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在细胞培养中,支原体污染是常见令人困扰的问题。支原体是一种极小的微生物,直径仅为0.2~2微米,寄生于细胞生长液中,常附着于细胞膜表面,分泌丰富的腺苷磷酸化酶(adenosine phosphoylase)。此酶能将无毒的6-甲基嘌呤脱氧腺苷(6— 相似文献
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血清肿瘤标志的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
自1963年Abelev发现甲胎蛋白(AFP)、1965年Gold及Freman发现癌胚抗原(CEA)后,血清肿瘤标志开始普遍应用于临床,1975年Kler和Milstein建立的B淋巴细胞杂交瘤技术使寻找肿瘤未知抗原的研究成为可能。80年代以来,应... 相似文献
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万文徽 《中华检验医学杂志》2007,30(3):309-309
答:“Tumor Marker”一词是20世纪70年代末提出并被公认及使用。译为中文应为“肿瘤标志”或“肿瘤标志物”。根据全国科学技术名词审定委员会生物化学及分子生物学委员会对于其他疾病“Marker”的翻译规定,统称为此病的“标志”,因此建议统一称“Tumor Marker”为“肿瘤标志”。 相似文献
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依据“肿瘤坏死治疗“的概念,在制备抗人细胞核单克隆抗体(McAb)的基础上,选择细胞核免疫染色较强的三株抗McAb,经放射性同位素^131I标记其F(ab')2片段,在荷瘤裸鼠体内进行了生物分布定位显像。经比较,以抗核McAb ANH5 F(ab')2的体内分布和显像效果最佳,可定位于肿瘤坏死部位。为抗核McAb进行肿瘤导向治疗的可能性提供了依据。 相似文献
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目的 制备抗 p1 6 INK- 4多克隆抗体 ,并探计 p1 6蛋白的表达与胃癌预后的关系。方法 以人工合成 p1 6 INK- 4N-末端 1 3个氨基酸多肽与匙孔虫戚血蓝蛋白 (KLH)交联物为抗原 ,制备抗 p1 6多克隆抗体 (Po Abs)。使用此多抗 ,采用 S—P免疫组织化学方法 ,检测 30例胃癌组织中 p1 6蛋白的表达。结果 30例胃癌组织中 ,9例 p1 6表达阴性随访 8年死亡率 1 0 0 %、中位生存期 8个月 ;2 1例表达阳性死亡率 5 7.1 %、中位生存期 33个月 ,二者生存期存在显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 (1 )使用自制 Po Abs可替代进口多抗体在临床、科研中的应用 ;(2 )提示 p1 6蛋白的表达与胃癌预后关系密切。 相似文献
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目的:检测并比较胃癌患者外周血浆、肿瘤组织以及癌旁正常黏膜中p53基因突变状况.方法: 从96名胃癌患者的术前血浆、肿瘤组织及癌旁正常黏膜提取DNA,采用PCR、变性高效液相色谱分析(denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)及测序技术,检测p53基因5~8外显子的突变,选择20例健康人的血浆作为正常对照.结果: 96例胃癌患者肿瘤组织中,p53基因杂合性突变的检出率为19.8%(19/96),在其相应的外周血浆中,p53基因杂合性突变的检出率为5.2%(5/96),在p53基因突变阳性的外周血浆中,其对应的肿瘤组织均发现有同样的p53基因突变,在对应癌旁正常黏膜组织及20例健康人对照血浆中均未检出p53基因突变.肿瘤组织和外周血浆中p53基因突变与胃癌患者的临床病理特征无相关性.结论:胃癌患者血浆中可检测出p53基因突变,胃癌患者血浆中p53基因突变的分析有可能作为临床辅助诊断、疾病监测的指标之一. 相似文献
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目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)多克隆抗体,用于建立流式细胞术(FCM)检测人血小板膜GPⅥ的方法,并观察健康人血小板表面GPⅥ表达情况.方法:以重组融合蛋白为抗原,制备抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体并鉴定其特异性,运用该抗体结合FCM检测101名健康受试者血小板膜GPⅥ.结果:所制备的多克隆抗体BJ010经免疫沉淀技术、ELISA双抗夹心法证实能与血小板裂解液中变性及天然血小板膜GPⅥ结合;经FCM检测证实可识别血小板膜GPⅥ.101名健康受试者血小板膜GPⅥ的平均几何荧光强度的中位数为57.7(28.8~98.0),最大值是最小值的3.5倍,性别间表达无差异.该法日内和日间变异系数分别为6.3%和8.8%.结论:成功制备获得抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体BJ010,并建立了FCM检测血小板膜GPⅥ的方法,该方法简单、快速,为临床研究提供了工具. 相似文献
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随着B淋巴细胞杂交瘤技术的普及以及越来越多的单克隆抗体(McAb)制品进入临床研究及应用,McAb制品的质量控制已成为一个不容忽视的课题。McAb制品的质量控制主要是指对该制品的制备过程及最终产品进行监控,以期获得化学纯度及生物学 相似文献
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