解旋酶DDX41在人牙髓组织及牙髓细胞中的表达

目的研究解旋酶DDX41在人牙髓组织和细胞中的表达,为深入探讨其在龋病及牙髓病天然免疫应答过程中的作用奠定
基础。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫细胞化学和免疫组织化学技术对人牙髓组织和牙髓细胞中DDX41的
表达和定位进行分析。结果RT-PCR结果显示DDX41 mRNA在人牙髓细胞中有显著表达;免疫细胞化学和免疫组织化学染
色结果显示DDX41在牙髓细胞的胞浆和胞核中皆有表达,但胞核中的表达水平较低;在牙髓组织中,DDX41主要在牙髓组织
表面的成牙本质细胞的胞浆和胞核中皆有表达。结论人牙髓组织中的成牙本质细胞作为牙髓免疫的效应细胞之一,在龋病和
牙髓炎的免疫反应过程中,细胞内可能存在DDX41/STING依赖的TBK1-IRF3-IFN-β信号通路的活化。
     

外泌体和细胞因子促进牙髓血管生成的作用与调控机制

文题释义： 牙髓再生：被定义为牙根结构、牙本质、牙髓牙本质复合体的更换，包括其血运、神经的重建，以弥补牙齿低血运和低感觉带来的使用寿损。牙髓再生治疗现已作为牙髓感染或坏死的一个新的治疗选择，组织工程技术促进牙髓再生，即将具有增殖分化潜能的干细胞和适宜的生物活性支架物质植入患牙牙根内，在一定生长因子的诱导下，产生新的牙本质牙髓复合体。 血管生成：是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网。血管形成是一个促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程，正常情况下二者处于平衡状态，一旦此平衡打破就会激活血管系统使血管生成过度，或抑制血管系统使血管退化。 背景：随着组织工程技术在口腔领域的应用，构建一种组织工程化的牙髓进行牙髓-牙本质复合体的再生治疗成为可能，而在牙髓再生过程中，形成有功能的血运系统是其必要条件。血管生成是指从已有的毛细血管中形成新的血管，对牙髓再生和维持牙髓内环境稳定具有重要意义。 目的：综述外泌体和促进血管生成的细胞因子在牙髓血管生成过程中作用机制的研究进展。 方法：应用计算机检索PubMed数据库和CNKI数据库，英文关键词为“tissue engineering，pulp regeneration，regenerative endodontics，angiogenesis，neovascularization，angiogenic，signal molecules，exosomes，factors，role，mechanism”，中文关键词为“牙髓再生，组织工程，血管生成，血管再生，信号分子，外泌体，因子，机制”，重点查阅从2017至2019年的相关文献并总结。  结果与结论：组织工程中移植的牙髓组织能否存活取决于其能否快速形成有功能的血运系统。牙髓再生过程中血管生成是一个不可缺少的过程，许多文献研究了外泌体和多种促血管生成的细胞因子在促进牙髓血管生成中的作用，然而牙髓血管生成的调控机制还有待进一步研究。 ORCID: 0000-0003-3438-2310(陈婷) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程     

儿童口腔医学PBL教学中的年轻教师角色探讨

PBL教学因具有传统教学无法比拟的优势,在口腔医学各科课程教学中的应用已成一种趋势。为更好地促进儿童口腔医学PBL教学法的开展,年轻教师应结合学科特色,从观念转型、能力提升、情境创设、氛围营销等几个方面实现教师角色的转变,以适应PBL教学的新要求。     

TNF-α对人牙周膜细胞表达Asporin的影响

目的：检测TNF-α对人牙周膜细胞Asporin表达的影响,初步探讨Asporin在牙周炎致病过程中扮演的角色,为牙周炎的发病机制研究提供线索.方法：改良酶消化法体外分离培养人牙周膜细胞,qRT-PCR检测在不同浓度TNF-α （0.5、1、2、5、10 ng/mL）作用下牙周膜细胞Asporin的表达及使用1 ng/mL的TNF-α作用于牙周膜细胞3、6、24和48 h后,牙周膜细胞中Asporin的表达;应用免疫细胞化学检测Asporin在牙周膜细胞中表达定位和在TNF-α作用下的表达变化,其结果用Image-Pro Plus （IPP）软件分析.结果：qRT-PCR结果显示,1ng/mL TNF-o能最大程度降低人牙周膜细胞中Asporin的表达（P＜0.05）,TNF-α作用后3h开始,Asporin表达下降,作用24 h,48 h后,其表达降低最为明显（P＜0.05）.免疫细胞化学的检测结果与qRT-PCR一致.结论：TNF-α能显著下调人牙周膜细胞Asporin的表达,推测Asporin可能参与了牙周炎的发生发展过程.