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目的 观察比较洛赛克和法莫替丁对于耐H_2-受体拮抗剂(H_2-RA)的返流性食道炎的疗效。方法 采用随机双盲法将病人分为洛赛克组及法莫替丁组治疗8周,洛赛克及法莫替丁的剂量均为20mg,1日2次,分别于治疗后的2、4、6、8周评价病人的症状并行胃镜检查,观察愈合率。结果 洛赛克在2、4、6、8周的愈合率分别为71%、80%、88%及89%,而法莫替丁分别为21%、33%、45%及38%(每一时点P值均<0.001)。洛赛克对于烧心的缓解及抗酸药片的减量明显优于法莫替丁。结论 对于耐H_2-RA的返流性食道炎病人,洛赛克20mg,1日2次,比继续应用H_2-RA(法莫替丁20mg1日2次)更为有效。 相似文献
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[目的]观察"清肺化痰颗粒"对急性气管—支气管炎及慢性支气管炎急性发作的疗效。[方法]将199例观察对象随机分为两组,治疗组129例给予"清肺化痰颗粒",3次/d,每次1袋,1周为1个疗程;对照组70例给予"羚羊清肺丸",3次/d,每次1丸,2周为1个疗程。观察两药的综合疗效以及对咳嗽、咳痰的疗效。[结果]治疗组与对照组对慢性支气管炎急性发作综合疗效上无统计学差异,但在咳痰的治疗方面,治疗组明显好于对照组。对急性气管—支气管炎的治疗,治疗组在综合疗效和咳痰的治疗上明显优于对照组。[结论]"清肺化痰颗粒"疗效明确.对于两病的综合疗效以及咳嗽、咳痰的疗效均优于"羚羊清肺丸"。 相似文献
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枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的脂肽抗球虫作用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的脂肽抗鸡柔嫩艾美耳球虫的效果,并对其溶血活性进行测定。方法选取7 d龄雏鸡75只随机分为5组,分别为感染不用药组、抗球虫药(氨丙啉)饮水组、灌胃脂肽组、肌肉注射脂肽组及不感染不用药组。除不感染不用药组外各组均人工感染1×105个孢子化卵囊。于感染后第7 d收集粪便、第9 d剖杀观察各组抗球虫效果。脂肽的溶血活性利用比色法测定。结果感染不用药组、抗球虫药饮水组、灌胃和肌肉注射脂肽组对柔嫩艾美耳球虫的抗球虫指数(ACI)分别为18.71、185.45、161.40和109.83。溶血活性测定表明,其溶血程度随着脂肽浓度的增加而升高。结论口服枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的脂肽具有中效抗柔嫩艾美耳球虫效果,但低于已知的抗球虫药氨丙啉,并且多次口服给药效果要高于一次肌肉注射给药。溶血实验表明其具有溶血活性。 相似文献
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研究工作中筛选得到一株有较强烟碱降解能力的新型烟碱降解细菌 Ochrobactrum intermedium DN2,对其产烟碱降解酶的发酵培养基进行了优化.采用Plaekett-Burman设计法,对影响Ochrobactrum intermedium DN2产烟碱降解酶的15个因子进行了筛选.结果表明,影响该菌发酵产酶的显著因子为烟碱、酵母膏、葡萄糖、tween-80的质量浓度和培养基初始pH.在此基础上,采用响应曲面法对以上5个显著因子进行了优化.得到各因子最佳水平为烟碱2.183g/L,葡萄糖0.823 g/L,酵母膏0.844 g/L,Tween-80 0.976 g/L,初始pH 6.9.在此优化条件下获得实际酶活为7943 U/L,与预测值8 060 U/L相近,比优化前提高了52%. 相似文献
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银杏叶多糖提取及超滤工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
银杏Ginkgo bilobaL.为裸子植物,为我国特有的古老树种之一,被誉为“活化石”[1]。银杏叶多糖抑制免疫细胞活性,对自由基有清除作用,具有延缓衰老,扩张脑血管、促进血液循环等作用[2,3]。超滤过程具有富集产物效率高、常温操作、不破坏活性成分、工艺简单、生产周期短等特点[4,5],在化学、化工、食品等工业中得到广泛应用[6]。本实验选用水提取法浸提银杏叶多糖,通过正交试验优化水提取法工艺,提高多糖得率;并将膜技术引入对银 相似文献
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以体外非酶糖基化抑制率为主要检测指标,对鸡腿蘑发酵液中抑制非酶糖基化反应具有较高活性的物质进行了初步的分析与分离,经过AB-8大孔树脂和C18反相柱的多次分离,获得一种具有高非酶糖基化反应抑制活性物质鸡腿蘑素(Comatin),经HPLC-MS分析其相对分子质量为168.在2 mg/mL质量浓度条件下,体外非酶糖基化抑制率达到95.86%,半抑制质量浓度IC50为0.39 mg/mL,体外实验初步分析鸡腿蘑素可能与蛋白质某一位点结合,且这种结合是在己二醛与牛血清白蛋白结合之后. 相似文献
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经皮椎间孔镜技术治疗腰椎间盘突出症 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究经皮椎间孔镜技术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及安全性。方法回顾性研究2012-01-2014-04接受PTED治疗的122例单节段伴有单侧神经根性症状的腰椎间盘突出症患者的临床资料,其中L_(3-4)19例,L_(4-5)68例,L_5-S_1 35例。A组97例采用经椎间孔入路TESSYS技术,B组25例采用YESS技术。记录手术时间、术中疼痛视觉模拟评分(VAS评分)及并发症情况,采用VAS评分、0swestry功能障碍指数(ODI)、MacNab疗效评定标准评定疗效。结果所有患者均完成手术,A组有1例出现神经根损伤。其他患者未发生严重神经、血管损伤等严重并发症。平均手术时间A组大于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组术中疼痛VAS评分小于B组,差异有统计学意义(P0.05)。7例术后3个月内下肢疼痛明显,其中A组4例,B组3例,在术后半年内再次行腰椎后路融合手术。两组术后3d和末次随访时腰痛、腿痛VAS评分显著低于术前,差异有统计学意义(P0.05),两组之间差异无统计学意义(P0.05)。两组末次随访时ODI指数均低于术前,差异有统计学意义(P0.05),两组之间差异无统计学意义(P0.05)。末次随访时疗效按MacNab标准评定,优良率76.0%,差异没有统计学意义(P0.05)。结论经皮椎间孔镜下腰椎间盘髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症安全有效,创伤小,恢复快。严格把握手术适应证前提下,经椎间孔入路YESS技术和TESSYS技术都能达到很好的疗效,但TESSYS技术适应证更广。 相似文献
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目的 建立扶正解毒口服液的质量控制方法。方法 采用TLC法对扶正解毒口服液中的板蓝根、黄芪和淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法测定(R,S)-告依春的含量。结果 在薄层色谱鉴别中均能检出板蓝根、黄芪和淫羊藿的特征性斑点;以(R,S)-告依春对照品浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,以峰面积(Y,μv)对浓度(X,μg/ml)进行线性回归,绘制标准曲线,其回归方程为:Y=45784.94X-17640.25,相关系数r=0.99997,试验结果表明:(R,S)-告依春浓度在4.63~123.38 μg/ml,呈良好的线性关系。标准中建立的(R,S)-告依春的含量测定方法耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。结论本方法能准确、可靠的对扶正解毒口服液中(R,S)-告依春含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献