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用离体血管收缩功能实验法观察了大鼠数种动脉对不同激动剂的脱敏特征,并对脱敏的机制进行了初步分析。结果显示:(1)血管对肽类激动剂(AⅡ、AVP)极易脱敏,而对儿茶酚胺类激动剂(NE、PE)不易脱敏;(2)在短时间(30min)内,血管对肽类和儿茶酚胺类激动剂表现为同类脱敏;(3)内皮-EDRF-cGMP通路不参与脱敏,提示脱敏主要是平滑肌的功能变化;(4)用phenylarsineoxide(PAO,10 ̄(-5)mmol/L)抑制膜受体的胞内化(internalization)可短暂阻抑脱敏的发展但不能长时阻抑脱敏,用chloroquine(CQ,10 ̄(-5)mol/L)抑制胞内受体向细胞膜的“再插入”(reinsertion)可明显加快脱敏,但这种作用在不同血管有较大差异,表明膜受体循环参与脱敏,但不是脱敏的唯一机制;(5)在同类脱敏时,两类平滑肌(phasicandtonic)细胞膜电压依赖性钙通道(VDC)的功能未受到抑制;(6)脱敏后GTP_γS的量-效曲线下移,最大反应降低,表明脱敏时G蛋白发生了变化;(7)SHR血管平滑肌对上述肽类和儿茶酚胺类激动剂的脱敏并未减弱。 相似文献
5.
目的:通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法:本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎叶总皂甙0.60g/L、西洋参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1.0g/L、西洋参根原人参二醇组甙0.80g/L;单体人参皂甙中--F20.12g/L,--Rg10.20g/L、--Rg20.16g/L;单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0.20g/L浓度时均无溶血作用。结论:人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。 相似文献
6.
人参,西洋参皂甙溶血作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对人参,西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参,西洋参各种皂甙制作 静脉注射剂提供依据。方法;本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶总皂甙0.60g/L,西洋参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶原人参二醇组皂甙1.0g/L,西洋参根原人参二醇醇组皂甙0.80g/L,单体人参 相似文献
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本文用分子生物学方法根据中国人HCV基因特点进行多肽合成,研究丙型肝炎C区、E区酶标试剂的临床应用以及与抗C 100-3试剂的比较,并以 RT双 PCR的方法建立了HCV RNA的检测试剂及临床应用。结果发现抗-CP试剂敏感性、特异性均优于抗C100-3,从临床检测结果看,在自然人群中感染率抗-CP为2.8%,抗C100-3为2.1%,特别在输血后肝炎中,抗 CP阳性率高达 71.7%~75.9%。因此提出对HCV的诊断确立与愈后判断各类试剂有各自的作用,不能只根据某一试剂的某一次结果而简单地否定 HCV感染。HCV RNA测定,建立了5’末端非编码区及非结构区(NS 1),采用双PCR观察结果抗-CP阳性者绝大多数为RNA阳性,并提示将有助于抗病毒药物疗效的观察指标。 相似文献
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目的:制取20(S)-原人参二醇组皂苷并将其转化制备杭癌活性单体20 (S)-人参皂苷-Rh2。方法:以国产西洋参茎叶总皂苷为原料,通过萃取法制备20(S)-原人参二醇组皂苷;将20 (S)-原人参二醇组皂苷碱催化水解后,经柱层析分离纯化制备20(S)-人参皂苷-Rh2。结果:20(S)-原人参二醇组皂苷收率为41.5%,其转化成20(S)-人参皂苷-Rh2的转化率为9.64%.结论:制取方法简便,收率较高。 相似文献
10.
HPLC测定更年安胶囊中大黄素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立更年安胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量,具体条件为:Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(77∶23)为流动相;检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果:大黄素在0.04~0.32 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=1 060+2 513 102X,r=0.999 1,平均回收率98.6%,RSD为1.88%(n=6);以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.86%、2.33%和1.88%。结论:HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量方法可靠,简单可行,可为控制更年安胶囊的内在质量提供科学依据。 相似文献