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1.
目的探讨经尿道膀胱肿瘤二次电切术(Re-TURBT)在降低Ta和T1期非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)电切术后肿瘤复发率的临床价值。 方法回顾性分析2015年2月至2018年11月我院86例诊断为Ta和T1期的NMIBC患者。患者接受单次经尿道膀胱肿瘤电切术为对照组(40例),接受二次经尿道膀胱肿瘤切除术为观察组(46例),两组患者首次电切术中均联合了吉西他滨即刻膀胱灌注化疗。统计观察组二次电切的阳性率及肿瘤分期分级变化情况,同时比较两组患者术后2年内的肿瘤复发及进展情况。 结果两组患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤最大径、肿瘤个数、首次电切病理分期比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组二次电切术后的病理结果显示,11例(23.91%)检出残余癌,5例出现临床分期升级,4例病理分级升级。观察组术后2年总复发率低于对照组(P<0.05)。两组术后2年总进展率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论Re-TURBT可明显降低Ta和T1期NMIBC电切术后肿瘤复发率,同时可获得更准确的肿瘤分期,具有一定的临床价值。  相似文献   
2.
目的探讨PGE2对脂多糖诱导的膀胱上皮细胞炎症反应的影响及相关机制。 方法利用脂多糖诱导人正常膀胱上皮细胞(SV-HUC-1)建立膀胱炎细胞模型,采用实时荧光定量PCR检测PGE2作用后膀胱上皮细胞中EP4受体的表达水平变化。利用EP4受体激动剂和拮抗剂作用于膀胱上皮细胞,MTT方法检测其对细胞增殖的影响。最后分别利用PGE2及EP4受体激动剂、拮抗剂作用于膀胱上皮细胞,ELISA方法检测细胞培养液中IL-10、IL-6、IL-1β和TNF-α的变化。 结果PGE2促进膀胱上皮细胞中EP4受体的表达,并呈时间依赖。EP4受体激动剂(CAY10598)促进膀胱上皮细胞的细胞增殖,而EP4受体拮抗剂(AH23848)抑制细胞增殖(P<0.05)。ELISA法检测发现,PGE2和CAY10598能促进膀胱上皮细胞培养液中IL-10、IL-6、IL-1β和TNF-α等炎症因子的表达,而AH23848则起到抑制作用(P<0.05)。 结论PGE2通过上调EP4受体表达促进脂多糖诱导的膀胱上皮细胞炎症反应,PGE2/EP4受体有望是膀胱炎治疗的潜在靶点。  相似文献   
3.
目的:运用生物信息学方法筛选肾上腺皮质癌(adrenal cortical carcinoma,ACC)的差异表达基因,为ACC诊疗提供新的生物标志物.方法:从GEO数据库中选择基因数据集GSE14922、GSE19776、GSE12368,通过GEO2R工具在线分析,筛选出肾上腺皮质癌组织与正常肾上腺组织的差异表达基因.利用DAVID和STRING在线分析差异表达基因并构建蛋白-蛋白相互作用网络.运用Cytoscape软件筛选关键基因,使用GEPIA在线分析关键基因与ACC预后的关系.结果:共筛选出229个差异表达基因,其中上调基因51个,下调基因178个.分析显示其显著富集于细胞周期、P53信号通路,分子功能主要涉及细胞骨架蛋白组合、生长因子结合功能.MCC筛选出8个关键基因,分别是cyclinB1(CCNB1)、cyclinA2(CCNA2)、cyclin-dependent ki-nases(CDK1)、threonine-protein kinase BUB1 beta(BUB1B)、mitotic arrest deficient 2 like 1(MAD2L1)、ribonucleotide reductase M2(RRM2)、targeting protein for xenopus kinesin-like protein2(TPX2)、aurora kinase A(A URKA),通过 GEPIA 在线验证其在 ACC中高表达且与ACC患者总体生存率及无病生存率密切相关.结论:CCNB1、CCNA2、CDK1、BUB1B、MAD2L1、RRM2、TPX2、AURKA这8个基因可能作为协助ACC诊疗的新生物标志物.  相似文献   
4.
目的探讨上消化道出血临床治疗的方法及效果。方法将我院自2011年1月~2013年1月收治的116例上消化道出血患者,随机分为治疗组与对照组,每组58例,治疗组使用奥曲肽联合泮托拉唑进行治疗,对照组单用泮托拉唑进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。结果治疗组患者经过治疗后总有效率高达94.8%,明显高于对照组患者治疗后的81.0%,经x2检验,x2值为5.1989(P<0.05),差异具有统计学意义。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗上消化道出血具有疗效显著,止血快速、没有明显不良反应、患者治疗总有效率较高,提高了患者的生活质量与生命安全,值得在临床治疗上广泛推广应用。  相似文献   
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