HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量

目的建立以HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量。方法采用HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18柱,以乙睛-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸溶液调节pH2.8）（17：83）为流动相;检测波长为260nm,流速为1ml/min,柱温为30℃。结果马钱子碱在0.0240～0.9619μg的范围内,线性关系良好,r=1;士的宁在0.0528～2.1127μg的范围内,线性关系良好,r=1。加样回收率马钱子碱为100.6%,RSD（n=9）为1.6%,士的宁为99.2%,RSD（n=9）为1.6%。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于疏风活络片的质量控制。     

注射用丹参分子排阻色谱及指纹图谱差减分析

目的 探讨注射用丹参质量差异的分析方法.方法 取临床不良反应有差异的不同批号的样品进行平行比对试验,分别应用凝胶分子排阻色谱、碳十八反相液相色谱进行指纹图谱分析,通过综合差减分析揭示非小分子酚酸类成分信息.结果 注射用丹参的凝胶分子排阻色谱有显著的批间差异,非小分子酚酸类成分批间差异显著,与豚鼠急性毒性反应程度相对应.结论 非小分子酚酸类成分应作为丹参系列注射剂质量控制的重点.提出谱毒学研究是中药注射剂安全性研究的重要方向之一.     

反相HPLC法测定阿克拉霉素含量

本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～1mg/ml,r.=0.9996(n=5).阿克拉霉素平均回收率为100.7%(n=3).RSD为0.8%(n=6).     

气相色谱法测定连柏烧伤软膏中龙脑、异龙脑的含量

目的 建立毛细管柱GC法测定连柏烧伤软膏中龙脑与异龙脑的含量.方法 采用DB-WAX毛细管柱,FID为检测器,无水乙醇为溶剂.结果 龙脑在0.0103～0.4100 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑在0.0154～0.6176 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑平均回收率为97.9％,RSD（n=6）为1.2％,异龙脑平均回收率为98.6％,RSD（n=6）为1.6％.结论 本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

微生物检定法测定注射用盐酸博莱霉素含量

 目的建立微生物检定法测定注射用盐酸博莱霉素含量的方法。方法按中国药典2000年版二部附录抗生素微生物检定法，采用金黄色葡萄球菌［CMCC(B)26003］为实验菌，依其检测条件，注射用盐酸博莱霉素浓度为30，15 u·mL^-1。结果金黄色葡萄球菌对博莱霉素敏感，抑菌圈清晰，实验结果可信限率(FL%)低，符合微生物检定法要求。结论应用本法可做为注射用盐酸博莱霉素的含量测定方法。     

参麦注射液的药理实验研究

参麦注射液是由人参及麦冬经提取、按注射剂制备要求、通过超微过滤后的澄明液体注射液[1].临床用于抢救心源性及其它原因引起的失血性休克、改善微循环,具有益气和回阳救逆作用.我们作了部份药理实验研究,结果如下.     

RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量

目的 建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量.方法 Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0～12 min,乙腈19%;12～50 min,乙腈19%→40%),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm.结果 进样量分别在0.75～15.0 μg、0.75～15.0 μg、0.15～3.0 μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%.结论 本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定.     

HPLC法测定京城牌白凤丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定京城牌白凤丸中芍药苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在0.101～0.808 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系, r=0.999 9,平均回收率为101.0%, RSD=1.0%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于京城牌白凤丸的质量控制.     

银杏黄酮测定时水解条件的研究

目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:在预防氧化降解反应方面,比较不同保护措施的效果;在充分的保护措施下考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:预防氧化降解的发生能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10%以上。结论:溶剂脱气、充氮气排除接触供试液的空气中的氧、避光等可有效防止氧化降解反应的发生;水解方式采用密封加热优于回流加热。