HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4．0mm×250mm）;流动相：甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：36：2）;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草酸在0．05～1．96μg范围内线性关系良好：r=0．9999,平均回收率为100．46％,RSD为0．5％。结论本方法准确、简单、重复性好．可作为洋参保肺丸的含量测定方法。     

HPLC法同时测定苦木注射液中3种活性成分的含量

目的:建立同时测定苦木注射液中3种活性成分3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenom enex Gem in i C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为pH 7.5的0.2 mol.L-1磷酸氢二钠及磷酸二氢钠缓冲液(A)?甲醇(B),梯度洗脱,流速1 mL.m in-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:苦木注射液中3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为0.0380~0.7600μg(r=0.9999),0.0450~0.9000μg(r=0.9999),0.0287~0.574μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为99.3%,101.4%,101.8%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控苦木注射液的质量提供可靠的方法。     

HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量

目的建立以HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量。方法采用HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18柱,以乙睛-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸溶液调节pH2.8）（17：83）为流动相;检测波长为260nm,流速为1ml/min,柱温为30℃。结果马钱子碱在0.0240～0.9619μg的范围内,线性关系良好,r=1;士的宁在0.0528～2.1127μg的范围内,线性关系良好,r=1。加样回收率马钱子碱为100.6%,RSD（n=9）为1.6%,士的宁为99.2%,RSD（n=9）为1.6%。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于疏风活络片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相;蒸发光散射检测器漂移管温度:105℃,载气(氮气)流量:2.8 L/min;柱温:30～40℃.结果:黄苠甲苷在0.306～3.570 μg范围内进样量对数与峰面积对数线性关系良好,r=0.9994,平均回收率101.0%,RSD=5.3%(n=6).结论:本方法新颖、灵敏、快速、准确,可用于鹿尾补肾丸的质量控制.     

薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 ,方法简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

双波长薄层扫描法测定风湿宁注射液中氯化两面针碱的含量

采用双波长薄层色谱扫描法测定风湿宁注射液中君药两面针主要有效成分氯化两面针碱的含量。氯化两面针碱在0．104－0．520μg范围内线性良好，回归方程：Y＝16462．899X-138．415，r＝0．9995，平均加样回收率为99．98％，RSD＝2．45％。该方法简便、快捷，重现性好，可作为该药的质量控制指标。     

气相色谱法测定连柏烧伤软膏中龙脑、异龙脑的含量

目的 建立毛细管柱GC法测定连柏烧伤软膏中龙脑与异龙脑的含量.方法 采用DB-WAX毛细管柱,FID为检测器,无水乙醇为溶剂.结果 龙脑在0.0103～0.4100 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑在0.0154～0.6176 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑平均回收率为97.9％,RSD（n=6）为1.2％,异龙脑平均回收率为98.6％,RSD（n=6）为1.6％.结论 本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

源吉林甘和茶冲剂的薄层色谱分析

源吉林甘和茶冲剂是由葛根、前胡、黄芩等35味中药组成,具有疏风清热、解暑消食、生津止渴等功效。本文对源吉林甘和茶冲剂中的葛根、前胡、黄芩进行了薄层鉴别试验,得到满意的效果,可作为产品的质量控制标准。 1 仪器及试药 源吉林甘和茶冲剂样品三批(批号930511、930215、930528)及阴性对照样品均由佛山市制药二厂提供。 前胡对照药材由本所中药室提供,并鉴定为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的干燥根。葛根素、黄芩甙对照品均由中国药品生物制品检定所提供。     

益寿回春汤中刺五加、五味子、何首乌的薄层色谱鉴别

本文对益寿回春汤方中的主药刺五加、五味子、何首乌进行了薄层鉴别试验,结果样品与对照药材色谱斑点一致,为产品的质量标准。     

HPLC法测定吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量

目的 建立吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;检测波长230nm;柱温35℃;进样量10μL.结果 芍药苷在0.071～1.136μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.48%,RSD=1.76%(n=6).结论 该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吐泻肚痛胶囊的质量控制.