头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性评价

目的:评价头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性。方法:采用回顾性分析,对我院2009年儿科应用头孢地嗪的情况进行统计、分析。结果:共入选174例,头孢地嗪对儿童感染性疾病的治愈率达82.18%,症状好转率为13.22%,仅7.47%的患儿出现不良反应,以胃肠道反应为主。头孢地嗪的使用费用占药品总费用的20.69%,日均费用略高于其他第3代头孢菌素。结论:头孢地嗪治疗儿童感染性疾病安全、有效。     

我院2008-2009年抗真菌药物利用分析

目的:评价我院抗真菌药物利用的现状与发展趋势。方法:采用回顾性分析法,调查我院2008～2009抗真菌药物的品种数、销售金额及病原体的分布及种类。采用SPSS软件对两年间的数据进行比较,预测该药物应用的趋势。结果:2008~2009年我院真菌类型皆以白色念珠菌为主,抗真菌药物销售金额呈上升趋势,抗真菌销售金额中氟康唑占主导地位。结论:为延缓真菌耐药,促进抗真菌合理应用,需进一步规范临床用药。     

凹凸棒对盐酸小檗碱吸附作用考察

目的：考察凹凸棒对中药水煎提取液中盐酸小檗碱的吸附影响和对无效成分的吸附清除作用，并与自然静置沉淀法进行对比研究。方法：以水煎提取液中总固体物量和盐酸小檗碱含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理黄连、一清颗粒水煎提取液，评价其吸附沉淀效果，平行与自然静置沉淀法进行比较。结果：凹凸棒对无效成分具有明显的吸附清除作用，对盐酸小檗碱也有一定的吸附影响，酸化凹凸棒沉淀去除无效成分的效果优于普通凹凸棒。结论：酸化凹凸棒作为中药水煎提取液中盐酸小檗碱精制提取的吸附沉淀剂，尚需进一步进行表面结构修饰研究。     

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的：研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法：以阿魏酸含量为考察指标，通过L9（3^4）正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件，确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果：水提醇沉制备工艺影响因素依次为：加水量（A）〉煎煮次数（C）〉醇沉质量分数（D）〉煎煮时间（B），最佳制备工艺条件为A3B1C3D2，即处方药材加10倍量水，煎煮3次，每次0．5h，醇沉质量分数为50％。结论：该制备工艺合理，有效成分提取率高。     

凹凸棒对黄芩苷吸附作用的考察

目的：考察凹凸棒对中药黄芩及一清颗粒水煎提取液中有效成分黄芩苷的吸附作用。方法：以浸出总固体物量和黄芩苷含量为指标。采用高效液相色谱法测定有效成分黄芩苷的含量，分别考察普通凹凸棒与酸化凹凸棒对中药黄芩和一清颗粒水煎提取液的吸附澄清作用。结果：普通凹凸棒使中药黄芩及一清颗粒水煎提取液中总固体物量减少，对黄芩苷的含量无明显影响；酸化凹凸棒使中药黄芩及一清颗粒水煎液中浸出总固体物含量明显减少，对黄芩苷的影响较小。结论：酸化凹凸棒可作为黄芩药材和一清颗粒水煎提取液的吸附澄清剂。     

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

鲍氏不动杆菌的药物治疗进展

鲍氏不动杆菌为革兰阴性非发酵杆菌,广泛分布于自然界中,体外存活能力较强[1],可长期定植在医疗器械中,也可广泛分布于人体各种腔道.不动杆菌属为条件致病菌,可以引起多种医院感染,在重症监护病房(ICU)中分离率最高,其感染率依次与基础疾病、机械通气、介入操作、创伤、免疫抑制剂、手术、抗菌药物使用住院天数等相关[2].     

1例支气管扩张合并地高辛中毒患者的药学监护

目的探讨临床药师在重症感染伴药物中毒患者治疗方案中的作用与药学监护的切入点。方法临床药师参与1例重症感染伴地高辛中毒患者的治疗,对地高辛及万古霉素进行血药浓度监测,根据血药浓度调整给药剂量,减少了不良反应的发生。结果临床药师的建议被医生采纳,及时调整了地高辛的剂量,纠正了药物中毒。结论临床药师可从自身学科的特点出发,找到临床监护的切入点,协助医生制定安全、有效的治疗方案。     

临床药师参与临床工作的切入点分析

临床药学是20世纪50—60年代首先由美国建立的一门学科,即把过去的药学教育重点由"药品"转向"患者"。医院药学工作者除完成传统的药品供应、分发调配等工作外,还要深入到临床,协助临床合理选药,制订个体化用药方案,提高疗效,降低毒副反应发生率,防止药源性疾病的发生。我院从1997年起开展临床药师参与临床合理用药工作。2005年按卫生部2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中"逐步建立临床     

醒脑益智颗粒质量标准研究

目的:建立醒脑益智颗粒(黄芪、丹参等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿;高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,测定色谱条件为:色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相∶甲醇-水(90∶10),检测波长270nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃。结果:TLC色谱能明显检出黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在1.01~28.3μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.7,RSD为2.5。结论:定性、定量方法可靠、准确,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准,用于该制剂质量控制。