骨形态发生蛋白-2对兔骨髓基质细胞向软骨细胞分化基因表达的影响

目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因对兔骨髓基质细胞(MSCs)向软骨细胞分化mRNA表达的影响.方法 从兔骨髓细胞中分离提取BMP-2 mRNA,构建重组BMP-2真核表达质粒,并转染兔MSCs,采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组MSCs内Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达水平.结果 转染后2、4 d实验组MSCs内的Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达量28.7±4.0、236.7±48.5及26.9±4.3、208.2±36.7,均明显高于转染后2、4 d的空白对照组(16.1±2.8、99.2±24.8及14.6±2.7、111.1±18.9)和空载体对照组(14.6±2.6、85.4±24.7及16.1±2.8、98.0±22.5)(P＜0.05).结论 重组真核表达载体BMP-2质粒能够诱导MSCs向软骨细胞分化.

Abstract：

Objective To observe the effect of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) on gene expression during the differentiation of marrow stromal cells (MSCs) into chondrocytes. Methods The BMP-2 mRNA was extracted from the rabbit bone marrow cells. The recombinant BMP-2 eukaryotic expression plasmids were constructed and transfected into MSCs. The mRNA expression of type Ⅱ collagen and proteoglycan was detected by using quantitative polymerase chain reaction (PGR) technique. Results At 2nd, and 4th day after transfection of plasmid pEGFP-C3-BMP-2 into MSCs, the mRNA expression levels of type Ⅱ collagen and proteoglycan in MSCs of experimental group were significantly higher than controls (P ＜ 0. 05 ). Conclusion Recombinant eukaryotic expression plastmid pEGFP-C3-BMP-2 can induce MSCs differentiation towards chondrocytes.     

神经节苷脂GM_3诱导HL-60细胞分化后中性糖脂的变化

为了研究神经节苷脂ＧＭ３（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅ，ＧＭ３）对人早幼粒白血病细胞系ＨＬ６０细胞诱导分化后中性糖脂的影响，将神经节苷脂ＧＭ３加到ＨＬ６０细胞的ＤＭＥ／Ｆ１２培养液中，观察其对ＨＬ６０细胞的诱导分化作用及分化后细胞中性糖脂的变化。结果：细胞吞噬功能显著增强，非特异性酯酶活性升高，细胞形态也呈现与这种分化相一致的改变。神经节苷脂ＧＭ３诱导ＨＬ６０细胞分化后细胞中性糖脂各组分的百分含量发生了显著改变，ＣＤＨ、ＣＭＨ及ＣＱＨ显著增多，与分化前相比Ｐ＜００５；ＣＸＨ显著降低，与分化前相比Ｐ＜００５。结果提示：神经节苷脂ＧＭ３诱导ＨＬ６０细胞分化时改变了细胞中性糖脂的代谢     

P_(53)蛋白在骨组织恶性肿瘤中的表达

应用免疫组化LSAB法对86例骨组织肿瘤作了P_(53)蛋白反应的观察,其中,恶性肿瘤66例,良性肿瘤20例。结果显示,骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文氏瘤中有高水平的P_(53)蛋白阳性表达,阳性率分别为67.5％、60％、60％。骨纤维肉瘤、滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤中P_(53)蛋白阳性表达水平较低,阳性率分别为50％、50％和33.3％。20例骨软骨瘤中阳性反应强度弱,阳性率为25％。表明骨组织恶性肿瘤中存在P_(53)蛋白的积聚,提示P_(53)基因异常和P_(53)蛋白的高表达参与了骨组织恶性肿瘤的发生与发展,特别是在骨肉瘤和软骨肉瘤的发生中起着重要的作用。     

复方胃蛋白酶联合α-2b干扰素治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的观察联合α-2b干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法对确诊的轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组,α-2b干扰素组和联合治疗各30例,疗程5～7d,比较3组患儿止泻时间,退热时间及显效率与总有效率。结果常规组,α-2b干扰素组,联合治疗组患儿止泻时间分别为（4.76±2.21）d,（4.53±1.84）d,（3.21±0.87）d;退热时间分别为（32.5±7.4）h,（29.3±5.8）h,（22.4±4.6）h,α-2b干扰素与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和α-2b干扰素明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%,96.7%,明显优于常规组和α-2b干扰素组,差异有统计学意义,结论复方胃蛋白酶治疗少儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。     

糖皮质激素对骨髓基质细胞增殖及分化的影响

目的 观察糖皮质激素对骨髓基质细胞增殖及分化的作用,探讨糖皮质激素导致继发性骨质疏松的病理学机制。方法 以1×10-7M地塞米松加入骨髓基质细胞培养物中,测定增殖的骨髓基质细胞数及培养液中骨钙素含量。通过苏丹Ⅲ脂肪细胞染色计数观察地塞米松作用时间对脂肪细胞分化的影响。结果 实验组骨髓基质细胞数及培养液中骨钙素含量明显低于对照组,脂肪细胞的数量随地塞米松作用时间延长而增多。结论 糖皮质激素抑制骨髓基质细胞增殖及向成骨细胞分化,促进其向脂肪细胞分化,这可能与糖皮质激素引起继发性骨质疏松时骨量减少、髓内脂肪组织增多有关。     

糖皮质激素对骨髓基质细胞增殖及分化的影响(英文)

目的观察糖皮质激素对骨髓基质细胞增殖及分化的作用,探讨糖皮质激素导致继发性骨质疏松的病理学机制。方法骨髓基质细胞以随机数字表法随机分为对照组和实验组。以1×10-7mol/L地塞米松加入髓基质细胞培养物中,测定增殖的骨髓基质细胞数及培养液中骨钙素含量。通过苏丹III脂肪细胞染色计数观察地塞米松作用时间对脂肪细胞分化的影响。结果实验组及培养液中骨钙素含量(5.2±1.4)ng/mg蛋白质,明显低于对照组(12.5±1.5)ng/mg蛋白质(t=12.61,P<0.001);骨髓基质细胞数实验组(3.73±0.43)×105个细胞/孔,明显低于对照组(5.76±0.69)×105个细胞/孔(t=7.45,P<0.001);脂肪细胞的数量随地塞米松作用时间延长而增多。结论糖皮质激素抑制骨髓基质细胞增殖及向成骨细胞分化,促进其向脂肪细胞分化,这可能与糖皮质激素引起继发性骨质疏松时,骨量减少,髓内脂肪组织增多有关。     

关节镜微创手术治疗膝关节半月板损伤92例疗效观察

目的 探讨关节镜微创手术治疗膝关节半月板损伤的临床疗效.方法 收集在该院确诊为半月板损伤的患者共92例.首先在关节镜下确定半月板的性质和撕裂的类型、范围后,行关节镜微创手术治疗.术后进行膝关节功能锻炼,并分别在入院与术后1个月、1年行膝关节活动范围测量.结果 92例均获随访,时间为1 ～ 36个月,平均9个月.按Lysholm膝关节功能评分标准:术前评分为(43.1±8.6)分,术后24个月时为(81.9±4 7)分,术前术后评分比较差异有显著性(P＜0.01).术后疗效评定:优74例,良15例,尚可3例,无差病例.结论 关节镜微创手术治疗膝关节半月板损伤具有创伤小、恢复快、疗效佳、安全性较高等优点,且能最大程度保留半月板并可进行早期功能锻炼,恢复膝关节功能.因此值得临床进一步研究及应用.     

人骨肉瘤中P21~(wafl/cipl)基因表达的初步研究

目的:探讨P21~(wafl/cipl)基因在人骨肉瘤中的作用,了解其在骨肉瘤、骨软骨瘤和正常骨组织中的表达。方法:应用免疫组化LASB法和原位杂交方法,检测了P21~(wafl/cipl)蛋白及P21~(wafl/cipl)基因在40例骨肉瘤、20例骨软骨瘤和20例正常骨组织中的表达。结果:骨肉瘤组织中P21~(wafl/cipl)蛋白的阳性反应和阳性反应强度均明显高于骨软骨瘤和正常骨组织,其差异有显著付(P<0.05)。而骨肉瘤组织中P21~(wafl/cipl)基因的阳性表达率却低于骨软骨瘤和正常骨组织,但骨肉瘤阳性反应的41.2％为中度和强阳性表达;骨软骨瘤和正常骨组织中均为弱或微弱的阳性表达。结论:人骨肉瘤中存在P21~(wafl/cipl)蛋白的积聚和P21~(wafl/cipl)基因的过表达。     

局部筋膜翻转预防椎板切除术后椎管粘连的研究报告

目的：探讨椎板切除后硬脊膜外瘢痕粘连的防治措施,为临床寻找一种实用有效的预防方法。方法：用１０只健康家犬,每只做４处椎板缺损,相隔两个椎体做一处。用翻转筋膜加带蒂脂肪、翻转筋膜加明胶海绵、自体游离脂肪和空白对照组随机植入椎板缺损处;以自体游离脂肪为标准对照,以未做特殊处理的椎板缺损区作为空白对照。双盲法观察２、３、４、８、１２周的瘢痕生长和硬膜外粘连情况。观察手段用大体观察,光镜观察,电子计算机图     

人骨肉瘤中p21^wafl／cipl基因的表达

目的 探讨ｐ＾２１ｗａｆｌ／ｃｉｐｌ基因在人骨肉瘤中的作用，了解其在骨肉瘤，骨软骨瘤和正常骨组织中的表达。方法 应用免疫组化ＬＳＡＢ法和原位杂交方法，检测ｐ６２１ｗａｆｌ／ｃｉｐｌ蛋白及；ｐ＾２１ｗａｆｌ／ｃｉｐｌ基因在４０例肌肉瘤，２０例骨软骨瘤和２０例正常骨组织中的表达。并通过近４年的临床随访，观察了骨肉瘤患者ｐ＾２１ｗａｆｌ／ｃｉｐｌ表达水平与临床预后之间的关系。结果 骨催瘤组织中Ｐ＾２１Ｗ