三种糖皮质激素方案治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效比较

目的：比较三种糖皮质激素方案治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）的疗效。方法：64例ITP患者中男29例,女35例,中位年龄32（18-71）岁。64例患者作为治疗随机分为2组：A 组（地塞米松组,32例）,地塞米松40 mg/d,连用4 d,静脉点滴或口服,14 d 重复,共4次;B组（地塞米松加达那唑组,32例）,地塞米松使用方法同上,同时持续服用达那唑0.2 g,2次/d。对照组（C 组）为历史对照患者30例,男12例,女18例,中位年龄30（18-70）岁,泼尼松1 mg/（kg·d）口服,血小板升至正常后逐渐减量,服用4周无效者停用。观察比较3组患者的近、远期疗效和不良反应情况。结果：治疗后第1周,出血症状明显改善,A组和B组有效率显著高于C组（P〈0.05）,A组和B组有效率差异无统计学意义;治疗后第2周,A组和B组患者有效者中血小板多数下降,C组持续服用强的松,有效者中血小板继续升高;治疗结束时,治疗组A、B有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗结束后第3个月,A组较B组复发率高,差异有统计学意义,C组在强的松减量后出现了较高的复发率;A 组和 B组患者对治疗耐受性良好,C 组副作用明显。结论：大剂量地塞米松加达那唑治疗ITP,早期缓解率高,持续完全缓解率高,耐受性好。     

毛细胞性白血病治疗药物作用机制研究进展

毛细胞性白血病(hairy cell leukemia，HCL)是一种以慢性淋巴样细胞增殖紊乱(B-chronic lymphoproliferative disorders，BLJ))为特征的血液系统恶性肿瘤，临床上较为罕见。国内香港地区年发病率约为0．035／10万，但近年全球发病呈上升趋势。HCL患者主要为中老年人，男女比约为3：1．4：1，起病大多隐袭，进展缓慢。目前病因仍不清楚，但与放射线暴露有一定关系，许多病例的发生呈家庭相关性，具体原因不明。     

毛细胞白血病治疗进展

毛细胞白血病(hairycellleukemia ,HCL)是一种以慢性淋巴样细胞增殖紊乱(B chroniclymphoproliferativedisorders ,BLD)为特征的血液系统恶性肿瘤,临床上较为罕见。国内香港地区年发病率约为0 .0 35 / 10万[1] ,但近年全球发病呈上升趋势。毛细胞白血病患者主要为中老年人,男女     

毛细胞白血病1例报告

毛细胞白血病(hairy cenl eukemia，HCL)是一种以慢性淋巴样细胞增殖紊乱为主的血液系统恶性肿瘤，临床该病较为罕见。现将我科确诊1例HCL报告如下。     

42例急性淋巴细胞白血病染色体核型的分析

目的：检测ALL患者染色体异常核型与疗效的关系。方法：通过直接法对42例ALL患者的骨髓／外周血细胞进行染色体核型分析。结果：42例ALL患者中,正常核型10例（23．8％）,异常核型32例（76．2％）,其中结构异常19例（59．4％）,数目异常者9例（28．1％）,另有4例（12．5％）数目并结构异常者;儿童ALL染色体数目〉50条的超二倍体的检出率显著高于成人ALL（P〈0．05）,且疗效较好;而儿童ALL伴有t（9;22）异常核型的检出率却显著低于成人ALL（P〈0．05）,与成人ALL伴有t（9;22）疗效无差异（P〉0．05）;伴有t（9;22）的异常核型与正常核型ALL疗效比较有差异（P〈0．05）。结论：ALL患者染色体核型异常发生频率较高,重现性核型异常为t（9;22）;染色体核型的改变与疗效有一定的关系,伴有t（9;22）的ALL患者,治疗反应差,而正常核型及其它异常核型的ALL患者治疗反应无明显差异。