α-突触核蛋白对MES23．5多巴胺能神经细胞的促增殖作用

目的：分析外源性野生型α-突触核蛋白对多巴胺能神经细胞增殖的影响及其分子机制。 方法：实验于2005—04／11在北京老年病研究所神经生物室完成。向MES23．5多巴胺能神经细胞的培养基中加入重组人野生型α-突触核蛋白，孵育48h后用细胞免疫荧光标记法和Western blot分析法检测α-突触核蛋白在细胞内的分布，用MTS法绘制生长曲线观察细胞增殖率，用基因芯片分技术观察α-突触核蛋白处理细胞的基因表达谱变化。 结果：重组人野生型α-突触核蛋白可以进入MES23．5多巴胺能神经细胞，并促进其增殖。在α-突触核蛋白处理的细胞。有22个基因的表达发生明显变化，有3个基因与内吞相关，5个与转录有关，3个与蛋白质合成有关，3个与细胞生长和增殖有关，4个与分化有关，1个与增殖及分化均有关，2个与小泡生成和神经递质释放有关，1个与生理周期有关。 结论：外源性α-突触核蛋白可能通过内吞作用进入MES23．5多巴胺能神经细胞。从而促进其增殖；α-突触核蛋白的促细胞增殖作用可能与其影响某些基因表达有关。     

成纤维细胞生长因子受体3基因荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立

慢性骨髓白血病、恶性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤等疾病均发现成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的过量表达。因此，FGFR3有可能作为病理检验和疗效评价的标志分子。目前国内尚无定量测定FGFR3表达水平的方法。本试验运用SYBR Green Ⅰ实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测方法，建立了FGFR3基因的定量检测系统。为进一步FGFR3临床和基础研究作好了准备。报道如下。     

阿尔茨海默病患者皮质额叶基因表达谱研究

目的：通过研究阿尔茨海默病(Alzheimerdisease，AD)患者皮质额叶中发生差异表达的基因，揭示AD发生、发展的分子基础。方法：利用基因芯片分析3例AD患者皮质额叶中基因表达谱，通过与4例正常对照间的比对，寻找存在表达差异的基因。结果：所检测的5000个基因中，共有49个基因存在着差异表达。在患者中13个基因表达水平升高，36个基因表达水平降低。上述基因与多种生理过程，如氧化应激、胆固醇平衡、钙信号转导、炎症反应等密切相关。结论：AD的发生、发展涉及多种基因表达水平和多个生理过程的改变。     

化学法测定血浆氧化型低密度脂蛋白

低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的化学修饰是动脉粥样硬化（ＡＳ）的发病的关键环节，其中氧化修饰形成的氧化型低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）起着重要作用。测定ｏｘ－ＬＤＬ在动脉粥样硬化性疾病的诊断以及治疗监测中具有重要的意义。ｏｘ－ＬＤＬ测定方法有很多，主要包括紫外共轭二烯键检测法、免疫法以及通过测定硫代巴比妥反应物（ＴＢＲＳ）的化学测定法，其中化学法即可以用于人体研究，同时也可以用于动物实验，是一种较为理想的方法，因此，我们建立了基于化学原理的ｏｘ－ＬＤＬ的测定方法。１　材料和方法１．１　实验对象　经颈动脉超…     

糖化和糖氧化低密度脂蛋白与糖尿病合并颈动脉粥样硬化的关系

目的　观察糖化低密度脂蛋白 (Gly LDL)和糖氧化低密度脂蛋白 (Gly ox LDL)与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)合并颈动脉粥样硬化 (AS)的关系。方法　Gly LDL采用微柱亲和层析法。Gly ox LDL采用微柱亲和层析加荧光分光光度法观察。NIDDM合并颈AS者 (病例 1组 ) 30例 ,无糖尿病的颈AS者 (病例 2组 ) 4 8例。对照组 32例。结果　两病例亚组Gly LDL和Gly ox LDL含量显著高于对照组 (P均 <0 .0 5 )。病例 1组Gly LDL和Gly ox LDL含量显著高于病例 2组 (P <0 .0 5 )。结论　Gly LDL和Gly ox LDL在颈AS中起重要作用 ,尤其在糖尿病病人颈AS形成中起重要作用。     

国人服用阿斯匹林预防血栓形成的最佳剂量的研究

以双盲法使139例(男89例,女50例)血小板聚集功能增高者口服安慰剂或分别给予 ASA50mg/d,300mg/d、500mg/d,观察服药前后血小板聚集功能变化。结果上述3种 ASA 剂量对血小板聚集功能均有抑制作用。选用50mg/dA SA 似最适宜.     

人类外周血hPer1基因节律性表达的研究

目的生物节律广泛存在于人类生活和工作中,为研究正常人节律基因表达特点,定量检测正常年轻人外周血中节律基因Per1(humanPeriod1,hPer1)的表达。方法实验对象为7名大学生(H1-H7),年龄24￣30岁,男性3名,女性4名。其中H7于实验前1天晚上值夜班。分别在09:00,15:00,21:00,03:00,09:00点抽取肘静脉血6mL,抽提全血总RNA。应用竞争性RT-PCR方法定量检测实验对象外周血中每人每个时间点hPer1基因的表达。结果人类外周血中hPer1基因的表达有显著节律性。表达高峰在09:00而低峰在21:00,两者之间的差异达2.29±0.9倍(P<0.01),第2天09:00hPer1基因表达水平又回到最高峰。结论hPer1基因的表达在外周血中存在节律性。     

中药总蒽醌粗提物对低密度脂蛋白氧化的抑制作用

目的：从单味中药大黄、虎杖、何首乌中提取总蒽醌类化合物,观察其对密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用。方法以９５％乙醇提取并加用碱撮酸沉淀法提取蒽醌类成分,观察其对Ｃｕ＾２＋诱导的ＬＤＬ氧化的抑制作用,以硫代巴比妥酸反应物质法（ＴＢＡＲＳ）测定丙二醛（ＭＤＡ）含量,计算药物对氧化的抑制率以及抑制率为５０％时所需药物浓度（ＩＲ５０）。结果总醌类提取物使氧化动力曲线迟滞相延长,峰值降低,抑制过氧化脂质生成并有     

血单个核白细胞中CD36抗原基因表达的测定方法及其意义

为建立外周血单个核白细胞ＣＤ３６抗原基因表达的测定方法,本文采用反转录聚合酶链反应技术定量测定ＣＤ３６抗原基因的表达,用β－肌动蛋白作为内标物,用凝胶扫描技术进行定量。结果发现,反转录聚合酶链反应后电池发现ＣＤ３６抗原ｃＤＮＡ片段为３９０碱基对,β－肌动蛋白ｃＤＮＡ片段为５４０碱基对,以ＣＤ３６抗原／β－肌动蛋白表示ＣＤ３６抗原基因表达量是一个稳定的方法,颈动脉粥样硬化病人ＣＤ３６抗原基因表达增加