日本血吸虫病可溶性虫卵循环抗原的实验研究

对日本血吸虫病可溶性虫、卵抗原(Schistosoma japonicun soluble egg antigen,简称SEA)进行了检测,结果表明SEA中的糖蛋白组分具有较高的免疫活性。提取相应的抗SEA糖蛋白组分抗体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测SEA抗原及其糖蛋白组分,与抗粗SEA抗体相比,敏感度提高100～1,000倍,且具有较好的重复性。     

电脑在中医学上的应用

<正> 电子计算机可以代替人的部分脑力劳动,从而获得“电脑”的美名。人们将它应用到中医学领域里还不足十年,即已显示出惊人的能力。近几年来,国内有识之士,以电脑模拟中医的辨证施治,取得了可喜的成绩。仅就其发展概况,做一简要论述。     

酶免疫法检测乙型肝炎e抗原

1972年 Magnius 用琼脂双向扩散法(ID)从 HBsAg 阳性血清中发现 HBeAg 后,各国多采用这种方法检测 HBeAg 和抗-HBe。1977年国外陆续报道用血凝法、酶免疫法和放射免疫法检测。我们于1976年和1980年先后建立了检测 HBeAg 和抗-HBe 的 ID法及检测 HBeAg 的反向间接血凝法(RPHA),并在此基础上建立酶免疫法(EIA),现介绍如下:     

执业药师在医疗机构中担负着重要职能

实施执业药师资格制度是贯彻国家药品监督管理局“加强对药品生产和流通的管理,确保药品质量,保证人民用药安全和维护人民健康,促进我国医药事业的发展”而制定。我国现有药师人数约21.5万人,其中94.2%在医院药学部门工作。从1994年开始实施执业药师资格制度以来,全国已有近2万人取得执业药师资格。执业药师以其自身特有的素质,将成为建立和完善我国药品分类管理的保障。是我国医疗机构提高服务质量、企业管理、质量监督的中坚力量,也是我国与世界药事管理体制接轨的需要。一般人们对生产、经营部门实行执业药师资格制度能够理解,其在药品生产、经营部门所起的重要作用也为众人所知。那么在药品使用部门——医院,执业药师又将起到怎样的作用?医院药学的工作主要分为3部分,即调剂、制剂和科研。调剂单位负责全院门诊、住院病人的药品配发,并肩负着药物与治疗的安全、有效、经济、合理等药学服务工作。制剂单位在GMP要求管理下,要向全院供应市场上买不到,而临床上又必需的药品,以及医院的一些科研制剂。而科研主要分两部分,一是临床药学服务,是对调剂工作的重要补充,从药物经济学、药物治疗学等方面进行临床合理用药指导及研究。另一部分是新制剂的科研开发。由于医院...     

用ELISA(酶标免疫吸附法)检测胃液中SIgA诊断胃癌的探讨——附275例结果分析

测定胃液中SIgA(分泌型免疫球蛋白A)要受胃液酸度的影响。胃蛋白酶和高酸度都可以消化或破坏免疫球蛋白(Ig)的完整存在。以前的工作证明在pH3.0以下几乎难以用普通方法检出,pH5.0—3.0之间含量处于逐渐降低的变化过程中,随时间     

科研简报

<正> 高纯度、高活力碱性磷酸单酯酶(AKP)研制获得科研成果。由上海科技大学生物系、上海市医学化验所生产科和华东化工学院生化教研组科研人员共同协作,建立了一条以牛肠粘膜为原料、采用离子交换和凝胶过滤多步纯化 AKP 的工艺,在国内首次获得了高活性的 AKP,其最高比活     

介绍一种简单、快速、高效的辣根过氧化物酶标记抗体的过碘酸钠法

辣根过氧化物酶标记抗体的方法以戊二醛二步法和过碘酸钠法应用最广。1980年我们曾报道应用戊二醛二步法中回收的游离HRP再经过碘酸钠法标记来制备结合物的方法,虽然提高了酶的利用率,但操作仍较烦复。1981年,骆加理等采用了甲醛(或戊二醛)-过碘酸钠法,并用乙醇沉淀氧化后     

酶免疫法(EIA)检测乙型肝炎e抗体

<正> 乙型肝炎e抗原、e抗体的检测在临床疾病预后、流行病学分析及疫苗安全性试验等方面均具有重要的意义。1981年我们建立了酶免疫法检测乙型肝炎e抗原。随后,在酶标记抗HBe IgG方面我们建立了一种简便、快速、高效的过碘酸钠法,提高了酶的标记率,在这些工作基础上建立了下述检测乙型肝炎e抗体(抗HBe)的方法。     

结核分枝杆菌38-KDa抗原酶联免疫测定结核抗体的方法建立

目的：建立检测结核抗体的酶联免疫吸附试验，并探讨方法的最佳测定条件。方法：采用结核分枝杆菌38—KDa基因重组抗原包被固相载体进行酶联免疫测定。结果：170份血清结核抗体测定，敏感性为74．0％，特异性为95．7％；Omega试剂的敏感性为68．0％，特异性为97．1％。两种38－KDa重组抗原的测定结果差异无显著性（P＞0．05）。结论：38一KDa。抗原性能达到或接近Omega产品.本法灵敏、特异，可作为结核病的辅助诊断方法之一。     

酶标固相免疫测定(ELISA)检测乙型肝炎e抗原

本测定所用方法为以聚苯乙烯反应板为载体的双抗体夹心法。用于包被反应板及酶标记的抗HBeIgG系用DEAE-纤维素层析法从抗HBe阳性血清中提取而得。检测的操作步骤如下:(1)用0.75％鞣酸溶液处理聚苯乙烯反应板。43℃,1小时。洗涤。(2)加入抗HBe IgG(20～25微克/毫升)100微升。4℃过夜。洗涤。(3)在测定孔中加入血清标本50微升,正常人血清50微升;阳性对照孔中用HBeAg阳性血清代替血清标本;阴性对照孔中只加正常人血清。43℃,1小时。洗涤。(4)加入用含