2009-2012年郑州地区生殖道支原体耐药性分析

目的了解郑州地区生殖道支原体感染及耐药性情况。方法采用试剂盒对2009-2012年间到我院进行生殖道支原体检测的患者结果进行统计分析。结果 7365例样本中有3417例患者感染有支原体,2309例为解脲支原体感染者,其中女性49.54%的感染率高于男性40.60%的感染率,二者比较有统计学意义。抗生素敏感性由高到低依次为强力霉素(90.99%),美满霉素(89.00%),交沙霉素(87.01%),加替沙星(84.99%),左氧氟沙星(80.01%),司帕沙星(75.01%),甲砜霉素(71.00%),克拉霉素(64.00%),罗红霉素(63.01%),阿奇霉素(65.99%),红霉素(60.11%),克林霉素(11.00%)。结论郑州地区支原体感染以解脲支原体为主,且女性要高于男性,其中强力霉素、美满霉素、交沙霉素、加替沙星、左氧氟沙星的敏感性均高于80%,可作为治疗生殖道支原体的首选药物。     

某地区生殖道沙眼衣原体检测情况分析

目的 了解郑州地区生殖道沙眼衣原体（CT）感染情况,为临床诊疗提供参考价值。方法 对2010年6月至2013年6月到郑州市3家医院的3565例进行生殖道CT检测的患者情况进行回顾性统计分析。结果 3565例患者中619倒感染CT,其中女性（18．39％）的感染率高于男性（15．47％）;在4个季中,夏季感染率最高（20．33％）,冬季感染率最低（14．97％）;不同年龄段中,20～38岁年龄段感染率最高（20．44％）,大于55岁年龄段人群感染率最低（6．42％）。结论 郑州地区生殖道CT感染有人群性和季节性特点。     

培养法与PCR法对肺炎支原体临床检测及耐药分析

目的 考察培养法与PCR法用于临床检测肺炎支原体的差异及相关药敏分析.方法 用培养法和PCR法平行检测收集自河南省人民医院与郑州人民医院的433份临床呼吸道样本.结果 培养法阳性率为22.86％,PCR法阳性率为24.94％,两种检测方法经x2检验无显著性差异(P＞0.05),肺炎支原体在临床对抗生素出现不同程度的耐药现象,其中大环内酯类耐药情况普遍高于其他抗生素.结论 培养法检测肺炎支原体技术日趋成熟,并且与药敏检测可以同步进行,对临床肺炎支原体感染的检测和耐药性监测具有重要意义,适合各级医院的推广使用.     

沙眼衣原体检测存在问题的再探讨

结合笔者经验,进一步探讨沙眼衣原体检测中存在的问题,包括检测抗体试剂可靠性、胶体金检测卡检测衣原体抗原灵敏度低、检测的金标准、医务人员的学术道德等。这些问题已经严重影响沙眼衣原体检测技术的临床推广,亟待相关部门做出定论。     

支原体感染对抗生素敏感结果分析

目的 了解驻马店地区解脲支原体和人型支原体感染对抗生素的敏感情况及其特点,以指导临床合理用药.方法 统计467例妇科门诊中支原体阳性患者对10种抗生素的药敏结果.结果 10种抗生素的敏感率分别是:美满霉素91.5%、强力霉素89.7%、大观霉素59.2%、罗红霉素76.1%、阿奇霉素72.3%、交沙霉素80.8%、克拉霉素83.6%、林可霉素19.8%、甲砜霉素66.2%、司帕沙星72.3%.结论 治疗解脲支原体或人型支原体感染的患者,目前比较理想的药物是:美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素等,药物敏感性都在80%以上.     

156株肺炎支原体对14种抗生素的药敏分析

目的 了解肺炎支原体对临床常见14种抗生素的敏感情况及其特点,用于说明肺炎支原体药敏检测在临床的意义.方法 用商品化试剂盒考察临床收集并确认的156株肺炎支原体菌株对14种抗生素的药敏情况.结果 14种抗生素的敏感率分别是:依托红霉素(58.3%)、美满霉素(94.2%)、强力霉素(92.3%)、红霉素(54.5%)、阿奇霉素(71.2%)、交沙霉素(76 9%)、乙酰螺旋霉素(70.5%)、克林霉素(74.3%)、克拉霉素(68.6%)、罗红霉素(64.1%)、环丙沙星(60.9%)、莫西沙星(87.8%)、左氧氟沙星(82.7%)、加替沙星(86.5%).结论 肺炎支原体在临床耐药情况日趋严重,药敏检测对有效快速治疗意义重大.     

微生物敏感性检测在肺炎支原体肺炎治疗中的应用

目的了解微生物敏感性检测在临床肺炎支原体感染后治疗中的价值,以指导临床合理用药。方法选择肺炎支原体阳性的支原体肺炎患者305例,根据是否经验用药分为A、B两组。A组126例,为经验用药的肺炎支原体感染者;B组179例,为肺炎支原体感染的初诊患者。依据微生物敏感性检测结果用药并观察疗效。结果A组患者对不同类别抗菌药物的耐药性高于B组（P〈0.05）;两组患者治疗后效果相比,B组有效率明显高于A组（P〈0.05）。结论微生物敏感性检测在预防肺炎支原体耐药株的传播及肺炎支原体肺炎的治疗中有重要参考价值,对合理使用抗菌药物具有指导意义。     

多黏菌素B药敏条在肠杆菌科药敏检测中应用研究

目的 使用微量稀释法和E-test法分析肠杆菌科细菌对多黏菌素B体外敏感性，评估E-test法多黏菌素B药敏条在临床药敏检测中的价值。方法 收集了887株临床肠杆菌科细菌，同时采用E-test法和微量稀释法进行体外药敏试验，考察两种方法的一致性，针对不一致的进行复测，复测仍不一致者判为不一致，对两种检测方法进行统计学分析。结果 887株菌的平行检测中，842株用药敏条和微量稀释法测定MIC值在|±1|个稀释倍数的范围内，有45株菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)值超出了此范围，复测有8株菌的MIC值回到了|±1|个稀释倍数的范围内，即纠正后的EA(essential agreement)%为95.94%(851/887)。肠杆菌科内按照种属分析，EA值最高的为沙门菌属的97.09%(100/103)，EA最低的为其他属肠杆菌的94.03%(126/134)，统计学分析，不同属间无显著性差异。结论 多黏菌素B药敏条用于肠杆菌科细菌检测药敏检测所测定的MIC值判定结果准确可靠，与CLSI推荐的微量稀释法的符合率在94%以上，能满足临床和实验室药敏检测需求。     

比色法与原子吸收法检测尿锌尿钙对比研究

目的 评价比色法检测尿锌、尿钙的可靠性,建立一种方便、快捷的尿锌、尿钙含量检测方法.方法 用比色法尿锌半定量快速检测试剂盒及母乳钙/尿钙检测试剂盒和原子吸收法分别检测50份新鲜的尿液标本中锌和钙的含量.结果 以原子吸收法检测结果为标准,比色法尿锌测定的符合率为100%,比色法尿钙测定的符合率为98%.结论 用比色法试剂盒检测尿锌、尿钙,方法操作简单快速、结果准确可靠,适合临床推广应用.     

CLSI M43-A指南中人型支原体敏感性研究

目的结合CLSI M43-A标准指南研究人型支原体抗菌药物的敏感性,以指导临床检测。方法采用微量肉汤稀释法对人型支原体标准菌株和临床收集的237例人型支原体菌株进行体外药敏试验,测定其最小抑菌浓度(MIC),对测定结果依据CLSI M43-A指南中的折点值进行判读及分析。结果人型支原体标准菌株质控结果均合格,临床237株人型支原体菌株对4种抗菌药物的敏感性各不相同,同为喹诺酮类的莫西沙星和左氧氟沙星的敏感度分别为83.54%和74.26%,4种抗菌药物中敏感度最高的为克林霉素(98.73%),敏感度最低的为左氧氟沙星(74.26%)。结论临床分离的人型支原体菌株的耐药性普遍存在,不同种类抗菌药物敏感性各不相同;CLSI M43-A指南将有助于支原体体外药敏试验的标准化,对指导临床控制支原体感染具有重要意义。