褐藻氨酸对M-胆碱受体的作用

本文以离体豚鼠回肠作标本,乙酰胆碱作对照剂,阿托品作对抗剂,观察了褐藻氨酸对肠管平滑肌的作用。结果表明,褐藻氨酸使汤平滑肌产生了剂量依赖性的兴奋作用,该作用可被阿托品竞争性对抗。褐藻氨酸的PD_2为3.86,阿托品的PA_2为9.6.提示褐藻氨酸对M-胆碱受体有激动作用。     

乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

目的：研究并测定乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用.方法：建立大鼠杏仁核点燃模型,观察乙醇对点燃发展及发作的影响,并通过联合用药探讨乙醇对点燃的作用及其可能机制.结果：乙醇0.5～1.5 g•kg 1皮下注射均能升高杏仁核点燃后放电阈值,降低Racine发作强度和全身发作的百分率,抑制点燃发展进程(P＜0.01)和点燃发作(P＜0.05).在对点燃均无明显影响的低剂量下,乙醇与地西泮或苯巴比妥合用对后放电时程和Racine分级无明显影响.结论：乙醇对大鼠杏仁核点燃发作及其发展有抑制作用,但低剂量乙醇与苯巴比妥或地西泮并无协同作用.     

贻贝多活素对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：研究贻贝多活素对大鼠微循环障碍的影响。方法：贻贝多活素１．２，３，６ｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ，连续给药２８ｄ，末次给药３０ｍｉｎ后大白鼠舌静脉注射新鲜羊水１ｍｌ·ｋｇ－１造成微循环障碍模型，采用微循环测量系统监测。结果：实验结果表明贻贝多活素各剂量组可使大白鼠肠系膜微循环血流量增加、血流速度加快以及血流状态、血液颜色、血管壁清晰度明显改善（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：以上结果提示贻贝多活素有改善微循环的作用，作用强度与三七皂甙（ＰＮＳ）相似。     

贻贝多活素的药理学研究——Ⅰ 对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的研究

用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、27.8和21.8mV,与NS对照组(62.9mV)差异非常显著(P<0.001),N-BT染色显示心肌梗死的范围明显缩小。MSM亦能减轻因快速静注垂体后叶素引起的大鼠EKG中缺血性损伤的变化,使心肌缺血阳性率明显降低。结果表明,MSM对实验性心肌缺血有保护作用,其作用机制可能与降低血中MDA浓度,提高CuZn-SOD、GSH-Px活性,防止心肌细胞脂质过氧化作用有关。     

651对大白鼠炎症及微循环的影响

651由沈阳药学院合成,经元素、紫外及红外分析和薄层层析,相当于国外文献记载的V—11100A[癌福息定(Nafo-xidine)],结构式如图1。两者药理作用相似,即651也有良好的抗孕效果,无雄激素作用,但有较弱的雌激素及较明显的抗外源性雌激素作用;体外抗癌实验证明651也有抗癌作用。本组在筛选抗炎药物时发现其对小鼠急性炎症模型有抗炎作用。     

脑脉通胶囊对实验性大鼠高胆固醇血症的作用研究

用高脂饲料喂养大鼠31只.40d后,单纯高脂饲料组形成高胆固醇血症.脑脉通胶囊用量每天为4.5g/kg和9.0g/kg能明显防止实验大鼠血清总胆固醇和低密度脂蛋白浓度的升高,降低血清总胆固醇与高密度脂蛋白的比值,提高高密度脂蛋白的百分含量,并使大鼠体重增加,生理活性增强.     

痿康口服液雄性激素样作用的研究

目的 为委康口服液治疗了阳痿提供动物实验资料，加速该方剂开发利用。方法通过采用雏鸡冠法、大鼠包皮腺法及痿康口服液对正常大白鼠性器官重量的影响。测定痿康口服液的雄性激素样作用。结果 痿康口服液各剂量组均使动物附性器官湿重明显增加。结论痿康口服液有显著的雄性激素样作用。     

贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量的影响

①目的探讨贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量影响。②方法根据８６Ｒｂ对心肌亲和力强的特点，采用同位素标记方法研究贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重对小鼠心肌营养性血流量影响。③结果贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重均较对照组显著增加小鼠心肌营养性血流量（ｔ＝２．８３，Ｐ＜０．０５；ｔ＝２．９６，Ｐ＜０．０１）。④结论贻贝多活素能改善心肌氧和营养性物质的供应。     

内源性MAO—B抑制因子靛红对大鼠旋转行为的影响

靛红 (Isatin,ISA)在 6 -羟多巴胺损毁多巴胺神经元造成的大鼠旋转行为模型 ,急性投药 10 0μg· g-1ip显著抑制 L - DOPA诱发的旋转行为 (P<0 .0 1)。慢性 ig ISA 2 0 0μg· g-1连续给药 7d,对旋转行为也具有显著抑制作用 ,总转数减少 (P<0 .0 1)。因此 ISA对 L - DOPA诱发的旋转行为有抑制作用。     

银杏叶提取物对新生鼠缺血缺氧性脑损伤NSE S-100 mRNA表达的影响

目的　研究银杏叶提取物 (GbE)对新生鼠缺血缺氧性脑损伤 (HIBD)后脑组织神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、S 10 0蛋白 (S 10 0 )mRNA表达的影响 ,以探讨GbE抗脑缺血缺氧的药理作用机制。方法　 90只 7dSD大鼠随机分成 3组 ,建立HIBD模型后 ,用RT PCR技术观察脑组织NSE、S 10 0mRNA的动态变化及GbE对其表达的影响。结果　脑组织NSEmRNA的表达在HIBD后 2 4h达高峰 ,脑组织S 10 0mRNA的表达在HIBD后 48h达高峰 ,高于假手术对照组 (P <0 0 1)。以后逐渐下降 ,至 96h仍未降至正常。腹腔注射GbE 2 4、48、72h能增加脑组织NSE、S 10 0mRNA表达的量 (P <0 0 1)。结论　GbE通过增加脑组织NSE、S 10 0mRNA的表达改变能量代谢及细胞内Ca2 + 浓度从而抗脑缺血缺氧