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1.
体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为不孕症患者和医生在技术上带来了历史性的转折,但妊娠率仅为30%-40%,所以胚胎着床成为医学的热点问题.胚胎着床成功与否取决于胚胎和子宫内膜间的相互适应,改善胚胎质量和增加子宫内膜的容受性有助于胚胎着床,而调控胚胎着床的机理十分复杂,与之有关的物质很多,目前,对胚胎质量和子宫内膜的影响因素以及如何对其评价尚无统一的标准。本文就IVF-ET中胚胎着床的相关性研究做以下综述。 相似文献
2.
3.
目的 根据现有的临床研究评价伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效与安全性.方法 检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubMed、Elsevier、科学引文索引数据库、中国知网、维普、万方等数据库中有关伊托必利治疗FD的随机对照试验(RCT)文献,并提取纳入研究的特征信息,计数资料采用相对危险度(RR)值,计量资料采用加权均数差(WMD),根据异质性检验结果选择相应的效应模型,绘制漏斗图评定有无发表偏倚.结果 共有9项RCT符合纳入研究标准,2620例FD中有1372例接受伊托必利治疗,1248例接受安慰剂或其他药物对照治疗.伊托必利对FD患者的总体症状疗效、餐后饱胀疗效、早饱疗效的RR值分别为1.11(95%CI为1.01~1.21,P=0.02)、1.18(95%CI为1.04~1.33,P<0.01)、1.24(95%CI为1.01~1.53,P=0.04),均优于对照组,但在上腹不适疗效方面差异无统计学意义.Leeds消化不良问卷(LDQ)积分疗效的WMD值为-1.38(95%CI为-1.75~-1.01,P<0.01)伊托必利伏于对照组.在安全性方面,伊托必利与对照组不良反应发生率相似.各观察指标的漏斗图均基本呈现下宽上窄左右对称的图形,提示无发表偏倚.结论 伊托必利对于FD患者的总体症状、餐后饱胀、早饱、LDQ积分有较好的疗效,且不良反应发生率较低. 相似文献
4.
目的考察我国食品安全检测机构脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的实验室检测能力,分析统计方法对实验室间能力验证结果评定的影响,探讨不同实验方法的可比性。方法制备了天然污染小麦粉的高、中、低3个浓度水平的DON质量控制盲样,对全国47个省级疾病预防控制中心和粮食监测中心进行含量测定考核。根据考核结果用稳健统计算法A进行指定值、标准差和z比分数的计算;并用z比分数对参加考核实验室检测结果进行分析和评价。结果共43家检测机构按时提交了检测结果,A、B、C 3水平合格率分别是63.2%、93.8%和83.5%,考核总体合格率为79.1%。结论通过考核进行实验室间比对,了解我国DON检测水平的现状、各机构的检测水平差异和检测方法间存在的差异,探讨了不同统计学方法评价测试结果的适用性和可比性。 相似文献
6.
牛磺酸对大鼠培养心肌细胞钙转运功能的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以大鼠培养心肌细胞的脂质过氧化损伤模型,采用45Ca示踪技术,直接进行心肌肌浆网、线粒体钙转运功能的测定,同时观察牛磺酸对心肌过氧化损伤的保护作用。结果表明,牛磺酸能显著改善心肌肌浆网、线粒体钙转运功能,对心肌细胞具有保护作用 相似文献
7.
青风藤醇提取物对大鼠心脏移植急性排斥及外周血IL-2、IL-10水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨青风藤醇提取物对大鼠心脏移植急性排斥反应的作用及受体外周血IL-2、IL-10水平的影响.方法 采用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,随机分3组,每组10只.醇提组给予青风藤醇提取物2.5 ml/kg(相当于29g生药/kg体重),每日1次灌胃;环孢素组给予环孢素A口服液1.5mg/kg,每日1次灌胃;对照组不应用免疫抑制剂.术后第10天取移植心进行病理组织学检查,依据Stanford标准进行排斥程度分级.ELISA检测受体外周血IL-2、IL-10水平.结果 排斥程度分级,醇提组(2.8±0.75)级和环孢素组(1.3±0.46)级低于对照组(3.7±0.46)级,有统计学意义(P<0.05);醇提组高于环孢素组.外周血IL-2水平醇提组(84.16±6.47)pg/ml和环孢素组(56.47±6.40) pg/ml低于对照组(94.36±10.14)pg/ml,有统计学意义(P<0.05).外周血IL-10水平醇提组(80.28±10.56)pg/ml和环孢素组(92.71±9.05)pg/ml高于对照组(56.41±12.13)pg/ml,有统计学意义(P<0.05).结论 青风藤醇提取物有抗心脏移植急性排斥作用;可降低受体外周血IL-2水平,升高IL-10水平. 相似文献
8.
目的 探讨脂肪干细胞胶联合富血小板血浆治疗难愈性创面的效果。方法 选取2020年1月至2021年6月赣州人民医院收治的50例难愈性创面患者作为研究对象,根据病床号奇偶数分为常规组(25例)和研究组(25例)。常规组应用富血小板血浆治疗,研究组应用富血小板血浆联合脂肪干细胞胶治疗,比较两组的创面愈合率、愈合时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、温哥华瘢痕量表(VSS)、生活质量评价量表(SF-36)、创面大小。结果 研究组患者治疗7、14 d、治疗2个月的创面愈合率均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的创面愈合时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的VAS及VSS评分低于常规组,SF-36各项评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的创面大小小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 富血小板血浆联合脂肪干细胞胶治疗难愈性创面患者的效果显著,能够有效缩短创面愈合时间,提高治疗效果,值得推广。 相似文献
10.
甲硝唑、雷贝拉唑预防非甾体类抗炎药所致小肠黏膜损伤的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 利用短期口服小剂量双氯芬酸建立大鼠非甾体类抗炎药(NSAID)小肠黏膜损伤模型,观察甲硝唑、雷贝拉唑对NSAID所致小肠黏膜损伤的预防作用.方法 将64只大鼠随机抽签分为空白组、模型组、甲硝唑组和雷贝拉唑组,每组16只.再将各组动物进一步分为T1(急性期)和T2(亚急性期)亚组,每组8只.甲硝唑组和雷贝拉唑组大鼠在造模前1 d分别给予甲硝唑50 mg/kg或雷贝拉唑15 mg/kg灌胃1次.次日,空白组以1 ml蒸馏水灌胃每天2次;模型组给予双氯芬酸7.5 mg/kg每天2次;甲硝唑组给予双氯芬酸7.5 mg/kg和甲硝唑50 mg/kg,每天2次;雷贝拉唑组给予双氯芬酸7.5 mg/kg和雷贝拉唑15 mg/kg,每天2次.各组的T1亚组灌胃1 d后处死,T2亚组灌胃5 d后处死.结果 小剂量双氯芬酸能引起小肠黏膜显著出血性损伤,小肠黏膜可见大量红斑、糜烂、溃疡,局部肠腔可见囊样扩张.模型组的T1、T2亚组损伤均较空白组严重(P<0.05),且T2组损伤明显大于T1组(P<0.05).甲硝唑和雷贝拉唑组的T1,T2亚组的损伤均小于模型组(均P<0.05).模型组T1亚组的血清一氧化氮含量明显低于空白组(P<0.05),T2亚组则明显高于空白组(P<0.05).模型组与甲硝唑组、雷贝拉唑组之间一氧化氮含量比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 短期小剂量口服双氯芬酸后,即可引起小肠黏膜损伤.并随时间呈进行性加重; 血清一氧化氮含量在小肠黏膜损伤后呈现先降低,后升高趋势.甲硝唑、雷贝拉唑对NSAID诱发的小肠黏膜损伤具有一定的预防作用. 相似文献