HPLC法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮

目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(梓醇)、330 nm(麦角甾苷、马替诺皂苷)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮);体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮在2.66~66.50、1.59~39.75、0.76~19.00、1.38~34.50、7.02~175.50、9.91~247.75、1.19~29.75μg/m L线性关系良好。平均加样回收率分别为97.97%、98.31%、96.99%、97.78%、99.28%、100.03%、97.43%,RSD值分别为1.42%、0.92%、1.30%、1.13%、1.08%、0.65%、1.27%。结论本法操作便捷、数据准确、灵敏度高,重复性好,可为益坤宁酊的质量控制提供参考。     

复方川贝止咳糖浆中化橘红和薄荷脑的薄层色谱鉴别

目的提高复方川贝止咳糖浆的质量标准，更好地控制产品的质量。方法采用薄层色谱（TLC）法，对制荆中化橘红和薄荷脑的定性方法进行研究。结果建立了两味药材的TLC鉴别方法，且方法专属性强，操作简便可靠，便于普通检验室操作。结论TLC法专属性强．可用于复方川贝止咳糖浆的质量控制。     

降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

目的：观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：将120例高脂血症患者随机分为两组，降脂茶合辛伐他汀组（治疗组）60例，辛伐他汀组（对照组）60例，观察两组治疗前后临床疗效和血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的变化情况。结果：两组治疗后血脂值与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），组间比较也有统计学意义（P〈0．05）；两组临床疗效比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显。     

降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的:观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法:将115例确诊为高脂血症患者随机分为2组,治疗组60例用降脂茶合辛伐他汀治疗,对照组用55例辛伐他汀治疗,观察两组治疗前后临床疗效和血脂变化情况。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为81.8%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组组内治疗前后血脂变化比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显,且无不良反应,是一种安全的中药制剂,2药合用治疗高脂血症疗效好。     

沟通技巧在医院药学服务过程中的应用

探讨医院药学服务过程中的沟通技巧。通过分析非语言沟通中的肢体语言、面部表情和个人形象等,以及医患之间的倾听艺术和交谈技巧,得出药师使用各种沟通技巧能使患者得到有效治疗,并使医院的药学服务水平得到有效的提高。     

药剂科中抗菌药物合理使用的探讨

目的：探究在医院药剂科中抗菌药物的合理使用情况。方法：抽取2013年10月～2014年12月我院药剂科使用抗菌药的资料进行回顾性分析。结果：抗菌药的使用以药剂科为主,加强对抗菌药使用的监管有助于提高临床治疗质量。结论：抗菌药的合理使用要在严格的监管、科学的使用原则指导下进行,加强医院的系统监管对于提高抗菌药物的合理使用水平具有重要意义。     

HPLC法测定“肤炎膏”中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量

目的为提高＂肤炎膏＂的质量标准,建立同时测定＂肤炎膏＂中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量的HPLC方法。方法采用RPHPLC法。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1 000 m L）-乙腈=62∶38,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为240 nm。采用外标法计算含量。结果马来酸氯苯那敏检测浓度在5.28-52.8μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为100.41%、104.03%和103.66%,RSD为1.94%;地塞米松检测浓度在1.24-12.4μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为99.95%、104.70%和103.59%,RSD为2.42%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于＂肤炎膏＂的质量控制。     

中药制剂质量控制因素研究

目的对中药制剂的质量控制因素进行研究分析。方法本实验对我院2013年2月~2017年3月间中药制剂的质量控制情况进行回顾性分析。根据中药制剂质量管理时间将其分成两组,其中2013年2月~2015年2月期间我院中药制剂未进行质量控制管理,将其设定为对照组(抽检次数n=240);于2015年3月~2017年3月期间我院中药制剂中进行质量控制管理,将其设定为研究组(抽检次数n=240)。对比不同组别中药制剂抽检不合格率指标。结果研究组中药制剂抽检不合格率明显低于对照组,指标组间比较差异有统计学意义(P0.05),研究组中药制剂合格情况更优。结论明确中药制剂质量控制的影响因素,针对每一因素提出相应措施,对于提高中药制剂质量及合格率均具有重要意义。     

祛痰止咳胶囊定性鉴别研究

目的探讨祛痰止咳胶囊的定性质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC法）,对该中成药中的芫花、紫花杜鹃、甘遂三味药材的定性方法进行了研究。结果建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,操作简便可靠。结论所建TLC鉴别方法专属性强,可用于祛痰止咳胶囊的质量控制。     

腑血平胶囊质量标准研究

目的建立腑血平胶囊的质量标准，以便更有效地控制产品质量。方法鉴别项采用薄层色谱（TLC）法；含量项采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中的大黄素、大黄酚，色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果在TLC中均能检出三七、大黄，大黄素和大黄酚进样量在0．2114-20．6400μg／mL和0．4588-40．8000μg／mL范围内均与峰面积线性关系良好，，均为0．9999，平均回收率分别为99．4％和99．5％，RSD分别为0．77％和0，82％。结论鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确、重现性好，可用于腑血平胶囊的质量控制。