药物透皮给药的影响因素

药物透皮给药的影响因素药理教研室（０４６０００）张晓一，冯改壮在临床应用和科学研究中，药物的全身给药途径多为口服给药和注射给药，这些传统的给药方法无论在临床注射还是在小动物灌胃不准惊吓实验等许多应用中都存在诸多的不便；在药效学、药动学方面，药物的吸收...     

酵母菌2号培养最佳条件的选择

成人特发性乳糖酶缺乏症的发生率极高，这些人进食牛奶后会出现胃肠胀气、腹痛、腹泄等对牛奶不耐受的消化不良症状。为解决这一问题，自１９８９年起，国内外不少学者是主张有产替代疗法，即将人工培养制备纯化的乳糖酶直接加入牛奶中以水解其中的乳糖来弥补成人乳糖酶的缺乏。     

五年制本科生基础医学机能学实验教学的改革与实践

实践教学是提高医学生培养质量的重要途径之一,基础医学机能学实验教学改革顺应了新时期培养创新型人才的理念,对提高实验室建设和管理水平、资源的优化配置和有效利用及机能学课程建设和科研方面有着重要意义;有些方面尚需在今后的实践中逐步改进和完善.     

土鳖虫抗兔心脑缺氧实验研究

土鳖虫水提物１ｇ／ｋｇ静注，对清醒兔呼吸几腔耐缺氧实验模型结果显示：推迟缺氧后心肌缺氧的发生时间，推迟缺氧后呼吸停止时间。增强心、脑组织耐缺氧能力。上述作用可能与减少心脑耗氧、改善心脑组织对氧的利用有关。     

吐停口服液抗顺铂所致家鸽呕吐的实验研究

目的:观察吐停口服液对顺铂所致家鸽呕吐的作用.方法:采用家鸽腹腔注射顺铂法制造呕吐模型,观察家鸽呕吐次数、呕吐潜伏期.结果:模型组家鸽在连续3 d注射顺铂后均出现剧烈呕吐反应,而吐停口服液高、低剂量组第1 d均未出现呕吐,第2 d、3 d虽有呕吐,但呕吐次数较模型组明显减少,(P＜0.01),呕吐潜伏期延长(高剂量组P＜0.01,低剂量组P＜0.05).结论:吐停口服液对顺铂所致家鸽的呕吐有明显抑制作用.     

利多卡因和普萘洛尔抗水合氯醛实验性心律失常作用

目的：通过观察水合氯醛引起兔室性心律失常持续的时间。并用利多卡因和利多卡因 普萘洛尔来研究它们对心律失常的影响。方法：用电生理学方法分别对水合氯醛组，利多卡因组和利多卡因 普萘洛尔组进行了标Ⅱ的心电图描记并进行对比分析。结果：水合氯醛可以引起兔室性心律失常，持续时间超过30min；水合氯醛引起兔室性心律失常后，注射利多卡因或利多卡因 普萘洛尔治疗后，室性心律失常持续的时间可明显缩短，心电图可恢复到正常。结论：水合氯醛可以引起兔长时间的室性心律失常，利多卡因可以对抗水合氯醛引起兔室性心律失常；利多卡因 普萘洛尔联合治疗能更好地对抗水合氯醛引起兔室性心律失常。     

蛇床子素对家兔离体小肠平滑肌活动的影响

目的 :观察蛇床子素 (Ost)对家兔离体小肠平滑肌活动的影响。方法 :采用常规离体灌注小肠平滑肌标本运动的实验方法 ,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩活动的特点及其变化规律。结果 :不同浓度 ( 1 μmol/L～ 5 0 μmol/L)的ost对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制效应 ,其幅值变化与用药前比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ,P <0 .0 0 1 ) ,呈剂量依从性关系 ;较高浓度 ( 1 0 μmol/L ,5 0 μmol/L)Ost可显著减弱外源性乙酰胆碱和高Ca2 +诱导的小肠平滑肌收缩幅度的增强效应 (P <0 .0 0 1 )。结论 :Ost有缓解肠痉挛和钙拮抗作用     

川芎嗪对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响

目的:应用电生理方法观察盐酸川芎嗪注射液对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响。方法:将制备好的神经干置于标准任氏液中浸泡20min(作为对照组)后;随机再分3个实验组,即川芎嗪5mg、10mg和15mg浸泡组,各组又分别浸泡5、10、15、20、25、30 min 6个时间点。用BL-420E+生物机能实验系统测定各组各浸泡时间点神经干动作电位的阈强度、最适强度和不应期等电生理指标。结果:经不同浓度盐酸川芎嗪液处理后,引起神经干动作电位的阈强度和最适强度增大,不应期延长,与浸泡前(对照组)相比,差异极其显著(P<0.01)。3组浓度间比较:随川芎嗪液浓度增高对神经干电生理指标影响越明显(P<0.05,P<0.01)。经任氏液重新浸泡,消失的动作电位仍可恢复。结论:盐酸川芎嗪注射液能降低蟾蜍坐骨神经干的兴奋性,可逆性阻滞动作电位的产生。     

改革实验室管理 发挥综合效益

改革实验室管理发挥综合效益机能综合实验室（０４６０００）王黎敏郑王巧冯改壮高等教育改革和发展是适应改革开放和现代化建设的需要。加快改革的步伐，探索办好具有中国特色的社会主义高等学校的新路子，使高等教育的发展在质量、数量、结构和效益等方面达到一个新的水...     

复方地龙药酒对血小板聚集作用的研究

复方地龙药酒分别以２０ｍｌ／ｋｇ和１０ｍｌ／ｋｇ给大鼠灌胃，每天１次，连续５天，对血小板聚集功能有明显的抑制作用，与维脑路通组比较其抑制作用无明显差别。