全文获取类型
收费全文 | 187篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 17篇 |
内科学 | 1篇 |
神经病学 | 38篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 71篇 |
预防医学 | 15篇 |
药学 | 21篇 |
1篇 | |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 20篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有198条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
李秋香 《中国继续医学教育》2019,(8)
随着我国人口的显著增加,医疗事业对血液的需求量越来越多,血站在确保用血安全上,有着重要的作用。作为血液采集、检验以及储存的场所,血站免疫检验效果直接关乎着血液质量,文章以乙肝表面抗原免疫学检验工作为例,探讨影响乙肝表面抗原免疫学检验工作的因素,结果显示,乙肝表面抗原免疫学检验工作质量会受到多种因素的影响,包括试剂、干扰物质、标本、人为操作因素,结果显示,上述因素均会影响检验工作的准确性,为了避免检验失误问题的产生,需要通过定期检查、严格操作的形式来开展工作。文章针对上述因素进行探究,并探讨具体的质量控制措施。 相似文献
2.
代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一种主要以中心性肥胖、胰岛素抵抗、高血压与高血脂为特征的复杂代谢紊乱症候群,是目前全球主要的医学和公共卫生健康难题之一。中药精油是传统中药中一类独特的芳香性成分,具有干扰胰岛素信号传导、增加胰岛素敏感性、减少炎症反应、抗氧化应激等作用,可有效改善MS的最终治疗结局。主要综述芳香中药精油干预代谢综合征的研究进展,以期为芳香中药精油的深入研究与进一步开发利用提供思路与参考依据。 相似文献
3.
4.
目的 探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点.方法 回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料.结果 6例患者,均为男性,年龄8~43岁.均有不同程度的肌紧张、肌强直,叩击有明显肌球.1例患者其爷爷奶奶为姑舅亲结婚,2例有脱发;1例伴有智力障碍、吞咽困难及讲话不清;2例有张口费力,EMG均示肌源性改变,可见肌强直电位发放;肌活检光镜下可见肌纤维大小不等,不同程度的肌纤维萎缩,未见明显再生肌纤维,部分小角纤维、变性及坏死肌纤维,典型核内移、核聚集、链状核;少数NADH、SDH、COX染色酶活性呈局限性增高或减低,ATP酶染色可见肌纤维群组化,其中1例以Ⅰ型肌纤维占优势;l例Ⅱ型肌纤维有群组化趋势.结论 (1)骨骼肌活检病理检查对该病诊断及鉴别有辅助诊断价值;(2)强直性肌营养不良临床表现多样,需注意除骨骼肌病变以外的其他表现:如内分泌异常等;(3)DM确诊需进一步进行基因检测. 相似文献
5.
目的 探讨婴儿型脊肌萎缩症的发病机制、临床与病理特征及诊断.方法 对22例确诊为婴儿型脊肌萎缩症患者的临床表现、实验室资料、病理资料进行了回顾性分析.结果 本病临床特点患儿大多为8个月内起病,四肢呈对称性、迟缓性瘫痪,下肢重于上肢,近端重于远端;有肌萎缩,血清CK、LDH正常或增高;肌电图显示神经源性损害,肌活检见肌纤维萎缩、变性、坏死,符合脊肌萎缩症的改变.结论 婴儿型脊髓性肌萎缩症有较典型的临床及电生理特征,肌电图检查是重要的诊断方法,肌活检可为脊肌萎缩症的诊断提供客观的诊断依据,目前对本病主要采取对症治疗. 相似文献
6.
Objective To diagnose and differentially diagnose limb-girdle muscular dystrophy type 2B(LGMD2B)and polymyositis (PM) based on clinical and pathological characteristics. Methods Muscle biopsics were obtained from 8 patients suspected with LGMD2B who were initially diagnosed with PM.The clinical and pathological data from 8 cases of LGMD2B and 4 cases of PM by using histo-and immunohistochemistry with anti-dysferlin,dystrophins,sarcoglycans,MHC-Ⅰ,CD8 monoclonal antibodies were compared.Results (1) LGMD2B and PM shared similar pathological presentations including muscle fibet degeneration and necrosis in various degree,proliferation of connective tissue,and inflammatory cell infiltration.Normal stains of dystrophins and sarcoglycans were observed.whereas absent or very faint staining of dysfedin observed in muscle biopsies of 8 patients confirmed the diagnosis of LGMD2B.while normal stains of dysferlin on sarcolemma were observed in the 4 cases of PM.MHC-Ⅰ was weakly expressed or absent in LGMD2B.while strongly expressed on sarcolemma in PM and the infiltration area of inflammation cells.The expression of CD8 on a few inflammatory cells were positive in LGMD2B.while some inflammatory cells were positive in PM.(2)Both LGMD2B and PM shared similar presentation,including proximal muscle weakness,remarkable elevation of CK,myopathic changes in electromyography.Patients with LGMD2B did not complain of apparent muscle pain.and their erythrocyte sedimentation rate and Creactive protein were in normal range.which could be used as marker to differentiate from patients with PM.Conclusions Clinically and pathologically LGMD2B and PM are presented similarly and likely to be misdiagnosed.The absence of dysferlin in LGMD2B and high expression of MHC-Ⅰ and CD8 in PM are the key index of the diagnosis and differential diagnosis between LGMD2B and PM. 相似文献
7.
尼尔雌醇是长效雌三醇 ,口服后吸收 ,储存于脂肪组织 ,以后代谢为乙炔雌三醇和雌三醇发挥作用 ,是作用很弱的雌激素 ,预防和治疗更年期综合征 ,具有长效和服用简便的优点。我院对 1998年 1月 2 0 0 0年 1月全子宫切除术后出现更年期综合征的妇女 ,给予小剂量雌激素补充治疗 ,现将结果总结如下 :1 资料与方法1 1 临床资料 病例为我院 1998年 1月~ 2 0 0 0年 1月 3 2例子宫切除术后出现更年期综合征的妇女 (其中因子宫内膜异位切除双侧卵巢者 13例 ) ,自愿接受雌激素替代治疗者。1 2 服药方法 首次服用者第一个月给予尼尔雌醇 2mg ,半… 相似文献
8.
9.
肯尼迪病是一种罕见的性连锁运动神经元病,其临床表型多变。中南大学湘雅医院收治了一个缺乏延髓麻痹和雄激素功能低下的肯尼迪病家系,该家系中4名男性患者均表现为累及四肢的下运动神经元瘫痪(以远端为著),缺乏延髓麻痹和雄激素功能低下症状。4名患者肌酸激酶水平升高,肌电图表现为典型神经源性肌萎缩。SMN1基因检测均为阴性,AR基因检测证实1号外显子CAG重复拷贝增加。提示作为肯尼迪病的特征性表现,延髓麻痹和雄激素功能低下并非诊断肯尼迪病的必备条件。以慢性上运动神经元病症状为主要表现的成年男性患者,即便缺乏特征性的雄激素功能低下或延髓麻痹,也要考虑到肯尼迪病的可能并予以基因检测。 相似文献
10.
目的 研究脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)的临床、神经电生理及病理学特点,探讨其诊断、鉴别诊断及治疗方法.方法 回顾性分析13例LSM患者的临床表现、神经电生理及病理学资料.结果 13例患者中男8例,女5例,发病年龄(22.4±7.9)岁;均为亚急性或慢性起病,病情缓慢进展或出现缓解复发;3例有家族史;主要表现为运动耐受差和不同程度的肌无力(13/13)、腱反射减弱或消失(13/13)、肌痛或肌压痛(10/13)、肌萎缩(8/13)、末梢型感觉障碍(5/13);肌酶轻至中度升高(10/13),肌电图表现周围神经源性损害合并肌源性损害(5/13),或者单纯肌源性损害(3/13),病理学特点为HE染色肌纤维内空泡及裂隙样改变,纤维间、肌膜下、胞核周围大量排列成串的或成团的脂滴,无炎性细胞浸润.高肉碱、低脂肪饮食、以及糖皮质激素治疗有效.结论 临床以肌无力和运动不耐受为主要症状、神经电生理表现为肌源性损害和(或)周围神经损害、肌肉活检为诊断脂质沉积性肌病所必需. 相似文献