乳腺癌和肝癌癌基因C—Ha—ras第12位密码点突变测定的研究

众所周知,点突变是导致癌瘤形成的重要机制之一,而在癌基因C—Ha—ras第12位密码子的点突变,则是一个突变热点,正是由G被其它的碱基取代,使C—Ha—ras基因被激活,它使C—Ha—ras的产物P~(21)蛋白第12位氨基酸从正常的甘氨酸变为实     

人胃癌MGC80—3细胞系基因组文库的构建

本文报道用Lambda Charon4A为载体构建人胃癌细胞系MGC80—3基因组文库的全过程。用限制性内切酶EcoRI不完全酶解MGC 80—3 DNA,分离获得15—20kb“目的”基因片段,再通过T4DNA连接酶的作用使之与Lambda Charon4A载体臂进行重组,经体外包装反应和Xgal呈色反应鉴定获得了9.4×10~5重组噬菌体,经低密度平皿扩增后,构建了一个人胃癌MGC 80—3细胞系基因组文库,为进一步开展胃癌基因的分离研究奠定了基础。     

A study of point mutation of ras genes in human gastric cancer

Ａｓｔｕｄｙｏｆｐｏｉｎｔｍｕｔａｔｉｏｎｏｆｒａｓｇｅｎｅｓｉｎｈｕｍａｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ￥ＷａｎｇＪｕｎｒｕ（王俊茹）；ＬｉｕＷｅｉｗｅｎ（刘为纹）；ＤｅｎｇＧｕｏｒｅｎ（邓国仁）；ＬｕＹｏｕｙｏｎｇ（吕有勇）；ＷａｎｇＸｉｎ（王欣）（...     

雷公藤内酯醇与人乳腺癌细胞大分子DNA作用模式的探讨

采用药物与DNA作用的体外检测方法，以DNA嵌入剂表阿霉素（EDR）作对照，从分子药理水平研究雷公藤内酯醇（TL）对乳腺癌细胞DNA的作用模式。实验发现TL在120μg／ml浓度，37℃作用24h可与DNA模板结合，同EDR呈嵌合效应，但嵌入DNA尚不牢固，易发生解离；EDR在较低浓度（50μg／ml）作用30min即可显示明显的嵌合效应且是不可逆的。说明TL对乳腺癌细胞DNA的作用模式为嵌合逆行模型，嵌合能力远低于EDR，与DNA结合亦不可能是其抗癌主效应。     

儿童白血病癌基因的研究

用儿童白血病患者(包括急淋、急粒和慢粒)骨髓或外周血的白血病细胞提取DNA和RNA。以癌基因V-abl为探针,经Southern杂交实验发现了患者中原癌基因C-adl的扩增,还发现一个以前从     

儿童白血病中abl癌基因的重排和扩增与临床关系的研究

本文研究了26例儿童白血病中v-abl同源顺序的重排和扩增.发现三例ALL病人有重排,与v-abl探针杂交出现异常杂交带;8例病人(6例ALL,2例AML)有扩增,尤以三例发生重排者扩增明显.其中一例ALL经治疗缓解后检测,重排与扩增均消失.结果提示,c-abl或与v-abl同源的其它基因顺序的重排和扩增,可能在某些类型白血病的发生发展中起有重要作用.     

反意RNA对基因表达调控作用的研究进展

某一特定基因表达有活性的蛋白质,要受到许多因素如转录、转录后修饰及翻译等诸多环节上的调节,这些都是众所共知的。近年来,反意RNA(antisense RNA)对基因表达的调控作用日益受到人们的重视。反意RNA是指核苷酸顺序与其所调控基因的RNA顺序互补的RNA片段,它是此基因的非编码链或称无义链(nonseuse strand)的转录产物。它可以通过配对碱基间氢键的作用,与对应的RNA形成双链复合物而影响RNA的正常修饰、翻译等过程,从而起到调控作用。从目前已发表的对原核细胞系统和真核细胞系统的研究资料看,反意     

染色体原位杂交技术的应用C-ras~H癌基因的定位研究

本文利用染色体原位杂交技术,对Cras~H癌基因进行了定位研究。分析100个染色体分裂相,结果29％的杂交银颗粒位于11号染色体,其中89％位于11p15。     

胃癌患者血浆中p53基因突变的检测

目的:检测并比较胃癌患者外周血浆、肿瘤组织以及癌旁正常黏膜中p53基因突变状况.方法: 从96名胃癌患者的术前血浆、肿瘤组织及癌旁正常黏膜提取DNA,采用PCR、变性高效液相色谱分析(denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)及测序技术,检测p53基因5～8外显子的突变,选择20例健康人的血浆作为正常对照.结果: 96例胃癌患者肿瘤组织中,p53基因杂合性突变的检出率为19.8%(19/96),在其相应的外周血浆中,p53基因杂合性突变的检出率为5.2%(5/96),在p53基因突变阳性的外周血浆中,其对应的肿瘤组织均发现有同样的p53基因突变,在对应癌旁正常黏膜组织及20例健康人对照血浆中均未检出p53基因突变.肿瘤组织和外周血浆中p53基因突变与胃癌患者的临床病理特征无相关性.结论:胃癌患者血浆中可检测出p53基因突变,胃癌患者血浆中p53基因突变的分析有可能作为临床辅助诊断、疾病监测的指标之一.     

实体肿瘤分子标志的研究现状及其潜在的临床应用价值

随着近40年来肿瘤研究基金的大量投入，现代诊断治疗仪器和技术的发展，以及分子水平科研技术在肿瘤研究上的应用，人们对肿瘤发生的认识和诊断治疗的水平都有所提高。然而，人类仍面临着极大的挑战。肿瘤的发病率及死亡率没有明显的改善，肿瘤的早期诊断率及治愈率没有明显提高，特异的抗癌药物不多，