运动训练对大鼠脑梗死后肢体功能和GAP-43、MAP-2表达水平的影响

目的:研究运动训练能否促进大鼠局部脑缺血再灌注后的功能恢复并从神经可塑性角度探讨其机理。方法:线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO)模型,随机分为运动组、对照组、假手术组及正常组,运动组术后24h起每天游泳10min,采用行为测试试验评分观察肢体功能恢复情况,免疫组化法观察脑缺血周边区生长相关蛋白-43(GAP-43)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的免疫活性强度。结果:大鼠局部脑缺血再灌注后,运动组前肢放置试验和平衡试验评分优于对照组,前肢放置试验在第9、11、13、15、17、19、21、23、25天差异具有显著性(P均<0.01),平衡试验在第7、9、11、13、17、19天差异具有显著性(P<0.01—0.05)。运动组皮层缺血周边区GAP-43和MAP-2表达水平高于对照组,前者在第7天、14天、28天差异有显著性(P<0.05),后者在第14天、28天差异有显著性(P<0.05)。结论:运动训练能促进大鼠MCAO后的肢体功能恢复,其机制可能与缺血周边区GAP-43和MAP-2的表达上调有关。     

脑动脉粥样硬化和脑血栓者血浆D－二聚体检测及临床意义

检测３２例脑动脉粥样硬化和２８例脑血栓病人血浆Ｄ－二聚体含量，并与３３例年龄匹配的健康人（对照组）比较。结果Ｄ－二聚体含量在对照组为０．４３±０．２６ｍｇ／Ｌ；脑动脉粥样硬化组与脑血栓形成组（病后＜７ｄ、４ｗ、６ｗ３个时期）血浆Ｄ－二聚体含量分别为０．８６±０．４８、１．０２±０．９７、１．０７±１．０４和１．０５±０．８７ｍｇ／Ｌ，与对照组相比均明显升高（Ｐ均＜０．００１），但脑动脉粥样硬化和脑血栓形成两组之间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。认为Ｄ－二聚体可作为检测血栓前状态和病情判断的指标。     

红光激光对内皮细胞一氧化氮分泌及表达的影响

目的研究红光激光对血管内皮细胞一氧化氮（NO）分泌及表达的影响。方法应用红光激光分别照射体外培养的血管内皮细胞10min、20min和30min后，分别于照射后15min、30min、1h、3h和6h检测培养上清液中NO的含量，并应用免疫组化方法检测内皮细胞内诱生型一氧化氮合酶（iNOS）和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的表达。结果2mW红光激光分别照射10min、20min、30min可使内皮细胞内eNOS表达增强，分泌NO水平上升，并于1h后达峰值，随后逐渐降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），其中照射30min组作用最明显；红光激光照射对内皮细胞内iNOS的表达各组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论红光激光可通过增强内皮细胞内eNOS的表达来促进NO的分泌；红光激光对内皮细胞内iNOS的表达无明显影响。     

血清脂蛋白、载脂蛋白AI及B测定对脑动脉硬化患者的临床意义

本文测定１０１例脑动脉硬化（ＡＳ）患者血清脂蛋白及载脂蛋白ＡＩ及Ｂ含量的变化，结果发现甘油三酯（ＴＧ）、载脂蛋白Ｂ显著高于对照组，有极显著性差异（Ｐ＜０．００１）；而高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、２Ｃ、３Ｃ显著低于对照组，有极显著性的差异（Ｐ＜０．００１）。此变化随年龄增加而逐渐缩小，其中载脂蛋白Ｂ７１岁以上则无变化，说明青壮年脑动脉硬化与血脂相关，而７１岁以上则关系不大，倾向于自然衰老。     

运动训练对大鼠脑缺血再灌注后肢体功能恢复及微管相关蛋白含量的影响

目的　研究运动训练对局部脑缺血再灌注大鼠的肢体功能恢复是否具有促进作用 ,并同时从分子角度探讨其相关机制。方法　将大鼠随机分为运动组、对照组、假手术组及正常对照组 ,采用线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉闭塞 (middlecerebralarteryocclusion ,MCAO)再灌注模型。运动组大鼠术后每天进行游泳训练 ,采用前肢放置实验及平衡实验观察各组大鼠肢体功能恢复情况 ,并同时采用免疫组化法观察脑缺血周边区微管相关蛋白 2 (MAP 2 )的免疫活性强度。结果　大鼠局部脑缺血再灌注后 ,运动组大鼠前肢放置实验评分及平衡实验评分均优于对照组 ,运动组大鼠前肢放置实验评分在术后第 9,11,13 ,15,17,19,2 1,2 3及 2 5天时 ,较对照组差异均有极显著性意义 (P均 <0 .0 1) ;平衡实验评分在第 7,9,11,13 ,17及 19天时较对照组差异均有显著性意义 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ;运动组大鼠皮层缺血周边区MAP 2表达水平亦高于对照组 ,在术后第 14 ,2 8天时较对照组差异具有显著性意义 (P均 <0 .0 5)。结论　运动训练能促进缺血再灌注大鼠的肢体功能恢复 ,其相关机制可能与上调缺血周边区MAP 2的表达有关     

遗传性感觉性神经根神经病一个家族报告

遗传性感觉性神经根神经病,是一种常染色体遗传病,遗传方式可以是显性的,也可以是隐性的.本病多发生在欧美各国.我们收治一个家族3例患者,为显性遗传,属国内第一组,现报道如下.例1,肖某,女,?6岁,4年前无原因发生左足底第二、三趾间无痛性溃疡,     

遗传性感觉神经根神经病

遗传性感觉神经根神经病,国内已报导10余例.最近几年我们收治4例,报道如下。 例1,女,16岁。4年前无原因出现左足底第二、三趾间溃烂,无痛。但足部冷热感觉消失。经麻风病院检查排除麻风。父母系近亲     

透明中隔缺失(附8例报告)

8例透明中隔缺失伴发其它畸形,均经CT证实,并进行了临床治疗观察。8例中,年龄最小的19岁,最大的47岁,平均35.2岁。全部患者均以癫痫发作为主要表现。脑电图除1例正常外,均有不同程度的异常。透明中隔缺失的CT出现率为0.24%。     

脑卒中病人Na＋－K＋－ATPase活性及SOD水平检测

①目的探索脑卒中的发病机制及其诊断参考指标。②方法采用化学比色法及邻苯三酚自氧化法对３４例脑卒中病人和３１例正常人红细胞（ＲＢＣ）膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性及ＲＢＣ内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）水平进行了测定。③结果脑卒中病人ＲＢＣ膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性及ＲＢＣ内ＳＯＤ水平显著低于正常对照组（ｔ＝３．３１０，Ｐ＜０．０１；ｔ＝２．４６２，Ｐ＜０．０５）。④结论ＲＢＣ膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性及ＲＢＣ内ＳＯＤ水平可作为脑卒中诊断的参考指标，其变化机制有待于进一步研究     

光化学脑梗塞动物模型建立的实验观察

利用某些光敏性染料在特写波长光线作用下发生光化学反应的原理，建立家兔局部脑梗塞动物模型。结果表明：该模型制作简单，重复性好，病灶的部位、大小和深度容易控制，动物存活时间长，是一种较为理想的脑梗塞动物模型。