解脲支原体单一感染及人型支原体合并感染耐药性分析

目的了解妇科门诊患者解脲支原体(UU)单一感染及人型支原体(Mh)合并感染对12种抗生素药敏试验的差异。方法采用珠海黑马生物技术有限公司的支原体培养药敏诊断试剂盒,对妇科门诊1895例患者进行培养和药敏试验。结果妇科门诊1895例患者中UU单一感染率为48.3%(915/1895),UU Mh合并感染率为8.5%(161/1895),单独Mh感染率为1.9%(36/1895),总感染率为58.7%(1112/1895)。药敏结果表明:UU单一感染耐药率最高的是红霉素(81.97%),最低的是交沙霉素(2.15%);UU Mh合并感染的耐药率最高的是红霉素(97.52%),最低的是强力霉素(19.25%)。UU Mh合并感染的耐药性明显大于UU单一感染(P<0.01)。结论治疗妇科支原体感染应以交沙霉素、强力霉素、四环素为首选药。     

综合性中医院临床用血现状调查

目的调查综合性中医院临床用血情况,为指导临床用血提供依据和经验。方法统计分析临床用血资料,包括用血人次,各年龄段、各血型、患者不同Hb浓度、各病种等与用血量的关系。结果用血总量为19556U,总用血人次为5339;A,B,O,AB型用血分别为5129U(26.2),5354U(27.4),7819U(40.0),1254U(6.4);18岁以下用血量和人次分别为960U(4.9)和254人次(4.8),19～40岁为3696U(18.9)和848人次(15.9),41～60岁为5083U(26.0)和1438人次(26.9),60岁以上为9817U(50.2)和2799人次(52.4);60g/L以下用血量和人次分别为2288U(29.6)和679(26.1),61～100g/L分别为3530U(45.7)和1203人次(46.3),101g/L以上分别为1907U(24.7)和718人次(27.6);红细胞用量最多的为股骨骨折患者,血浆用量最多为肺癌患者,血小板主要用于血液病患者。结论临床用血调查分析,便于总结经验,预测用血趋势,合理配置成分血,同时中医用血特色显著,跟西医有所不同。     

新型冠状病毒核酸抗体表达模式与基础性疾病和实验室指标的相关性

目的分析新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019, COVID-19)核酸抗体表达模式与实验室检测指标及患者基础性疾病的相关性。方法收集2020年1月28日至3月3日在湖北省中西结合医院的95例COVID-19确诊患者, 按照核酸和抗体结果的不同表达模式进行分型分组(分组1～分组7), 分析比较各组患者一般资料、基础疾病病史和实验室检测结果。计量资料组间比较采用Kruskal-Wallis秩和检验, 百分率的比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。结果抗体和核酸全阴性组(分组1)、抗体全阴性且核酸阳性组(分组2)血清白细胞介素6(interleukin 6, IL-6)在所有检测指标中异常率最高, 分别为62.5%(5/8)和100.0%(2/2);不同分期模式下, 抗体模式相同, 与核酸阴性组比较, 核酸阳性组CD4+ T淋巴细胞(CD4+ T)、CD8+ T淋巴细胞(CD8+ T)、IL-6、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)异常率和患者危重率明显升高。在所有分期模式中, SAA、CRP异常率无多大变化, 特异性不高。抗体...     

高脂、酗酒引发重症胰腺炎治疗探讨

[目的]探讨高脂、酗酒引发重症胰腺炎的治疗。[方法]回顾性分析非手术治疗20例，手术治疗7例，EST治疗4例的临床资料。[结果]非手术治疗组除1例死于心肌梗塞、其余19例存活。EST治疗4例均存活。早期手术治疗7例中4例术后死于多脏器衰竭、中毒性休克、真菌感染、其余3例存活。[结论]高脂、酗酒引发重症胰腺炎行非手术和EST治疗效果显著。     

产后抑郁症的治疗及护理干预

目的：探讨产后抑郁症的治疗及护理方法对其预后的影响效果。方法：选取2007年3月～2008年2月的36例产后抑郁症产妇为研究对象，将其随机分为观察组18例和对照组18例，对对照组患者进行治疗及常规护理．而同时对观察组患者进行治疗及个性化护理，后对两组患者的治疗护理效果进行对比分析。两组HMAD抑郁评分比较，P〉0．05，差异无统计学意义。结果：两组患者经治疗护理4周后，对效果进行评估分析．发现观察组疗效要明显好于对照组，两组HMAD抑郁评分比较，P〈0．05，差异有统计学意义。结论：对产后抑郁症患者实施治疗及个性化的针对性护理对提高治疗效果有着积极的意义，值得进一步研究探讨。     

化学发光免疫法检测甲胎蛋白的生物检测限和功能灵敏度研究

目的建立化学发光免疫法检测甲胎蛋白的生物检测限和功能灵敏度。方法参照相关文献,甲胎蛋白空白样品及系列稀释浓度样品在Bayer Centaur240化学发光免疫检测系统进行检测,计算其光强度均值、标准差及变异系数,确定该方法的检测低限、生物检测限和功能灵敏度。结果方法的检测低限为1.00ng/ml,低于厂家声明。生物检测限在2.65～3.53ng/ml之间,功能灵敏度为3.53ng/ml。结论各实验室应自行建立肿瘤标志物的生物检测限和功能灵敏度,才能为临床诊断和治疗提供更有价值的信息。     

前清蛋白定量检测限和功能灵敏度的评价及临床应用

目的：对 Roche Modular P 全自动生化分析仪检测前清蛋白（PA）的空白限（LoB）、检测限（LoD）、定量检测限（LoQ）以及功能灵敏度（FS）进行评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP-17A 文件,将空白样品生理盐水及系列低浓度样品在 Roche Modular P 全自动生化分析仪上进行检测确定该方法的空白限、检出限和定量检测限。依据国内通用方法确定功能灵敏度。结果 PA 的空白限为16．35 mg/L ,检测限为18．23 mg/L ,定量检测限暂无法评价,功能灵敏度为25．00 mg/L。结合其可报告范围的低值,确定其临床的报告范围及报告方式。结论建立了 PA 在 Roche Modular P 全自动生化分析仪上检测的定量检测限,为临床诊断和治疗提供了更有价值的信息,对不同评价的方法进行比较,明确了不同方法实际应用的优点以及局限性。     

大剂量兴奋剂抢救安眠药中毒2例

<正> 2例安眠药中毒使用大剂量兴奋剂抢救成功:例1服用安定250mg2小时后入院。患者昏迷、紫绀、肺水肿,用洛贝林、异洛贝林、可拉明静滴或交替肌注。13小时后用回苏灵加利他林静注,58小时后神志转清,抢救中共用利他林900mg。例2服用苯巴比妥3g,6小时后出现神志不清、吐白沫。入院后除一般治疗外,用美解眠先静注后静滴。16小时后因呼吸浅表用利他林20mg静滴。40小时后因病情恶化加大利他林剂量,并用可拉明、