脉络宁治疗格林-巴利综合征的肌电图研究

格林-巴利综合征（GBS）是一种周围神经系统的自身免疫性疾病，又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，以局部炎性反应和周围神经脱髓鞘病变为特征。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，中医认为本病属于“痿证”范围，目前尚无特异性治疗方法，我们根据脉络宁治疗疾病的中医学原理将其应用于本病的治疗，并通过肌电图动态观察，取得了较为理想的效果，现报道如下。     

肌电图对外伤性臂丛神经损伤的诊断价值

１资料与方法使用丹麦产ＣＡＮＴＡＴＡＴＭ型肌电诱发电位仪进行检测 ,肌肉检查采用单极同心圆针电极 ;运动传导测定采用１３Ｌ３６刺激器刺激神经干走行部位 ,针电极记录 ;感觉传导测定采用１３Ｌ０２表面电极记录顺向检查。根据受损情况及临床要求分别检查正中神经、尺神经、桡神经所支配的肌肉的肌电图和运动传导速度 (ＭＣＶ)、感觉传导速度 (ＳＣＶ) ,腋神经、肌皮神经、肩胛下神经所支配肌肉的肌电图和ＭＣＶ或潜伏速率 ,根性损伤的病人检查颈椎椎旁肌或前锯肌。２结果对６８例患者有选择地检测正中神经、尺神经、桡神经、肌皮神经、…     

重症肌无力的研究进展

重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的，针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。本文主要对其发病机制中的抗体(前膜抗体、抗肌联蛋白抗体、RyR抗体)、细胞因子、淋巴细胞亚群的研究进展及神经电生理改变和治疗中的问题作一综述。     

醛固酮对鼠心肌成纤维细胞NOS-NO系统活性的影响

目的　探讨醛固酮诱导心肌成纤维细胞 (CFs)增殖及对一氧化氮合酶 —氧化氮 (NOS NO)系统活性的影响。方法　采用胰酶消化法分离培养新生SD大鼠CFs,采用MTT比色法、硝酸还原酶法、分光光度法和半定量RT PCR技术 ,观察不同浓度醛固酮对CFs的增殖、NO含量、NOS活性和iNOSmRNA表达的影响。结果　 1× 10 -11～ 1× 10 -7mol/L的醛固酮能明显促进CFs的增殖 ,且呈剂量依赖方式 ;不同浓度醛固酮干预下CFs的NO含量、NOS活性及iNOSmRNA表达逐渐下降 (P均 <0 0 5 ) ,呈剂量依赖性 ;醛固酮干预下NO含量随NOS活性降低而降低 ,二者呈显著正相关 (r=0 95 8,P <0 0 1) ;螺内酯能阻断醛固酮诱导的CFs的NO含量、NOS活性和iNOSmRNA表达下降。结论　醛固酮能剂量依赖性地降低CFs的NOS NO系统活性 ,螺内酯能逆转此作用 ,可能是其致心肌纤维化的机制之一。     

33例高热惊厥患儿脑电图观察（附66例患儿家属脑电图分析）

目的：探讨高热惊厥患儿的脑电图特点及其规律性变化。方法：反复检查患儿发热期与恢复期脑电图及其双亲脑电图。结果：患儿高热惊厥脑电图异常率以初次发作者低，反复发作者高。结论：高惊厥有一定遗传倾向。     

儿童复发性特发性血小板减少性紫癜病毒感染与白细胞介素-2水平的临床意义

目的 探讨复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)病毒感染与白细胞介素-2(IL-2)水平的临床意义.方法 对健康儿童(正常对照组)及复发性ITP患儿(ITP组)各40例采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、腺病毒(ADV)、单疱病毒(HSV)特异性lgM抗体,采用放射免疫法检测血IL-2.结果 ITP组中CMV-lgM、EBV-lgM、ADV-IgM、HSV-IgM阳性例数分别为18、14、5、3例.正常对照组分别为3、2、1、O例,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P相似文献   

儿童抽动障碍的脑电图检查

儿童抽动障碍是发病于儿童和青少年时期，主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动抽动和发声抽动，并可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作和思维或其他行为症状儿童心理疾患。本篇整理、分析本院自2001年1月-2003年3月期间被诊断为小儿抽动障碍的30例患儿的脑电图资料，结果报告如下。     

肉毒毒素治疗面肌痉挛的临床与肌电图分析

面肌痉挛是神经科常见疾患,好发于中年女性,病因不明,可能为面神经的异位兴奋或伪突触传导引起,寒冷、精神紧张、疲劳等可诱发.近年来国内外对治疗面肌痉挛的探索已取得显著成果.现将我院1999年～2001年28 例用A型肉毒毒素治疗面肌痉挛的临床与肌电图分析如下:     

儿童特发性血小板减少性紫癜发病机制

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是免疫介导血小板减少所致的一种出血性疾病,使血小板寿命明显缩短,更新加速,严重者仅数小时或数分钟。现就ITP的发病机制综述如下。1体液免疫血小板存在与黏附有关的抗原糖蛋白Ⅰb/Ⅳ及与聚集有关的糖蛋白Ⅱb/Ⅲ,C     

动态监测小儿急性淋巴细胞白血病脑脊液β2-MG

1　资料与方法对照组 :患惊厥性脑病者 18例 ,男 10例 ,女 8例 ,年龄 0 2 5～10岁 ,平均 6岁。脑压及脑脊液常规、生化检测正常 ,除外颅内出血、中枢神经系统肿瘤、感染、自身免疫系统疾病。实验组 :8例 ,男 7例 ,女 1例 ,年龄 2～ 10岁 ,平均 4 8岁 ,均系ＡＬＬ标危型 (按1993年北海会议诊断标准 )。每例于诱导缓解期开始即规律鞘注三联药物 (阿糖胞苷、甲氨喋呤、氟美松 ) ,每周 1次 ,巩固治疗期 1次 ,髓外白血病防治、早期强化治疗每疗程 1次 ,以后隔 3个月 1次 ,每次所采集脑脊液均送常规化验及β2 ＭＧ检测 ,常规生化均在正常范围。…