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缺氧时肺动脉内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞增殖的相互影响第三军医大学新桥医院心内科(重庆630037)刘健何作云王培勇于中和1许蜀闽2王俊元2孙秉庸2血管内皮细胞和血管平滑肌细胞在结构和功能上关系密切,二者的相互作用参与血管舒缩和血管壁结构的调节。本文... 相似文献
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血管内皮细胞的滤膜培养方法第三军医大学病理生理学教研室高原医学研究室(重庆630038)许蜀闽王培勇孙秉盾培养中常用的载体为玻璃、塑料制品。我们用滤膜为载体有其优越性,因为滤膜带有微孔,使培养出来的内皮单层更接近生理状态成为有用单层。因此,滤膜培养为... 相似文献
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缺氧培养的肺动脉平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ自分泌的变化及其机制第三军医大学新桥医院心内科(重庆630037)刘健王培勇1廖卫公许蜀闽罗德成孙秉庸缺氧是否通过影响血管平滑肌细胞的自分泌功能而参与缺氧性肺动脉高压的发生尚不清楚。本实验动态观察了缺氧对培养的... 相似文献
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缺氧时肺动脉内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞相互作用对细胞内环核苷酸的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察了培养的小牛肺动脉内皮细胞(PAEC)和肺动脉平滑肌细胞(PASM)于缺氧时对细胞内环核苷酸的影响。结果:PAEC和PASM共培养24h,PAEC细胞内cAMP含量显著降低(P<001),而PASM细胞内cAMP含量显著增加(P<001),二种细胞内cGMP含量均显著降低(P<001)。缺氧对二种细胞内cAMP含量无显著影响,但能增加PASM的cGMP含量(P<001),降低PAEC的cGMP含量(P<001)。NO合酶抑制剂硝基精氨酸对二种细胞的cAMP含量均无显著影响,但能使常氧培养的PAEC和缺氧培养的PASM细胞内的cGMP含量显著降低(P<001)。结论:PAEC和PASM的相互作用可引起第二信使系统传递的变化;缺氧可抑制PAEC的NO合酶活性而诱导PASM的NO合酶活性 相似文献
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缺氧复合失血性休克动物血浆对血管内皮细胞形态及活力的… 总被引:2,自引:1,他引:1
为了探讨缺氧情况失血性休克的发生发展的机理,我们观察了在模拟海拔4000m高原失血性休克山羊的血浆(SP)对培养的肺动脉内皮细胞(PAEC)的作用。PAEC在含不同SP培养液中培养24h后进行观察,在高浓度SP条件下细胞收缩变圆、脱落,大部分细胞死亡,细胞活力明显降低,以上变化具有明显的浓度依赖关系(r=0.985,P〈0.001)。加热灭活的SP或经鱼精蛋白沉淀的SP毒性作用明显减弱。PAEC在 相似文献
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血管内皮细胞的滤膜培养方法 总被引:2,自引:0,他引:2
建立,稳定内皮细胞滤膜培养的模型。方法;分组比较不同明胶浓度处理滤膜,不同种植密度及孵育时间,不同孔径滤膜对内皮细胞生长的影响,从而确定滤膜培养的各实验条件。.结果:不同明胶浓度处理滤膜,不同种植密度不同育时间对内皮细胞生长的影响差异显著不同孔径滤膜对内皮细胞的影响差异不显著。结论:用1‰明胶处理滤膜,10^5/cm2的种植密度及孵育2d即可获得较好结果。 相似文献
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目的 研究缺氧时肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)膜电位、细胞质游离Ca2 及线粒体游离Ca2 的动态变化,探讨缺氧性肺血管收缩 (hypoxic pulmonary vasocontriction,HPV)的可能机制.方法 分离成年Wistar大鼠PASMCs进行体外培养,将PASMCs分为3组:分别负载荧光指示剂Di-8-ANEPPS (2 μmol/L)、Fluo-4/AM (4 μmol/L)和Rhod-5F (5 μmol/L).利用Na2S2O4 (2 mmol/L)的强还原特性,对细胞进行化学缺氧干预,在共聚焦显微镜下观察缺氧环境下细胞膜电位、细胞质Ca2 和线粒体Ca2 的动态变化.结果 用Na2S2O4对PASMCs施加缺氧刺激后,PASMCs细胞膜电位荧光强度迅速大幅度降低,继而迅速回升,于100 s时升至峰值且高于初始水平,随后逐渐下降低于初始水平;缺氧刺激后PASMCs细胞质Ca2 荧光强度缓慢增高,并呈持续增高趋势;PASMCs线粒体Ca2 荧光强度在缺氧刺激后迅速增高,持续约30 s后回降至低于起始值,随后开始回升,达到并逐渐高于起始值.结论 缺氧刺激PASMCs,导致膜电位、细胞质Ca2 和线粒体Ca2 呈特定模式的升高和降低的动态变化,除了细胞质Ca2 稳态失衡之外,线粒体Ca2 变化可能在HPV发生中也起着重要的作用. 相似文献
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L-精氨酸和牛磺酸联合抗缺氧损伤及防治缺氧性肺动脉高压的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
许蜀闽 郑绿珍 刘福玉 陈莉 王培勇 XU Shu-min ZHENG Lü-zhen LIU Fu-yu CHEN Li WANG Pei-yong 《局解手术学杂志》2006,15(4):217-219
目的研究L-精氨酸、牛磺酸联合应用的抗缺氧损伤以及对缺氧性肺动脉高压(HPH)的防治效果。方法雄性W istar大鼠40只,制作缺氧性HPH模型,随机分为平原对照组(C)、单纯缺氧组(H)、缺氧 L-精氨酸组(Arg)、缺氧 牛磺酸组(Tau)、缺氧 牛磺酸 L-精氨酸组(TA),测定各组的肺动脉压(mPAP)、右心室肥大指数(RVH I)、血浆乳酸脱氢酶(LDH)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、肺匀浆NO含量的变化。结果H组与C组相比,mPAP高出约25 mmHg(P<0.01),RVH I增加1.56倍(P<0.01),血浆LDH活性增高10.1倍(P<0.01),血浆MDA含量增加1.64(P<0.01),而肺匀浆NO含量降低68%(P<0.01)。各治疗组与H组相比,mPAP均显著降低5 mmHg(P<0.05),RVH I均显著降低20%(P<0.01),血浆LDH活性显著降低(P<0.01),其中TA组与Arg组比较有显著差异(P<0.01),血浆MDA含量显著降低(P<0.01),但各治疗组之间无显著性差异。肺匀浆NO含量在Tau组无显著性变化,在Arg和TA组显著回升(P<0.01)。结论L-精氨酸和牛磺酸具有抗缺氧损伤及防治肺动脉高压的效果,两者联用可进一步增加NO产生,减少乳酸脱氢酶的漏出,加强细胞保护作用。 相似文献
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目的:观察山羊于缺氧复合失血性休克情况下血浆中血管活性肽的变化。方法:山羊预先在低压舱内模拟海拔4000m高原缺氧24h后,经股动脉插管放血使血压维持在5.5kPa1h,然后回输放出的血液,最后输入失血量3倍的等渗糖盐水。用放免法测定动脉血浆中血管活性肽的动态变化。结果:动物失血1h末,血浆中的内源性洋地黄因子(EDLF)含量显著减少(降低44.7%,P<0.01),回输血0.5、2和4h后EDLF含量有所回升。血浆中的心钠素(ANP)含量于失血1h末开始升高,于回输血0.5h升至高峰,4h降至基础水平;血浆中的血紧张素Ⅱ(ATⅡ)含量于失血1h末显著升高,于回输血0.5和2h仍处于高水平(P<0.01),于4h降至基础水平。结论:血管活性肽分泌的变化可能在缺氧复合失血性休克发生中起重要作用。 相似文献
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异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚时心肌细胞核Ca2+转运 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察异丙肾上腺素(Iso)致大鼠心肌肥厚模型心肌细胞核45Ca2+摄取、钙释放通道肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体(IP3R)和ryanodine受体(RyR)的动力学变化,以探讨细胞核Ca2+的转运是否参与心肌肥厚发生.方法 Iso(sc 20、10和5 mg·kg-1剂量递减3 d,3 mg·kg-1维持7 d)制备大鼠心肌肥厚模型,用差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯心肌细胞核,用45Ca2+同位素法测定细胞核钙摄取,用[3H]标记配体分析心肌细胞核IP3R和RyR的动力学特点.结果与对照组相比,Iso可导致大鼠心肌显著肥大,伴有显著心肌纤维化;心肌细胞核膜IP3R与其配体的最大结合容量(Bmax)减少23.4%(P<0.05),解离常数(Kd)无明显变化(P>0.05);细胞核RyR的Bmax增加59.9%(P<0.01),Kd无明显变化(P>0.05);45Ca2+摄取显著低于对照组(P<0.01),最大摄取与对照组相比降低62%(P<0.01),达半数最大摄取时[Ca2+]无显著变化.结论Iso导致大鼠心肌肥厚纤维化发生过程中,心肌细胞核45Ca2+摄取能力降低,核上RyR数目上调,而IP3R数目下调,受体亲和力无变化,提示心肌细胞核钙调节系统参与心肌肥厚的发生过程. 相似文献