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目的: 通过观察比较LDL-ACM复合物和游离ACM对胃癌SGC-7901,NKM-45细胞株裸鼠皮下移植的抑制效应,从而了解LDL作为抗癌药物靶向载体的应用价值。方法: 首先采用温育交换法制备LDL-ACM复合物,然后建立人胃癌细胞株裸鼠皮下移植瘤模型,以瘤重、肿瘤体积、白细胞计数、抑瘤率、生命延长率等指标观察LDL-ACM对移植瘤的抑制作用。结果: LDL-ACM组的移植瘤生长速度明显慢于生理盐水组及游离ACM组,抑瘤率和生命延长率明显高于生理盐水组及游离ACM组,外周白细胞计数无明显变化,尤其对SGC-7901瘤更为明显。结论: LDL-ACM复合物与游离ACM相比有更强的抑癌效应。LDL-ACM复合物有可能是通过LDL受体介导起作用。 相似文献
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NDPK/nm23-H1在膀胱癌、肺癌、大肠癌中的表达及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
收集石腊包埋组织标本膀胱癌80例、肺癌69例、大肠癌37例,对有转移者同时收集其转移灶标本,应用免疫组织化学法检测NDPK/nm23-H1的表达情况。结果显示:NDPK/nm23-H1在膀胱癌、肺癌和大肠癌中表达的阳性率分别为64%、80%和94%;其表达水平在膀胱癌、大肠癌与分化程度有关,随分化程度降低而显著降低(P<0.05);在肺癌与组织学类型有关,以肺鳞癌中最高,其次为腺癌和小细胞癌(P<0.05);在大肠癌与淋巴结转移有关,伴淋巴结转移者其原发灶中显著降低(P<0.01);对原发灶和转移灶的配对分析,未发现相关性。提示NDPK/nm23-H1表达水平是一个与肿瘤恶性行为相关的因素,但其临床意义存在组织学差异。 相似文献
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目的:构建前列腺特异性表达的人前列腺特异膜抗原(PSMA)基因启动子/增强子表达载体,并进行组织特异性鉴定。 方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增PSMA上游 1 175 bp 的启动子序列,及第三内含子中258 bp的增强子序列,将两个序列定向克隆至荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3-PSMP-PSME。将构建载体用脂质体分别转染前列腺癌PC-3M细胞株及4种非前列腺癌细胞株,48 h后通过检测荧光素酶表达活性,确定克隆的启动子及增强子的活性及其组织特异性表达活性。结果:构建的pGL3-PSMP-PSME质粒经酶切及DNA测序分析鉴定,证实克隆片段的大小、插入方向及其序列正确。细胞转染结果显示, pGL3-PSMP-PSME在PC-3M细胞株中表达活性明显高于其它4种非前列腺癌细胞株。结论:构建的前列腺表达载体具有较高的组织特异性, 为进一步研究PSMA调控序列驱动治疗基因进行前列腺癌的靶向生物治疗奠定了基础。 相似文献
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目的:探讨人血清血管内皮生长因子穴VEGF雪诊断食道肿瘤和胃肿瘤的临床价值。方法:采用酶联免疫检测法(ELISA)定量检测37例食管癌、31例胃癌及15例正常对照者血清中VEGF的含量。结果:两种恶性肿瘤患者血清VEGF水平均显著高于正常对照组(P<0.01)并与临床病理特征,如浸润深度、淋巴结转移、TNM分期等密切相关。结论:血清VEGF水平在食管癌、胃癌的浸润和转移中起重要作用熏可作为食管癌、胃癌进展和评估预后的血清学指标。 相似文献
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目的观察LDE-ACM复合物对裸鼠胃癌SGC-7901、NKM-45细胞株皮下移植肿瘤的抑制作用,了解LDE作为抗肿瘤药物靶向载体的可行性.方法采用密度梯度离心和SephadexG-50层析以及超声法制备LDE和LDE-ACM复合物,建立裸鼠胃癌皮下移植肿瘤模型,观察LDE-ACM对移植肿瘤的抑制用.结果LDE-ACM复合物可明显抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,与其他实验对照组比较,LDE-ACM组的瘤重明显减轻,抑瘤率明显增高,而外周白细胞计数无明显降低.结论LDE-ACM复合物有较强的抑制肿瘤效应且副作用明显减轻;LDE作为抗肿瘤药物靶向载体是可行的. 相似文献
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检测了胃、直肠、乳腺和甲状腺4种癌症患者血清中超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物(LPO)含量。结果显示4种癌症患者血清中SOD活性明显低于正常组(P<0.01)及良性肿瘤组(P<0.05),LPO含量明显高于正常组(P<0.05)及良性肿瘤组(P<0.05)。提示患恶性肿瘤时体内SOD防御体系受到严重破坏,清除自由基的能力下降,不能有效地防御自由基的致癌作用。 相似文献