高分级前列腺上皮内瘤和前列腺癌中Ezrin的表达及意义

目的探讨埃兹蛋白（Ezrin）在高分级前列腺上皮内瘤（HGPIN）及前列腺癌（CAP）中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测44例CaP、12例HGPIN、20例前列腺增生（BPH）及10例正常前列腺（NP）组织中Ezrin的表达。结果31例（70．45％）CaP中Ezrin呈中等或强表达，12例HGPIN中Ezrin均呈弱或中等表达．20例BPH和10例NP中Ezrin没有或星弱表达。在CaP中。Gleason评分（GS）8～10分组的Ezrin表达明显高于7分组和5～6分组（P〈0．05），7分组Ezrin表达明显高于5～6分组（P〈0．05）。结论Ezrin的表达可能与CaP的发生有关，其对诊断HGPIN和判断CaP的转移及预后有重要意义。     

抗凋亡因子XIAP和PED/PEA-15在前列腺癌(PC-3)中的表达及对细胞凋亡的影响

目的 检测抗凋亡因子XIAP与PED／PEA-15在前列腺癌细胞（PC-3）中的表达，探讨二者对前列腺癌细胞凋亡的影响。方法 应用半定量RT—PCR法检测前列腺癌细胞（PC-3）中PED／PEA-15和XIAP的表达。设计并构建PED／PEA-15和XIAP特异的siRNA载体，以脂质体法转染二者的siRNA载体至前列腺癌细胞（PC-3）中，半定量RT-PCR法检测特异siRNA载体对PED／PEA-15和XIAP转录的影响；光镜观察细胞形态改变；流式细胞法检测细胞凋亡的变化。结果 半定量RT-PCR显示PED／PEA-15和XIAP均在前列腺癌细胞（PC-3）中高表达。酶切和DNA测序证实XIAP和PED／PEA-15siRNA载体构建成功。共转染XIAP和PED／PEA-15siRNA载体入PC-3细胞，可导致XIAP和PED／PEA-15的转录抑制，并增加PC-3细胞对阿霉素的敏感性，凋亡明显增加，处理组凋亡率为79％，对照组为46％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 PED／PEA-15和XIAP在前列腺癌的凋亡中可起重要作用。     

5'-FITC标记的PCNA反义寡核苷酸在人膀胱癌细胞BIU-87中的分布及稳定性分析

目的观察硫代修饰型及天然型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU-87后在细胞内的分布及其稳定性。方法将异疏氰酸荧光素（5＇－FITC）标记的18mer硫代磷酸化修饰型及未修饰型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU－87，应用荧光显微镜观察转染细胞从细胞内的时相分布。结果修饰型反义核酸直接转染细胞后30分钟，少数细胞胞浆荧光呈离散型、点状分布，4小时后有少数细胞胞核有强荧光聚积。在脂质体介导下，荧光细胞数目明显增加，4小时后绝大多数细胞迅速积聚于细胞核，4～8小时后，细胞核内荧光强度进一步增强，12小时后细胞荧光减弱甚至消失。而非修饰型反义核酸在直接转染或脂质体介导下均发现荧光在3小时后消失。结论脂质体增加PCNA修饰型反义寡核苷酸与膀胱癌细胞BIU－87结合的数量，同时使其在细胞核内分布聚积明显；PCNA反义寡核苷酸硫代修饰具有更好的稳定性。     

手术合并化疗治疗膀胱癌的长期随访

我院1970～1984年手术治疗膀胱癌且随访记录完整者164例。其中,保留膀胱术式105例(P_1级56,其它49),膀胱全切除59例。尿流改道方式:输尿管乙状结肠移植术45例(P_1级5例),直肠膀胱+乙状结肠人工肛     

手术治疗膀胱癌时不能单纯追求保留膀胱术式

为了探讨手术治疗膀胱癌时所用术式的效果,我院对1970～1984年手术治疗的227例膀胱癌中的164例进行了随访,兹报告如下。随访资料随访164例中,行保留膀胱术式者105例,包括肿瘤切除及电灼术(耻骨上)36例,膀胱部分切除     

开放手术治疗上尿路结石580例

报告1975～1988年我院采用开放手术治疗上尿路结石580例(593次),肾结石残石率12%,无手术死亡。介绍了改进的腰部手术切口的操作,以及术中应用B超探查残石的注意事项;讨论了肾脏切口和取石术式以及为降低残石率,取石中肾内出血的处理以及输尿管切开取石等问题。     

如何减少耻骨后前列腺摘除术的出血

前列腺增生症是老年男性常见病,欧美及我国大城市部分医院常采用经尿道电切术,国内大多数医院仍以开放手术为主。这类手术的主要问题是出血。我院近20年来行耻骨后前列腺囊膀胱颈联合直切口前列腺摘除术(以下简称前列腺摘除术)415例,无手术死亡。术中由于血与尿液混合,出血量难以精确计算;以术中输血量为粗略指标,     

锤头状核酶阻断雄激素受体基因表达的研究

目的　探讨核酶 (RZ)在细胞水平调节雄激素受体 (AR)基因表达的作用。方法　设计并合成针对AR的锤头状核酶序列 ,分子克隆技术构建活性核酶和无活性核酶表达载体 ,脂质体介导下转染雄激素受体表达阳性细胞株T47D。转染第 1～ 3天 ,应用免疫组织化学和逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测细胞内AR基因表达水平。结果　AR活性核酶表达载体转染后 ,T47D细胞ARmRNA水平降低 2 2 .4%～ 50 .7% (P <0 .0 5) ,AR蛋白阳性细胞减少 7.1 0 %～1 1 .90 % (P <0 .0 5)。而无活性核酶对细胞AR基因表达差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　成功构建AR锤头状核酶表达载体 ,能特异性切割ARmRNA ,阻断雄激素受体基因表达