HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

目的：建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法：采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）;流速：1.0mL/min;柱温：30℃;检测波长：367nm。结果：山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%（n=6）。结论：所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。     

HPLC法测定布渣叶中槲皮素的含量

目的 建立布渣叶中槲皮素的含量测定方法 ,为其制定质量标准提供依据.方法 采用高效液相色谱法对布渣叶药材槲皮素进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 槲皮素进样量在0.01903～0.3806 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.9999).平均加样回收率为99.15%,相对标准偏差值(RSD)为0.93%(n=6).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

复方川贝止咳糖浆中化橘红和薄荷脑的薄层色谱鉴别

目的提高复方川贝止咳糖浆的质量标准，更好地控制产品的质量。方法采用薄层色谱（TLC）法，对制荆中化橘红和薄荷脑的定性方法进行研究。结果建立了两味药材的TLC鉴别方法，且方法专属性强，操作简便可靠，便于普通检验室操作。结论TLC法专属性强．可用于复方川贝止咳糖浆的质量控制。     

妇科养坤丸质量标准提高研究

目的：提高妇科养坤丸的质量标准。方法：增加了蔓荆子的显微特征，当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别，黄芩苷的HPLC法含量测定。结果：成品能检出蔓荆子显微特征，能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点；黄芩苷浓度在3．28～131.2μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率为100．4％，RSD1．0％（n=6），各阴性均无干扰。结论：所建立方法简便专属，重复性好，为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定铁扫帚药材中槲皮苷含量的方法研究

目的建立铁扫帚药材中槲皮苷含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾-冰醋酸(35∶63.5∶1.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果槲皮苷进样量在0.084 2～0.842μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),该方法平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法具有简便、准确、重复性好的特点,可用于测定铁扫帚药材中槲皮苷的含量。     

RP-HPLC法测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素含量

目的建立RP-HPLC法同时测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长为367nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果槲皮素和山柰素进样量分别在0.0105~0.21μg(r=0.9997)和0.0112~0.224μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.02%和98.16%,RSD分别为0.69%和0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为克泻敏颗粒的质量控制方法。     

槐榆片的薄层鉴别

目的:建立槐榆片的薄层色谱鉴别方法,为制定质量控制标准提供实验依据。方法:采用《中国药典》一部附录VIB中薄层色谱法鉴别槐榆片中的槐花、地榆、墨旱莲、茜草。结果:槐榆片中的槐花、地榆、墨旱莲、茜草和对照药材薄层色谱主斑点位置一致,且定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可作为槐榆片的质量控制方法之一。     

黄蛭口服液质量标准研究

目的:建立黄蛭口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄蛭口服液中的大黄、水蛭、牛蒡子进行定性鉴别,以凯氏定氮法测定制剂中总氮含量,以高效液相色谱法对其主药大黄中的大黄酚进行含量测定。结果:大黄、水蛭、牛蒡子的TLC中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。大黄酚的检测浓度在1.696～8.480μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.60%,RSD=1.37%(n=9)。结论:所建标准可用于黄蛭口服液的质量控制。