Celecoxib对细菌脂多糖促牙龈成纤维细胞生长抑制作用的研究

目的观察celecoxib对细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)促人牙龈成纤维细胞(humangingivalfibroblasts,HGFs)生长作用的影响。方法采用细胞活性和增殖水平测定(WST)实验检测LPS及celecoxib对体外培养的HGFs生长的影响。结果LPS可促进HGFs的生长,其作用效果随LPS剂量的增加而增强,1.0,12.5、100.0LPS处理后HGFs的细胞生长率与阴性对照组相比分别为126.1%,164.5%和215.5%;celecoxib对LPS促HGFs生长的现象有明显的抑制作用,其抑制作用呈剂量依赖性关系,12.5μmol/L到100μmol/L的celecoxib处理可使LPS刺激的HGFs生长率降低至对照组的76.3%~30.3%。结论LPS可促进HGFs的生长;celecoxib能抑制LPS对HGFs的生长刺激作用。     

COX-2选择性抑制剂valdecoxib对LPS刺激牙龈成纤维细胞生成PGE2的影响

目的:观察valdecoxib对细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)生成前列腺素(prostaglandin E2,PGE2)水平的变化?方法:采用ELISA法定量检测LPS及valdecoxib处理后对体外培养的HGFs生成PGE2水平的改变?结果:1~100 ng/ml LPS处理可明显促进HGFs产生PGE2,其作用效果呈浓度依赖和时间依赖关系;6.25~100 μmol/L valdecoxib 能够明显抑制LPS促HGFs产生PGE2的作用,且其抑制作用呈剂量依赖性关系?结论:valdecoxib能明显抑制LPS促HGFs产生PGE2的作用?     

不同骨移植材料应用于犬拔牙位点保存的实验研究

目的 探究不同比例松质骨、皮质骨混合的同种异体骨、去蛋白牛骨矿物质(DBBM)在位点保存中的牙槽嵴保存效果及对种植体骨结合的影响.方法 拔除两只比格犬双侧第二、三、四前磨牙,12个牙位,随机分为A、B、C、D 4组.A组空白组;B、C、D 3组分别填塞松质骨:皮质骨:脱钙骨基质(DBM)质量比分别为0:9:1和3:6:1的同种异体骨1、同种异体骨2和DBBM.位点保存术后3个月在每个牙位的远中根牙槽窝中央环钻取柱状骨,植入种植体.比较位点保存术后3、6个月拔牙窝高度和宽度的变化.通过组织学分析柱状骨标本的新生骨、剩余材料和结缔组织及其他成分的比例.种植体植入3个月后通过Van?Gieson染色,观察种植体周围骨结合.结果 术后3、6个月各组的颊侧牙槽嵴高度、宽度均降低,经方差分析4组间差异有统计学意义(P<0.05),组间两两比较,A组与其他3组相比差异有统计学意义(P<0.05).位点保存术后3个月,各组新生骨比例差异无统计学意义.A组的种植体骨结合率小于B、C、D组(P<0.05),其余3组间差异无统计学意义.结论 在比格犬的拔牙位点保存术中使用同种异体骨和DBBM均有保存牙槽嵴形态的作用,也对后期种植体骨结合有积极作用.     

黄芩苷对脂多糖诱导牙周膜成纤维细胞表达炎症因子的影响

【】目的：探讨黄芩苷对脂多糖促人牙周膜成纤维细胞炎症因子表达的影响。方法：将培养后的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度的黄芩苷处理,CCK8实验观察不同浓度黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞的细胞毒性。将培养后的人牙周膜成纤维细胞分为空白对照组、LPS组、黄芩苷组和LPS+黄芩苷组。空白对照组仅加入2%胎牛血清的培养液;LPS组加入加入100μg/mLLPS ;黄芩苷组分别加入黄芩苷200、500ng/mL ;LPS+黄芩苷组加入100μg/mL LPS,同时分别加入黄芩苷 200ng/mL 、500ng/mL。24h收集细胞, 检测各组IL-6、IL-8、IL-1βmRNA表达的变化。结果： 500ng/mL浓度以下黄芩苷添加至细胞没有明显的细胞增殖毒性。单独加入黄芩苷200ng/mL和500ng/mL的黄芩苷组和空白对照组比较,IL-6、IL-8、IL-1β均无明显变化(P＞0.05)。 和空白对照组比较,LPS组IL-6、IL-8、IL-1β明显上升,差异有统计学意义 (P<0.05),同时加入LPS和200ng/ml黄芩苷,相比单独加入LPS组,IL-6、IL-8、IL-1β明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。而同时加入LPS和500ng/mL黄芩苷,相比单独加入LPS组,IL-6、IL-8、IL-1β明显上升,差异有统计学意义 (P<0.05) 结论：黄芩苷在低浓度时显示有抑炎作用,而在浓度增加达到500ng/mL时显示有促炎作用。     

牙齿缺失患者常规种植和即刻种植修复后疗效比较

目的:探讨牙齿缺失患者行常规种植和即刻种植修复后的临床效果。方法:选择笔者医院2017年3月-2018年9月收治的118例牙齿缺失患者,根据治疗方法和种植情况分为常规种植组和即刻种植组。常规种植组:62例,给予常规种植进行治疗;即刻种植组:56例,给予即刻种植进行治疗。比较两组患者的临床疗效,观察两组修复后牙槽骨及种植体周围情况。结果:两组治疗后,常规种植组总有效率为100%,即刻种植组总有效率为100%,两组差异不具有统计学意义(P>0.05);常规种植组PES得分(12.3±3.32)分,即刻种植组为(11.8±3.19)分,两组比较差异不具有统计学意义(P>0.05);牙槽骨吸收情况:常规种植组总体吸收程度1.14±0.58,即刻种植组为0.94±0.42,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);常规种植组的临床总满意率88.71%,明显低于即刻种植组的98.21%,两组比较差异显著,具有统计学意义(χ^2=2.05,P=0.04)。结论:常规种植和即刻种植对牙齿缺失进行修复的临床疗效相似,安全性均较高,但相对而言即刻种植可降低牙槽骨吸收,提高患者满意度,值得临床推广应用。     

上颌中切牙间微种植体植入可靠性的CBCT测量研究

目的：通过锥形束CT（CBCT）测量分析，研究上颌中切牙间微种植体植入区的唇舌向牙槽骨量，探讨合适的植入高度与角度。材料与方法：选取80例年龄12~25岁正常人的CBCT影像资料进行三维重建，矢状面测量上颌中切牙间在距离参考平面14.0mm、16.0mm、18.0mm、20.0mm的四个植入高度上，分别以与骨皮质表面成60°、75°、90°的三个方向共12个植入路径的唇舌向骨质厚度。结果：微种植体不同植入部位唇舌向骨质厚度均大于7.0mm。相同高度水平，唇舌向骨量均为60°时最大，差异有统计学意义。大部分测量部位骨量男性大于女性。结论：上颌中切牙间可植入骨内长度为6mm的微种植体，微种植体与牙槽骨表面呈60°斜行植入可获得更多的骨量，高度的选择则建议按临床需要及患者的软组织状况而定。     

正畸在牙周病中的价值探讨

目的探讨牙周病采用正畸治疗的效果和价值。方法回顾性分析2008年12月至2009年12月112例在南京医科大学附属口腔医院采用正畸治疗牙周病患者的临床资料。结果 112例患者中治疗成功98例,成功率为87.5%;治疗后PLI、PD、GI、PBI等具有明显改善,与治疗前比较有明显差异(P<0.05)。结论正畸能够纠正牙错位,减轻牙周袋、斑菌,改善牙齿松动,促使牙周病康复。     

EP1受体介导PGE2对胆管细胞癌HuCCT1细胞MMP2表达和活性的影响

目的:探讨前列腺素E2(PGE2)对人胆管细胞癌HuCCT1细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达与酶活性的影响及与EP1受体的关系。方法:分别用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理HuCCT1细胞,通过RT-PCR、明胶酶谱法检测MMP2的mRNA水平以及MMP2酶活性。结果:5μmol/L PGE2和5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理组MMP2 mRNA的表达水平与对照组相比分别上升了89.14%(P<0.01)和163.89%(P<0.01);MMP2酶活性与对照组相比分别增强了69.11%(P<0.05)和117.65%(P<0.01);10μmol/L EP1受体抑制剂sc-51322处理后,MMP2 mRNA水平以及MMP2酶活性较PGE2处理组分别下降了47.74%(P<0.05)、84.58%(P<0.01);5μmol/L PGE2或5μmol/L 17-PT-PGE2处理稳定转染EP1R-pcDNA3的人胚肾细胞株HEK293细胞,MMP2的酶活性较对照组分别增强了36.07%(P<0.05)、61.59%(P<0.05)。...     

甲硝唑不同给药方式治疗牙周炎的效果比较

目的 探讨甲硝唑药膜与口服甲硝唑治疗牙周炎的效果.方法 将我院收2009年6月至2010年6月治的86例牙周炎患者分为1组和2组,各43例,1组采用甲硝唑药膜,2组采用口服甲硝唑,比较两者治疗效果.结果 1组总有效率为86.05%.2组总有效率为76.74%,且1组牙周袋改善、牙龈指数、牙龈出血指数和副作用均优于2组,...