前列腺癌、前列腺增生患者及正常人群血清巨噬细胞移动抑制因子的差异

【目的】通过Meta分析系统评价血清巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)浓度在前列腺癌、良性前列腺增生及正常对照3组中的差异程度。【方法】检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,对检索到的文献进行质量评价后,摘录所需数据,应用Review Manager5.0统计软件对数据进行分析。计量资料结果以均数差(meandifference,MD)表示。研究对象分为3组,前列腺癌组(prostate cancer,Pca)、前列腺增生组(benign prostatic hyperplasia,BPH)和正常男性组(normal),并行两两比较。【结果】前列腺癌组与前列腺增生组对比,共纳入7篇文献,包括622例前列腺癌患者、810例前列腺增生对照;前列腺癌组与正常男性对照组比,共纳入5篇文献,包括前列腺癌437例和正常男性170例。前列腺癌组MIF浓度显著高于前列腺增生组和正常男性对照组,其合并标准化均数差(MD)值及其95%置信区间分别为5.69(2.54,8.84)和7.02(1.52,12.51);前列腺增生组和正常男性对照组MIF浓度无差异,合并标准化均数差(MD)值及其95%置信区间为0.74(-0.29,1.78)。【结论】前列腺癌患者的血MIF浓度显著高于前列腺增生患者及正常男性对照组,检测血清MIF有助于前列腺癌的诊断。     

核酸检测技术在献血者血液筛查中的价值

目的:探究在献血者血液筛查中应用核酸检测技术的临床价值。方法:择取2016年1月至2017年12月肇庆市中心血站73991例献血者的血液标本进行研究,所选标本均经过血清学筛查结果为合格,对所选血液标本通过核酸检测技术检测。结果:73991例血液标本中,73914例血液标本乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV–DNA),丙肝病毒核糖核酸(HCV–RNA)和人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV–RNA)检测结果均为阴性,77例HBV–DNA阳性,无HIV–RNA阳性,无HCV–RNA阳性,阳性率为0.10%。结论:在献血者血液筛查中应用核酸检测技术可以使病毒检出窗口期缩短,使临床输血安全得到保障。     

精浆生物大分子氧化损伤与精液参数的相关性研究

目的:探讨精浆中生物大分子氧化损伤与精液参数的相关性。方法:收集96名因不孕不育就诊的男性为研究对象,经过培训的调查员使用结构式调查表对就诊男性进行面对面询问调查。手淫法采集精液样本,用计算机辅助精子分析系统进行精液常规分析。采用酶联免疫吸附试验检测精浆中的羰基衍生物(PC)浓度及8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)浓度以反映蛋白质氧化损伤及脂质氧化损伤。根据精子浓度、前向运动精子率和畸形精子率是否正常,将研究对象分为正常组和异常组,研究精液常规指标与氧化损伤指标的关系。结果:异常组8-iso-PGF2α水平高于正常组(P0.05),PC水平差异两组间无统计学意义(P0.05)。前向运动精子率及畸形精子率正常组和异常组间8-iso-PGF2α和PC水平差异均无统计学意义。Pearson相关分析显示,8-iso-PGF2α与精子浓度负相关(r=-0.254,P=0.018),与其他精液参数无统计学相关性;PC水平与各精液参数无统计学相关性。多重线性回归分析显示,8-iso-PGF2α水平每增加1ng/ml,精子浓度平均减少7×10~4/ml。结论:精子浓度低可能与脂质氧化损伤有关。     

重金属宫内暴露对胎儿DNMT3B基因甲基化的影响

目的分析胎儿宫内暴露重金属与脐带血中DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)基因甲基化的关系。方法本研究基于在山西开展的病例对照研究,共纳入173例无重大体表出生缺陷胎儿。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪检测脐带组织中砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、镍(Ni)四种重金属的含量,采用MassARRAY时间飞行质谱阵列基因分析平台检测脐带血中DNMT3B的甲基化水平。运用多重线性回归模型分析重金属暴露对DNMT3B甲基化的影响。结果脐带组织中砷、铅、镉、镍含量中位值及四分位间距分别为7.66(5.24-10.30)ng/g、23.91(16.74-44.29)ng/g、0.95(0.47-2.71)ng/g、21.42(15.61-32.2)ng/g。脐带血中DNMT3B基因甲基化水平为(7.38±2.66)%。脐带组织镉对DNMT3B甲基化水平有影响(β=0.74,P=0.03),镉与砷、铅、镍对DNMT3B甲基化水平的影响均无交互作用。结论脐带组织重金属暴露会影响胎儿DNMT3B的甲基化水平。     

胎盘组织内多环芳烃浓度与唇腭裂风险的关联性研究

目的以胎盘组织内多环芳烃(PAHs)为内暴露标志,探讨母亲孕期PAHs暴露与后代唇腭裂风险之间的关联性。方法以2003—2016年间在山西省六个县/市募集的103例有胎盘组织标本的唇腭裂病例为病例组,从509例有胎盘标本的无缺陷新生儿中随机抽取103例作为对照组。通过问卷调查获得孕妇的人口学信息、生活方式及环境暴露资料。使用气相色谱-质谱检测胎盘组织中PAHs浓度,比较两组间PAHs浓度的差异,分析PAHs水平与唇腭裂风险之间的关联性。结果 16种目标PAHs中,10种高于定量检出限。对照组胎盘组织内10种PAHs总浓度中位数(P_(25)～P_(75))为468. 1 (393. 5～545. 4) ng/g,病例组总浓度中位数(P_(25)～P_(75))为441. 6 (364. 5～570. 0) ng/g,两组间的差异无统计学意义。对单一PAHs进行比较,对照组萘(NAP)的浓度显著高于病例组,但调整混杂因素后,这一联系不再存在。PAHs的影响因素分析中,母亲职业为农民者的胎盘组织内高分子量PAHs浓度高于其它职业;孕期采暖与低分子量PAHs浓度和总PAHs浓度呈正相关。将病例组孕周按20～27、28～36和≥37周分组,胎盘组织内PAHs的浓度随孕周的增加而增加。结论未发现胎盘组织内PAHs水平与唇腭裂风险存在关联性。