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景莹 《南通大学学报(哲学社会科学版)》1999,(3)
早期郭沫若在追求个人理想的同时,也在寻求与时代的结合,《女神》正是他抒发个人理想与时代理想的艺术结晶。这就使《女神》不仅具有深远的时代特征,而且具有个体性特征。 相似文献
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景莹 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2008,24(6):64-67
余华敢于袒露内心的恐惧,也具有直面虚妄的勇气和力量,他在后期小说中塑造了远离暴力与欲望且充满温情的继父形象,从而彰显了父子情深的美好与神圣。然而,写出这些继父的慈爱并非表示他与父亲们达成了谅解与和谐,而是藉继父形象,运用貌似童真的叙事手法再度审视父亲,以此掩盖他真实的情感倾向,带着面具游戏于自我与读者间。 相似文献
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景莹 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2006,22(1):72-76
铁凝的小说以突显士性意识而引人瞩目,但她们的身心又因承栽着太多的社会内客而扭曲、变形。五四启蒙运动呼唤人的觉醒,而士性在觉醒的过程中备经坎坷与磨难,她们要付出身体乃至生命的双重代价。探究原因。更有助于她们真正的解放。 相似文献
6.
景莹 《中国媒介生物学及控制杂志》2017,(9)
小学语文教育教学应当和家庭教育紧密联系在一起,单方面强调学校教育的力量是远远不够的,在浓浓血缘亲情关系的影响下,有时家长方面的教育力量相比我们教师来说更为有利.然而,如何加强与学生家庭方面之间的教育联系,构建家校共育模式,还需我们共同探究. 相似文献
7.
目的:观察基质细胞衍生因子1α(stromal cell derived factor-1 alpha,SDF-1α)对体外培养的海马神经元突起延伸与凋亡的影响。方法:应用免疫细胞荧光方法观察SDF-1α和CXCR4在细胞的定位;以不同浓度的SDF-1α处理细胞,观察细胞形态的变化;并采用阻断剂AMD3100阻断CXCR4受体,观察其对细胞的影响;通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:免疫荧光细胞化学方法显示SDF-1α和CXCR4主要表达在体外培养的海马神经元的胞膜和胞浆;不同浓度的SDF-1α改变了细胞的形态,促进了突起延伸;AMD3100则抑制了细胞突起增长;流式细胞仪检测显示SDF-1α减少了细胞凋亡。结论:SDF-1α可影响海马神经元突起延伸和凋亡效应,该机制可能与受体CXCR4有关。 相似文献
8.
全氟癸烷液体在超过180°裂孔性视网膜脱离手术中应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价全氟癸烷液体联合眼内氩激光光凝在超过180°巨大裂孔性视网膜脱离手术中的应用效果。采用环扎、玻璃体切除、膜剥离,部份病人联合视网膜切开或切除,术中注入全氟癸烷液体(C10F18),压平视网膜,展平视网膜瓣,同时应用眼内氩激光封闭视网膜裂孔,眼内充填硅油。共治疗了10例10眼巨大裂孔性视网膜脱离,其中裂孔超过180°者7眼,超过270°者3眼,经9~23个月随访,9眼完全复位,1眼部份复位。术后最佳视力≥005者5眼(5/10)。全氟癸烷在玻璃体手术中的应用,治疗超过180°巨大裂孔性视网膜脱离,具有操作简便,并发症少,手术成功率高,平复视网膜后瓣,驱赶视网膜下液,便于进行增殖膜清除,以及直视下眼内氩激光封闭裂孔,不必于后极部做视网膜切开放液等优点。视网膜活动度恢复良好者,全氟癸烷注入量可超过裂孔缘,使其恢复原位。眼内注入全氟癸烷液体后宜采用硅油重水交换方式,充填硅油。 相似文献
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目的 :探讨兔骨髓间充质干细胞 (bonemarrowmesenchymalstemcells ,BM -MSCs)向神经元定向诱导分化及分化前后体外培养的条件。方法 :无菌条件下收集兔股骨骨髓 ,用相对密度为 1 0 77的淋巴细胞分离液分离出白膜层细胞群 ,贴壁法筛检其中的MSCs ,用DMEM H条件培养基进行原代及传代培养。分别取 5和 10代的MSCs向神经元定向诱导。诱导后更换为神经培养基继续培养 ,并在 1~ 2 0d用免疫细胞化学方法检测分化细胞的特异性表面标志。结果 :兔骨髓MSCs在DMEM H条件培养基中建立高纯度的细胞培养 ,能够稳定地连续传代达 10代以上。不同代数的MSCs诱导后均表达巢蛋白 (nestin)和神经特异性烯醇化酶 (neuron specificenolase ,NSE)。诱导后NSCs在神经培养基中继续存活 2 0d以上 ,但未见扩增。结论 :兔骨髓MSCs能够诱导表达神经元特异性标志 ,且诱导前后的MSCs均可在体外培养条件下存活。 相似文献
10.
目的:重组人Tau蛋白的大量制备。方法:将携带人类全长Tau蛋白基因的质粒转入工程菌E.ColiBl21,经IPTG诱导表达后,通过差速离心、离子交换层析、凝胶过滤层析方法纯化Tau蛋白,以SDS-PAGE电泳和Western印迹法进行鉴定。结果:纯化Tau蛋白的得率约为43.3%。在SDS-PAGE上呈均一的蛋白条带,其相对分子质量约为60 000。结论:本实验以较高产量成功地纯化了重组Tau蛋白,纯化的蛋白质可以满足制备Tau抗体的需要,且其生物活性保存较好,可用于Tau蛋白生化特性的研究。 相似文献