甘草次酸C3、C30衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的设计并合成甘草次酸C3、C30衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以甘草次酸为先导化合物,对其C3位羟基、C30位羧基进行结构修饰,并采用SRB法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计合成了12个新型甘草次酸衍生物,并利用MS、1H-NMR及元素分析确证了结构;体外实验中,目标化合物对MCF-7和A549肿瘤细胞的抑制活性均明显强于甘草次酸,其中化合物GA-I1、GA-I2和GA-II1对MCF-7和A549两种细胞表现出很好的抑制活性,明显高于对照药吉非替尼。结论甘草次酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。     

甘草次酸C3、C30衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的：设计并合成甘草次酸C3、C30衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以甘草次酸为先导化合物,对其C3位羟基、C30位羧基进行结构修饰,并采用SRB法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计合成了12个新型甘草次酸衍生物,并利用MS、1H-NMR及元素分析确证了结构;体外实验中,目标化合物对MCF-7和A549肿瘤细胞的抑制活性均明显强于甘草次酸,其中化合物GA-I1、GA-I2和GA-II1对MCF-7和A549两种细胞表现出很好的抑制活性,明显高于对照药吉非替尼。结论甘草次酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。     

甘草次酸C3、C11、C30衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的对甘草次酸C3、C11、C30进行结构改造及其体外抗肿瘤活性研究。方法甘草次酸经锌汞齐还原为11-脱氧甘草次酸,然后C30-羧基与卤代烃发生酯化反应,C3-羟基与甲基磺酰氯在0℃冰浴条件下发生甲基磺酰化反应,最后在104℃回流条件下与叠氮钠发生消除反应,从而得到目标产物;通过SRB法对上述合成的甘草次酸衍生物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了7个目标产物5a~5g,利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;抗肿瘤活性筛选结果表明5a对MCF-7的抑制率比母体显著提高,5a、5c、5e对A549的抑制率均比母体有所提高。结论结构改造合理,对进一步开展甘草次酸衍生物的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。     

水飞蓟宾及其衍生物生物活性及作用机制的研究进展

水飞蓟宾从水飞蓟Silybum marianum的种子中提取分离得到,属于黄酮木脂素类化合物,临床上常用于治疗急、慢性肝炎或肝功能异常的恢复。近年来研究发现水飞蓟宾具有抗肿瘤和抗代谢功能失调作用,通过调节活性氧水平实现对肿瘤的抑制作用,对糖尿病的治疗作用主要是通过保护靶器官和提高胰高血糖素样肽受体的表达实现的。对水飞蓟宾及其衍生物在治疗肝病、肿瘤、糖尿病等方面的生物活性及作用机制的研究进展进行综述,为深入研究水飞蓟宾及其衍生物的生物活性以及拓展其临床应用提供依据。     

浅谈护理伦理在临终关怀中的应用

本文通过对我科收治的126位临终患者及其家属的临终关怀护理，并结合护理伦理学知识的应用，使我深深体会到，在临床工作中，做好临终患者及其家属的临终关怀是十分重要的，也是医学模式转变的要求，更是提高医疗护理质量的必然要求。     

高龄急性心肌梗死伴心源性休克1例的护理

临床资料 男，87岁。2008年5月6日突感心前区闷痛2h入院，呈压榨样疼痛，无放射。急查心电图示：急性广泛前壁、侧壁心肌梗死；实验室检查示：MYO（-）、CK—MBC（＋）、CTNT（＋），急诊行冠状动脉血运重建术，术后并发心源性休克，血压一直偏低，以微量泵泵入多巴胺达71d，其中大剂量（10．7～12．3μg·kg^-1·min^-1）维持血压11d，后逐步减量至完全撤除，患者病情好转。     

74例老年哮喘持续状态的护理

哮喘持续状态是一种危及生命的重症内科疾病,特别是老年人,随着年龄增加,各器官老化、生理功能减退,并存有多种慢性疾病。在哮喘发作时呈持续状态,易合并多器官功能衰竭,如不及时抢救治疗就会危及生命。因此,加强监护,积极防治各种并发症,是提高哮喘治愈率、减少死亡的关键。我科从1988年以来,收治74例哮喘持续状态患者,其中合并多器官功能衰竭42例,取得了良好的疗效。现将护理体会总结如下:     

多巴胺输注非外渗致足部皮肤坏死1例的护理体会

临床上,多巴胺广泛应用于治疗各种类型的休克,但多巴胺的不良反应中,非因输注渗漏导致患者肢体远端皮肤坏死的病例罕见。我科2004年1月收治1例因长期使用多巴胺非穿刺处外渗致双足皮肤大面积溃烂、坏死患者,经治疗、护理后,最终完全愈合,现报道如下。1临床资料1.1一般资料患者,     

急性白血病m2b并发严重绿脓杆菌感染1例

患儿男,5岁,因间断发热、乏力,皮肤出血点一个月收入院.体检:T37℃面色苍黄,贫血貌,皮肤散在出血点及少量淤斑,淋巴结不大,心肺无异常,肝肋下3.0Cm,质中无压痛,脾未触及.实验室检查:血红蛋白55g/L,白细胞2.3×10/L,杆状2%,分叶28%,中幼粒细胞28%,淋巴42%,血小板18×10~9/L, 骨髓穿刺镜检查:粒细胞系统明显增生,以中性中幼粒细     

反义寡核苷酸应用于脑部疾病治疗的研究进展

随着生物技术的快速发展,反义核酸药物倍受关注.反义寡核苷酸(ASON)通过作用于疾病相关靶mRNA,干扰基因表达发挥治疗作用,具有特异性高、毒副作用低等特点.基于脑靶向载体技术和化学修饰,ASON在脑部疾病的治疗领域显示了广阔前景.本文综述了ASON药物的研发现状,及其应用于阿尔茨海默病、帕金森病及脑肿瘤等常见脑部疾病治疗的研究进展.