实验性早期心肌梗死的免疫组化研究

目的 :对纤维连接蛋白 (Fn)、纤维蛋白原 (Fg)、补体 (C5)、肌红蛋白 (Mb)、肌动蛋白 (HHF3 5 )、结蛋白(Dm)六种指标在诊断早期心肌梗死的敏感性进行研究。方法 :建立大鼠急性心肌缺血模型 ,应用免型组织化学方法和图像分析与统计学处理系统 ,检测缺血心肌细胞内Mb、HHF3 5、Dm的缺失面积和Fn、Fg、C5的阳性反应面积。结果 :Mb、HHF3 5、Dm在大鼠急性心肌缺血 15min即可出现缺失 ,Fg、C5在心肌缺血 15min即可出现阳性反应 ,而Fn直到心肌缺血 3h才出现阳性反应。随缺血时间延长 ,Dm、HHF3 5、Mb的缺失面积和Fg、C5、Fn的阳性反应面积逐步增大。结论 :Dm、HHF3 5、Mb、Fg、C5是反映早期心肌梗死的灵敏的形态指标 ,Fn的敏感性不及前五种指标     

应用荧光复合扩增技术对河南汉族群体9个STR基因座的多态性研究

目的：调查河南汉族群体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的基因频率分布,获得群体遗传学数据,研究其法医学应用。方法：用PCR复合扩增和四色荧光自动化检测技术分析9个STR位点的基因型,计算各等位基因的分布频率。结果：获得9个STR位点在河南汉族群体中的等位基因分布频率资料,共检出98个等位基因;家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。9个STR基因座总鉴别机率（TDP）达99.9999996%。结论：上述9个位点是较理想的遗传标记,可用于法庭科学实践中生物物证的个人识别及亲子鉴定。     

寡核苷酸探针在法医学上的应用研究

采用寡核苷酸探针（ＣＡＣ）_５对河南汉族５０名无关个体和两个家系１０名成员进行了ＤＮＡ指纹检验。结果：得到了清晰可辨的寡核苷酸指纹图谱。经统计学处理，无关个体的相关机率为９．８×１０~（－１０）。家系调查表明，亲代与子代之间，杂交片段的遗传符合孟德尔法则。提示：寡核苷酸探针（ＣＡＣ）_５在法医学个人识别和亲权鉴定中具有重要的实用价值。     

人类Y染色体STR基因座多态性及其法医学应用

人类基因组的基因及基因外区域含有的二碱基、三碱基及四碱基的短串联重复序列 (ｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ,ＳＴＲ) ,能提供大量的遗传标记 (ｇｅｎｅｔｉｃｍａｒｋｅｒ ,ＧＭ) [1,2 ] ,可用于构建基因连锁图 ,诊断遗传性疾病 ,以及解决法医学实践中生物物证的个人识别及亲子鉴定等问题。ＳＴＲ基因座的ＤＮＡ多态性可用聚合酶链式反应 (ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ ,ＰＣＲ)、聚丙烯酰胺凝胶电泳 (ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ,ＰＡＧＥ)及硝酸银染色法检测 ,通过待…     

DYS19,DYS391和DYS439基因座多态性研究

目的 :研究Y 染色体STR基因座在法医学实践中的应用价值 ,对 118名河南汉族男性无关个体的DYS19,DYS3 91,DYS43 9Y STR基因座多态性进行调查。方法 :应用荧光标记引物多重PCR技术和毛细管电泳技术。结果 :DYS19,DYS3 91,DYS43 9三个Y STR基因座分别检出 6,4,3个等位基因 ,三个基因座的基因多样性 (genediversity ,GD)分别为 0 72 17,0 475 4,0 5 780。 118名无关个体中发现 2 8种单倍型 ,其单倍型GD为 0 93 42。结论 :应用荧光标记Y STR复合扩增检验技术在实际检案中具有良好效果。     

应用荧光复合扩增技术对河南汉族群体9个STR基因座的多态性研究

目的：调查何南汉族群体的Ｄ３Ｓ１３５８、ｖＷＡ、ＦＧＡ、Ｄ８Ｓ１１７９、Ｄ２１Ｓ１１、Ｄ１８Ｓ５１、Ｄ５Ｓ８１８、Ｄ１３Ｓ３１７、Ｄ７Ｓ８２０等９个ＳＴＲ基因座的基因频率分布,获得群体遗传学数据,研究其法医学应用。方法：用ＰＣＲ复合扩增和四色荧光自动化检测技术分析９个ＳＴＲ位点的基因型,计算各等位基因的分布频率。结果：获得９个ＳＴＲ位点在河南汉族群体中的等位基因分布频率资料,共检出９８个等位基因;家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。９个ＳＴＲ基因座总鉴别机率（ＴＤＰ）达９９．９９９９９９６％。结论：上述９个位点是较理想的遗传标记,可用于法庭科学实践中生物物证的个人识别及亲子鉴定。     

河南汉族人群9个STR基因座的遗传多态性

目的　研究河南地区汉族CSF1PO、TPOX、TH0 1、F13A0 1、FESFPS、vWA、D16S5 39、D7S82 0、D13S317等 9个短串联重复序列 (STR)基因座的基因频率分布 ,得到群体遗传学数据。方法　用Chelex10 0快速法提取抗凝血的DNA ,经PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后 ,银染显带。统计各基因频率 ,计算杂合度、多态信息含量、个人识别概率及亲权否定概率。结果　得到 9个基因座各等位基因的频率 ,分布符合遗传平衡定律 ,具有高的杂合度和多态信息含量。个人识别概率 3组分别为 0 .9972、0 .9980和 0 .9996 ,3组累积个人识别概率为 0 .999999997。亲权否定概率 3组分别为 0 .85 6 5、0 .882 6和 0 .934 3,3组累积亲权否定概率为 0 .9989。结论　 9个基因座具有较高的杂合度 ,是较理想的遗传标记 ,可用于法医学个人识别和亲权鉴定