~(13)C尿素呼气试验在根治幽门螺杆菌疗效评估中的应用

目的探讨13C尿素呼气试验(13C-UBT)在幽门螺杆菌(Hp)根治性治疗疗效评估中的应用价值。方法 2012年1月²013年1月期间,我院消化专科门诊及病房收治的50例Hp感染患者经抗Hp三联药物治疗,症状消失。患者停药4周后进行快速脲酶试验(RUT)、胃检标本组织病理学检查和13C-UBT试验。评价13C-UBT试验在评价Hp根治性治疗疗效中的价值。结果在停药4周后,46例患者经"金标准"检查确认为Hp感染阴性,4例为阳性。13C-UBT试验显示4例阳性(3例真阳性和1例假阳性),46例阴性(45真阴性和1例假阴性)。在Hp根治性治疗疗效评估中,13C-UBT试验的敏感度为75.0%(3/4),特异度为97.8%(45/46),准确性为96.0%(48/50),阳性预测值为75.0%(3/4),阴性预测值为97.8%(45/46)。结论13C尿素呼气试验快速简便且无创,可多次重复,特异度高、准确性高,可作为Hp根治性治疗疗效评估中的主要检测手段。     

消化性溃疡的中西医临床治疗

目的探讨中西医结合治疗消化性溃疡的临床效果。方法在2010年1月到2011年3月期间,兴宁市人民医院共有100例消化性溃疡患者,随机分为两组,每组各50例,实验组进行中西医结合治疗,对照组进行西医治疗,治疗后比较两组的临床症状、体征、溃疡面、中医证候积分和幽门螺杆菌(Hp)转阴率。结果治疗后,实验组的中医证候积分为(8.5±4.7),低于对照组,Hp转阴率为58.0%,高于对照组,总有效率为94.0%,高于对照组,结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗消化性溃疡,能显著提高Hp转阴率,改善临床症状,值得推广应用。     

吗啡缓释栓的研制及其体内外释药相关性研究

目的：制备吗啡缓释栓。经家兔直肠给药,考察缓释栓剂释药的体内外相关性。方法：以聚乙二醇为基质,添加阻滞剂卡波姆,氮酮为促渗透剂制备吗啡缓控释栓;采用自行设计的体外溶出装置进行体外筛选;以大白兔为动物模型进行体内筛选;采用3p87程序计算药代动力学参数。结果：制备的吗啡缓释栓的体外释药性能良好,缓释时限〉7h。当体外释药符合零级模式,且R^2〉0．9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;体内释药过程为二室模型,MRT=8．221h,Tpeak=2．857h,Cmax=12．944μg/ml,AUC=127．275（μg／ml）·h。结论：所制备的吗啡栓剂具有良好的缓释特征。     

单硝酸异山梨酯-萘普生前药的合成及其初步药代动力学研究

目的应用拼合原（Combination principles）将两种药物的结构拼合在一个分子内，或者将两者的药效基团兼容在一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用。方法通过经典的酯化反应实现5-单硝酸异山梨酯（IS-MN）与非甾体抗炎药萘普生通过酯键直接或者间接连接，拼合成一氧化氮供体型非甾体抗炎药（No—NSAIDs）。并以大鼠为动物模型研究其体内药代动力学性质。结果成功合成目标化合物并通过红外图谱和核磁图谱验证。药物在体内能较迅速释放出萘普生和ISMN。     

大鼠左室肌球蛋白重链同功酶谱的分析

在Ｍｅｒｃａｄｉｅｒ法基础上，采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术分离肌球蛋白重链同功酶。此法不仅能灵敏和准确地反映大鼠心室肌肌球蛋白重链同功酶的变化，而且保证了实验条件的可比性。本文对肌球蛋白重链同功酶分离方法中的关键技术进行了讨论。     

不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究

 目的 设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法 制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1~P5、F1~F5),经栓融点测定、药物体外溶出筛选确定合格处方(r²>0.9);经家兔直肠给药进行体内筛选,确定最佳处方;用3P97软件计算相关药动学参数,比较两类基质的缓控释性能。结果 两类不同基质吗啡缓释栓的体外释药性能良好,体内缓释时限超过12 h。当体外释药符合零级模式,且r²＞0.95时,体内血药浓度出现稳定平台。其中F4和P4的 MRT分别为16.72和9.19 h,表明泊洛沙姆基质的硫酸吗啡缓释栓F4具有更好的缓控释性能;体内释药过程符合一室模型,t_1/2(ke)=7.225 h,t_peak=5.107 h,ρ_max=1 141 ng·mL^-1,AUC=22 817 ng·h·mL^-1。结论 制备的泊洛沙姆基质硫酸吗啡缓释栓F4呈现良好的缓释特征,具有工业化价值。     

术前呼吸功能训练改善肺癌术后患者呼吸功能的护理研究

目的研究呼吸功能训练对肺癌肺叶切除术患者术后呼吸功能及排痰的影响。方法选取我院2015年5月~2016年11月收治的80例接受肺叶切除术治疗的肺癌患者作为研究对象。将2015年5月至2016年2月期间接受常规护理的40例患者纳入对照组,手术前后接受健康宣教、吸氧、雾化吸入等常规护理;将2016年3月至2016年11月期间在常规护理基础上接受术前呼吸功能训练的40例患者纳入研究组。比较两组患者术前、术后7 d的呼吸功能包括每分钟最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、排痰量、术后住院时间、并发症发生率。结果术后两组患者MVV%、FVC%、FEV_1%、PaO_2水平均低术前,PaCO_2水平均高于术前,差异有统计学意义(P0.05);术后对照组MVV%、FVC%、FEV_1%、PaO_2水平低于研究组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者术后PaCO_2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组患者术后排痰量低于研究组,术后住院时间高于研究组,差异有统计学意义(P0.05);术后对照组患者并发症总发生率高于研究组,差异有统计学意义(P0.05)。结论呼吸功能训练能降低肺叶切除术对肺癌患者术后呼吸功能的影响,改善呼吸功能,促进排痰,缩短术后住院时间,降低并发症发生风险,促进患者康复。     

温度敏感型布洛芬缓释液体栓的制备与体内外评价

目的:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆(Cabopol)以及促渗透剂氮酮(Azone)制备温敏型布洛芬(IBU)缓释液体栓剂,考察液体栓释药的体内外相关性。方法:以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和液体栓剂体外释放度为指标进行体外筛选;经比格犬直肠给药测定动物体内药物释放曲线进行体内筛选;用3P97程序计算药动学参数。结果:布洛芬体外释放结果符合零级模式,R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;药动学研究结果表明,体内过程为一室模型,药动学参数为tmax=3.551 h,Cmax=21.483μg.mL-1,t1/2(Ke)=2.740 h,AUC0→∞=210.850μg.mL-1.h,MRT=7.670 h。结论:所制备的布洛芬液体栓剂具有良好的缓控释特征。