全文获取类型
收费全文 | 130篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 53篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 38篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 77篇 |
综合类 | 48篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 6篇 |
出版年
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有184条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
纤维样肾小球病和免疫触须样肾小球病 总被引:9,自引:0,他引:9
纤维样肾小球病和免疫触须样肾小球病章友康邹万忠纤维样肾小球病(fibrilaryglomerulopathy,FGP)和免疫触须样肾小球病(immunotactoidglomeru-lopathy,IT)是指肾小球内存在类似淀粉样纤维丝样物质或呈中空... 相似文献
2.
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人肾病综合征的主要病理类型,其病理特征为肾小球基底膜上皮下免疫复合物弥漫性沉积伴基底膜弥漫增厚[1]。MN的发病率呈逐年升高之势,依据病因可分为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)和继发性膜性肾病(secondary membranous nephropathy,SMN)。IMN占MN总发病率的75%~80%[2],有40%~50%的肾病综合征的IMN患者在10年内进展为终末期肾脏病[3]。近年来,随着特发性膜性肾病的研究不断深入,广大学者对机制的认识提出了新的概念[4-5],另外,利妥昔单抗治疗膜性肾病的临床研究不断涌现,本文拟对近来IMN的机制研究及治疗新认识做一综述。 相似文献
3.
多发性骨髓瘤肾损害 总被引:4,自引:0,他引:4
章友康 《肾脏病与透析肾移植杂志》1993,(4)
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓内有大量异常的浆细胞(骨髓瘤细胞)增殖,临床表现主要有骨骼疼痛和破坏,血清中出现异常的单克隆免疫球蛋白,尿中出现轻链蛋白(Bence—Jones蛋白,凝溶蛋白),有贫血和肾功能损伤。多发性骨髓瘤的发生率为2~4/10万人,约占血液病恶性肿瘤的10%。据国内外统计,多发性骨髓瘤肾损害发生率为609,6~90%,肾功能衰竭为仅次于感染引起的主要死亡原因。 相似文献
4.
5.
高尿酸血症及其肾损伤 总被引:2,自引:0,他引:2
高尿酸血症系指正常嘌呤饮食情况下,非同日2次空腹血清尿酸含量男性和绝经期女性〉420μmol/L,绝经前女性〉357μmol/L。国内随着国民生活水平迅速提高和饮食结构改变,我国高尿酸血症发病率显著增长。国内尚无高尿酸血症的确切发病率,发达国家中正常人群中的高尿酸血症比例约为5%。 相似文献
6.
7.
妊娠期和哺乳期女性在某些疾病需要服用糖皮质激素和免疫抑制剂时,既要考虑药物的有效作用,还要关注药物对母体、胎儿和待哺婴儿的安全性。哪种糖皮质激素、免疫抑制剂可以在孕期和哺乳期安全应用?哪些药物可以通过胎盘影响胎儿的生长发育、或致畸胎?哪些药物可以通过乳腺分泌入乳汁,作用到新生儿或婴儿?本文将给予较详细的介绍。 相似文献
8.
SUMMARY Here we report a case of leukocyte chemotactic factor 2 ( LECT2 )-associated renal amyloi-dosis ( ALect2) in our hospital.A 68-year-old male presented with massive proteinuria, hematuria, and h... 相似文献
9.
10.
目的 探讨薄基底膜肾病(TBMN)合并局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)的遗传学机制.方法 对一病理学诊断为TBMN合并FSGS患者及其家系的COL4A3和COL4A4基因突变,应用与COL4A3和COL4A4基因连锁的微卫星标记连锁分析方法进行分析.PCR扩增COIAA3和COL4A4全部98个外显子后,直接测序筛查突变.同时测序排除已为公认的FSGS相关基因NPHS1、NPHS2、WT1、TRPC6、ACTN4、CD2AP突变导致FSGS的可能.结果 微卫星标记连锁分析显示此家系与COL4A3和COL4A4基因连锁.直接测序在此家系中发现疾病患者COL4A4基因1214位的鸟嘌呤突变为腺嘌呤,导致Ⅳ型胶原α4链第405位甘氨酸突变为谷氨酸,并且发现COL4A3基因一多态性IVS1-4C>T.此多态性随疾病分布,可能与致病相关.未发现FSGS相关基因的突变.结论 此家系是在TBMN的基础上发生FSGS.Ⅳ型胶原α4链突变及随疾病分布的基因多态性是否导致TBMN合并FSGS或使其易感性增加尚待更多家系进一步研究. 相似文献