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1.
目的探讨激动线粒体乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)对高糖诱导的A549细胞炎性小体生成的影响。方法 25 mmol/L高糖完全培养基体外培养肺泡上皮A549细胞,实验分为4组:对照组,ALDH2激动剂20μmol/L Alda-1组,ALDH2阻断剂60μmol/L Daidzin组,20μmol/L Alda-1+60μmol/L Daidzin组。干预处理24 h后,四甲基噻唑盐(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法检测细胞增殖活力,二氢乙锭(dihydroethidium,DHE)荧光染色检测细胞活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测ALDH2及炎性小体主要成员核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(cysteinyl aspartate specific protease-1,caspase-1)蛋白的表达。结果与对照组相比,Alda-1特异性激动ALDH2后,细胞增殖活力无明显变化,细胞ROS水平和细胞迁移率均明显降低(P<0.05),ALDH2蛋白表达增加(P<0.05),炎性小体主要成员NLRP3、ASC、caspase-1蛋白表达明显降低(P<0.05);Daidzin特异性阻断ALDH2后,细胞增殖活力、细胞ROS水平、细胞迁移率、ALDH2蛋白和ASC蛋白表达无明显变化,NLRP3蛋白表达明显升高(P<0.05),caspase-1蛋白表达明显降低(P<0.05)。与Alda-1组相比,Alda-1+Daidzin组细胞增殖活力及ROS水平无明显变化,细胞迁移率明显增高(P<0.05),ALDH2蛋白表达降低(P<0.05),NLRP3、ASC、caspase-1蛋白表达明显增高(P<0.05)。结论提高ALDH2在肺泡上皮A549细胞中的表达可减轻高糖诱导的细胞炎症反应,可能是通过降低细胞ROS水平、降低炎性小体的表达来实现。  相似文献   
2.
目的 观察高原某部驻守不同时间的驻训官兵血常规各指标的差异,为维护保障高原驻训官兵健康提供科学依据.方法 对153名进驻海拔4200~4500 m高原驻训1、2、5年的官兵进行血常规检测并进行统计学分析.结果 与驻训1年组相比,驻训2年组全血白细胞总数(WBC)、中性粒细胞总数(NEUT)、淋巴细胞比率(LYM%)、中间细胞比率(MID%)、中性粒细胞比率(NEUT%)、红细胞总数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT%)、血小板分布宽度(PDW)变化显著,同时NEUT%、RBC、HGB、HCT%、血小板压积(PCT%)的异常发生率变化显著;与驻训2年组相比,驻训5年组全血WBC、淋巴细胞总数(LYM)、中间细胞总数(MID)、NEUT、LYM%、MID%、NEUT%、RBC、HGB、HCT%、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板平均体积(MPV)、PDW、大血小板总数(PLCC)、大血小板比率(P?LCR)变化显著,同时NEUT%、RBC、HGB、HCT%的异常发生率变化显著.结论 高原环境下不同驻训时间官兵的血常规指标发生明显改变,应根据不同驻守时间对高原驻训人员实施有针对性的高原卫勤保障措施.  相似文献   
3.
目的探讨叶酸缺乏对L02细胞增殖、凋亡以及纺锤体组装检查点相关蛋白基因表达的影响及其机制。方法用不同浓度的叶酸(200 nmol/L、20 nmol/L、0 nmol/L)培养L02细胞2周后,用倒置显微镜观察L02细胞形态;流式细胞术检测细胞周期与凋亡;CCK8测定细胞增殖情况;qRT-PCR检测Mad2、Bub1、BubR1 mRNA的表达;Western blotting检测相关蛋白Mad2、Bub1、BubR1的表达。结果与正常对照组相比,叶酸缺乏使L02细胞出现细胞体积变大、形态不规则现象;叶酸缺乏可降低L02细胞活性(P < 0.01),诱导细胞发生S期阻滞(P < 0.05),促进细胞凋亡(P < 0.05),上调Mad2、Bub1、BubR1 mRNA及蛋白水平(P < 0.01)。结论在L02细胞培养中,叶酸浓度为200 nmol/L时导致叶酸缺乏,SAC功能受损,细胞增殖异常,严重缺乏时导致细胞发生凋亡。  相似文献   
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