MG53在下肢远程缺血预适应保护肺缺血再灌注损伤中的作用

目的 研究MG53在下肢远程缺血预适应保护肺组织缺血再灌注损伤中的作用.方法 肺缺血再灌注损伤模型通过开胸阻断左侧肺门进行缺血1h后再灌注1h建立.下肢远程缺血预适应模型是在进行肺缺血再灌注损伤前0.5h阻断左侧股动脉血流5 min,然后再灌注5 min,重复3个循环来实现的.将60只10 ～ 12周龄SD大鼠[雌雄各半,体质量(235±15)g]采用完全随机分组方法分为3组(n=20):假手术组(sham组)、肺缺血再灌注损伤组(IR组)、下肢远程缺血预适应+肺缺血再灌注损伤组(RIP组).将24只8～12周龄MG53敲除小鼠[雌雄各半,体质量(27.5±2.5)g]采用完全随机分组方法分为2组(n=12),即肺缺血再灌注损伤组(IR组)、下肢远程缺血预适应+肺缺血再灌注损伤组(RIP组).在缺血及再灌注时间结束后,观察动脉氧分压、计算肺组织湿干比(W/D),通过Western blot检测3组之间肺组织上MG53蛋白表达量的改变,并记录其生存情况.结果 对SD大鼠,在进行肺缺血再灌注损伤后其血氧分压降低到(46.60±5.94) mmHg,而下肢远程缺血预适应能显著改善肺组织的缺血再灌注损伤,使其血氧分压恢复至(73.40 ±5.94)mmHg(P ＜0.05),同时对反映肺组织水肿程度的W/D值、生存情况都有显著的改善,通过Western blot方法检测到RIP组肺组织上MG53蛋白的表达量(2.03 50.53)较IR组(0.79±0.17)显著增加(P＜0.05).在MG53敲除小鼠上,下肢远程缺血预适应组的血氧分压(48.20±12.15) mmHg较肺缺血再灌注损伤组(45.60±10.53) mmHg并未得到改善,同时也不能改善肺组织的水肿情况.结论 MG53参与了下肢远程缺血预适应对肺组织缺血再灌注损伤的保护作用.     

热毒宁注射剂不良反应6例报告

对本院出现6例静脉滴注热毒宁注射液引起的不良反应进行报道,以期引起临床对中药注射剂不良反应的重视,改变中药毒副作用小的观念,为临床合理用药和提高用药安全性提供参考.     

变异型心绞痛诱发尖端扭转型室速1例

患者男性,46岁。1周来于劳累后夜间及凌晨反复发作咽喉部疼痛,并向胸骨处扩散,喝热开水后症状缓解,于1991年2月8日入院。入院体检:心率80次/min,BP 70/130mmHg(17.3/9.3kPa),心电图正常,超声心动图未见异常,心室晚电位阴性。住院期间,未给予任何特殊药物。夜间与凌晨仍发作咽喉部疼痛。患者入院后第14天动态心电图检查,显示夜间及凌晨间歇出现 ST 段呈损伤型抬高(+3.2mm),并伴有短阵尖端扭转型室性心动过速(TdP)共52阵发作(附图),其时病人活动日志记载“咽喉部疼痛”,并向胸骨处扩散。讨论 TdP 是室颤的危险信号,往往在发     

难治性肺炎的治疗体会

目的:探讨难治性肺炎难治的原因,为临床治疗提供抗感染思路与技巧。方法:对成功参与治疗的典型难治性肺炎病例进行回顾性分析,从病原体、宿主、药物等环节分析难治的原因,总结对策。结果:对于难治性肺炎,应明确其难治的原因,并采取相应措施,制订个体化抗感染方案,可提高抗感染成功率。结论:临床药师应全面提升自身的医学知识水平,掌握扎实的药学专业知识,具备分析临床信息并以药学专业优势制定相应治疗策略的能力,以提高临床用药安全性及救治成功率。     

苏秦:我是导演,我怕谁

苏秦之所以悬梁刺股,发狠苦读,是因为他第一次游说秦国时碰壁,落得个"黑貂之裘敝,黄金百斤尽"不说,回到家后遭兄弟挖苦、妻嫂讥笑,连父母都爱理不理的,外面的风言风语更是不堪入耳.     

湖北省十堰市1998—2009年艾滋病流行病学分析报告

1流行概况 我市自1998年8月4日报道首例艾滋病病毒感染者以来，截止2009年6月底，累计报告HIV感染者299例（其中外地36例）。从艾滋病疫情地区分布上分析，我市艾滋病感染涉及面广，市辖八个县市区均有疫情报告，但地区分布不均匀，具有明显的地域聚集性。     

基底节区脑梗塞CT与临床分析

本收集了两个医院脑梗塞病例中的基底节区脑梗塞122例．对其CT扫描和临床表现及病因进行分析。     

转化生长因子-α与血管重构关系的研究进展

血管重构(VR)是引起高血压、冠心病等血管疾病和循环功能紊乱的病理基础.近年来随着人们对VR认识的逐步加深,转化生长因子-α(TGF-α)在心血管疾病VR中的作用逐渐被重视.     

萘普生对大鼠着床期宫内PGF_(2α)含量及宫内节育器抗生育作用的影响

本文测定了对照组及两个萘普生(前列腺素合成酶抑制剂)处理组大鼠着床期宫内PGF2α的含量。结果表明,对照组、萘普生低剂量组(2mg/kg体重)和高剂量组(20mg/kg体重)的PGF2α含量分别为6.71±0.93、2.19±0.34和1.01±0.18ng/100g组织(三组间P<0.01)。同时,还观察到在本实验条件下,萘普生无明显干扰节育器抗生育作用,药物本身亦未呈现显著抗生育活性。