山西省医学会神经电生理专业委员会会议纪要

2005年11月11日～13日在太原召开了山西省医学会神经电生理专业委员会第七届学术会暨山西省心理卫生协会癫痫防治专业委员会第三届学术年会。会议围绕神经电生理、癫痫研究以及神经病学相关领域研究进展展开了广泛而深入的交流。并邀请了北京协和医院汤晓芙教授作了肌张力障碍疾病的临床新进展专题讲座，受到了与会代表的热烈欢迎；同时由省内各大医院的专家教授进行专题讲座。路顺叉主任医师介绍了脱髓鞘性周围神经病的种类、病因、发病机制、临床表现及治疗进展；     

“整体治疗“癫痫病

“癫痫”又称为“羊羔疯”。到目前为止,世界上能够作为常规有效的抗癫痫的药物仅有十余种,已大多被我国引进,但药物无法解决癫痫患者的全部问题。山西医科大学癫痫研究所刘玉玺教授首倡癫痫的整体治疗,“整体治疗”就是“全面治疗”,治疗的目标就是希望癫痫患者能够过上正常人或接近正常人的生活。因为,所有的抗癫痫药物仅仅是一些预防发作或提高大脑的惊厥阈值的药品,它们并不能真正的对癫痫的病因做彻底有效的治疗。     

儿童交替性偏瘫合并癫痫2例

儿童交替性偏瘫（alternating hemiplegia of childhood，AHC）是一种少见的综合征，以频繁发作的交替性偏瘫伴锥体外系症状和智能低下为临床特征的疾病。目前该病的发病机制及病因尚不清楚，为提高同行对本病的认识，现将我科2006年收治的2例报告如下。     

双管引流抢救成功极重型脑出血一例报告

双管引流抢救成功极重型脑出血一例报告崔爱勤，刘培光，刘改生，康进明患者，男，６０岁。突起头痛、呕吐、意识障碍１小时入院。既往高血压病史不详。查体：血压２４／１６ｋＰａ，中度昏迷，压眶无反应，间断性去脑强直发作，瞳孔左２．５ｍｍ，右５ｍｍ，光反时消失，...     

Vogt—小柳—原田氏综合征4例报告

<正> vogt-小柳-原田氏综合征(vogt-koyara-gida-Harada syndrome简称VKHS),又称葡萄膜大脑炎。本病极少见,本文收集4例,报道如下: 例1:男,54岁。头晕、耳鸣、恶心、呕吐2月,视物不清1月入院。既往有肺结核病史。检查:     

以癫痫为首发症状的肝豆状核变性

目的总结以癫痫为首发症状的肝豆状核变性的临床特点及治疗经验。方法回顾性总结6例以癫痫为首发症状青少年肝豆状变性的临床特点,所有患者的癫痫症状明显,但经详细询问病史,认真体格检查及相关血生化、影像学等辅助检查均找到了癫痫病因。结果6例首发症状为癫痫患者的原发病为肝豆状核变性,给予驱铜、抗癫痫等治疗,随访1￣3年,症状控制良好。结论肝豆状核变性以癫痫为首发症状者少见,以癫痫症状为首诊的青少年患者应警惕肝豆状核变性为可能的病因。     

家族遗传性舞蹈样运动-棘红细胞症

目的　报道舞蹈样运动 -棘红细胞症一个家系的临床特点 ,随访 6年观察其治疗及预后。方法　对先证者进行临床血生化、电生理、影像学等检查 ,对家系中父母及兄妹四人均进行周围血涂片棘红细胞计数检测。结果　此家系中 ,先证者及弟、妹三人均为 30岁左右起病 ,主要症状为癫痫发作、进行性口舌不自主运动、咬舌及四肢舞蹈样动作 ,MRI提示尾状核萎缩 ,周围血棘红细胞计数增多。卡马西平对癫痫发作有效。随访 6年 ,1例死亡 ,2例失去生活自理能力。结论　本病是一种罕见的神经系统遗传性疾病 ,其诊断主要依靠临床表现、特征性的影像学结果及周围血涂片棘红细胞计数增高 ,临床症状中可有癫痫发作。本病无特殊治疗、预后较差     

发作性运动源性手足舞蹈徐动症的临床特点及治疗

目的观察并探讨发作性运动源性手足舞蹈徐动症(PKC)的临床特点及治疗.方法对15例PKC病人的临床表现及治疗进行总结分析,并结合文献进行讨论.结果15例PKC中,男11例,女4例;病人有散发,亦有二代均有发病呈明显的显性遗传特点者.脑电图(EEG)检查12例正常,3例轻度异常.治疗方面,2例用丙戊酸镁,1例用苯妥英钠,12例用卡马西平,发作均得到有效控制.结论PKC是一种因运动而诱发的以发作性不自主姿势性手足舞蹈样动作为特征的综合征.本病发病机制不明.PKC对小剂量抗癫痫药物敏感,预后好,部分病人呈自限性.PKC与癫痫的区别在于发作时EEG是否有癫痫样放电.     

癫痫病人的“护理大全”

癫痫病人的日常护理 1.要养成良好的生活习惯. 2.不能过于劳累并避免意外打击与精神刺激,能适当安排些较为轻松的工作最好. 3.不要让病人参加带有一定危险性的活动,如攀高、游泳、驾驶车辆、带电工作等. 4.指导病人自我调节,增强战胜疾病的信心,配合治疗. 5.正确使用治疗癫痫的药物,每日按时按量服药(提醒不可忘记).如果病人行动不便家属或其他健康人一定亲自服侍病人把药吃完.