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目的对Sysmex CS2000i全自动凝血分析仪(以下简称"CS2000i仪")的性能进行系统评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)相关标准对CS2000i仪进行精密度、准确度、线性、生物参考区间、携带污染率评价,同时用CS2000i仪与Sysmex CA1500全自动凝血分析仪检测5份临床标本,并进行比较。结果 CS2000i仪检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体等主要参数的批内、日间不精密度变异系数、携带污染、准确度、线性等均符合该室质量目标。结论 CS2000i仪各方面性能良好,检测结果可用于临床诊治相关疾病。 相似文献
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目的:对Ortho Vision Max全自动血型分析仪进行临床使用性能评价,确保仪器性能满足临床工作需求。方法:采用仪器配套试剂及耗材,选取临床样本及室间质评物,对该仪器血型检测及交叉配血实验的准确性,抗体出现凝集反应的最大稀释检出限,连续检测血型结果的精密度,高值样本对低值样本的携带污染情况以及对溶血、脂血、黄疸的抗干扰能力进行全面评估。结果:Ortho Vision Max全自动血型分析仪的准确性、抗体检出限、精密度、携带污染情况及抗干扰能力均达到相应标准要求,并与其他品牌血型分析仪具有良好的可比性。结论:Ortho Vision Max全自动血型分析仪临床分析性能良好,能较好地满足临床血型检测的需求。 相似文献
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目的探讨4种抗生素（头孢曲松钠、青霉素钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠）在不同剂量下对凝血检测的干扰情况。方法参照CLSIEP7-A2文件“配对．差异”实验对干扰物抗生素进行筛选后,进一步利用“剂量．效应”实验对抗生素浓度与凝血检测干扰程度之间的关系进行分析。结果4种抗生素均为凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测的干扰物质;4种抗生素浓度与其对PT、APTT检测的干扰程度呈正相关,其剂量效应曲线呈线性关系,干扰门检测的剂量效应分析回归方程依次为y=0．0008x-0．6594,相关系数r^2=0．9719;y=0．0007x-0．4361。相关系数r^2=0．9867;y=0．0004x-0．2734,相关系数r^2=0．9813,y=0．0002x-0．1234,相关系数r^2=0．9849。干扰Am检测的剂量效应分析回归方程依次为y=0．0018x-0．2632,相关系数r^2=0．971;y=0．0016x-0．8324,相关系数r^2=0．9929;y=0．0025x-0．4375,相关系数r^2=0．9826;y=0．0002x-1．091,相关系数r^2=0．9762。结论4种抗生素大剂量使用时均可对凝血检测产生干扰,临床上应引起重视。 相似文献
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