青少年精神障碍患者非自杀性自伤行为现状及影响因素分析

目的 对青少年精神障碍患者非自杀性自伤行为（NSSI）现状进行调查,并分析其影响因素。方法 以2019年1月至2021年1月在九江市某医院青少年精神障碍患者为研究对象进行非自杀性自伤行为评定及相关因素调查,采用描述流行病学分析方法对结果进行分析,并采用单、多因素分析方法对非自杀性自伤行为发生影响因素进行分析。结果 1 500例青少年精神障碍患者检出偶发NSSI 238例,反复NSSI 346例,检出NSSI共计584例,检出率为38.93%。多因素Logistic回归分析结果显示,青少年精神障碍患者发生NSSI的影响因素有母亲教育程度为大专及以上（OR=2.412）、童年虐待（OR=2.897）、童年家庭功能不全（OR=2.398）、所患疾病为抑郁障碍（OR=1.876）或双相障碍（OR=2.222）、孤独感强烈（OR=1.892）。结论 青少年精神障碍患者NSSI发生率较高,尤其是母亲教育程度高、童年虐待、童年家庭功能不全、所患疾病为抑郁障碍或双相障碍、孤独感强烈的患者更易出现NSSI。故应对上述患者予以重点关注,并制定相应的防控策略,以降低NSSI发生风险。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将40例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平治疗,均治疗8周.比较2组临床疗效及不良反应.结果 治疗8周后,治疗组总有效率为95.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片是一种安全、有效地治疗精神分裂症的药物,值得临床进一步推广运用.     

九江市精神疾病及其残疾流行病学调查

目的：了解九江市各类精神障碍患病率及精神残疾和智力残疾状况。方法：采用中国精神障碍分类与诊断标准第3版、精神残疾与智力残疾评定工具，对九江市11个抽样地区进行流行病学调查。结果：共调查市辖区55户，市辖县550户，共调查2636人。在≥15岁人口中，各类精神障碍的时点患病率为24．33‰，终生患病率为27．80‰，精神残疾率为8．94‰，智力残疾率为4．97‰。在≥7岁人口中，精神发育迟滞的时点患病率为3．31‰。在调查的总人口中，精神残疾率为6．83‰，智力残疾率为3．79‰。结论：心境障碍患病率居首位，精神分裂症和精神发育迟滞居2、3位，酒依赖患病率升高，均应列为防治和研究重点。     

万拉法新与帕罗西汀治疗强迫症的对照观察

目的　比较万拉法新与帕罗西汀治疗强迫症的疗效及副反应。方法　对符合CCMD 3强迫症诊断标准的 4 0例患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新与帕罗西汀治疗 8周。采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准评定疗效及副反应。结果　万拉法新与帕罗西汀疗效相似 ,两组显效率与有效率差异无显著性。万拉法新组副反应多于帕罗西汀组。结论　万拉法新治疗强迫症有较好疗效 ,可作为治疗强迫症的一种药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效对比

目的：观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者，随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮治疗，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑组显效率为70％，利培酮组显效率为73，3％。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论：阿立哌唑疗效与利培酮相似，锥体外系反应比利培酮少，是一利有效、安全的抗精神病药物。     

二甲双胍干预奥氮平所致糖脂代谢和体质量影响的研究

目的：探讨奥氮平治疗精神分裂症时联用小剂量盐酸二甲双胍干预奥氮平引起的糖脂代谢异常和体质量的增加,评估两者联用的临床效果和安全性。方法选取在九江第五人民医院诊断为精神分裂症的门诊及住院患者共120例作为研究对象。采取掷硬币方法随机分为研究组和对照组,每组60例。对照组单纯给予奥氮平治疗（5～20 mg/d）,研究组在给予奥氮平治疗的同时给予二甲双胍0.5 g/d,两组均治疗16周。评价两组的临床效果及不良反应。结果治疗后,研究组的体质指数、空腹及餐后2 h血糖、血脂分别为（21.89±3.56）kg/m 2（4.57±1.54）mmol/L（、3.44±1.03）mmol/L、（1.46±0.94）mmol/L,均明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组及对照组不良反应率分别为8.3%、16.7%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲双胍能显著降低奥氮平治疗精神分裂症时体质量增加和糖脂代谢异常发生,且安全有效。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究

目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 60例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮治疗，疗程6周.采用阳性与阴性症状量袁（PANSS），副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果 阿立哌唑组显效率70％，利培酮组显效率73.3％。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论 阿立哌唑疗效与利培酮相似，锥体外系反应比利培酮少，是一种有效、安全的抗精神病药物。     

住院精神病人并发肺结核的流行病学研究

目的了解江西省九江市第五人民医院住院精神病并发肺结核的流行特征,探讨其治疗效果与转归。方法选择2000年1月1日—2004年12月31日,在九江市第五人民医院住院的精神病人为研究对象(重复住院记为1次)。由专科医师复习病人的肺部X光片,查看检验报告单、治疗方案以及转归情况,并逐一登记,以每年为1组,将结果与九江市2003年肺结核流行病学调查结果进行比较分析。结果共调查住院精神病患者6098人,年龄18～75岁,平均(43.5±3.21)岁;伴发肺结核57人,患病率为935/10万,且呈逐年上升趋势。各年精神病并发肺结核患病率均高于2003年九江市普通人群的肺结核患病率(420/10万),经χ2检验,差别有统计学意义P(<0.05)。各年精神病并发肺结核患者登记率均低于普通人群,经χ2检验,差别无统计学意义P(>0.05)。精神病并发肺结核患者中,痰检者16人,痰检率28.6%(16/57),痰检阳性者0人。精神病并发肺结核患者中,仅有4人(长期住院)接受过正规全程抗痨化疗,占7.14%;11人因住院时间短等原因未完成全程抗痨化疗,占19.64%;其余41例未进行抗痨化疗,占73.21%。化疗病人无1例完全康复,且均未采取隔离措施。住院精神病并发肺结核患者化疗率均低于普通人群,经χ2检验,差别有统计学意义P(<0.01)。结论精神病人是肺结核的高发人群,精神病医院应加强规范管理与治疗。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将40例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平治疗,均治疗8周。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率为95．0％高于对照组的65．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕利哌酮缓释片是一种安全、有效地治疗精神分裂症的药物,值得临床进一步推广运用。     

快步行走在精神分裂症治疗中效果分析

目的:验证快步行走在精神分裂症治疗中的效果。方法:将100例未服用过抗精神病药的精神分裂症患者,随机分为快步行走联合抗精神病药物治疗组(A组50例)和抗精神病药物治疗组(B组50例),于治疗前和治疗第8周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果:治疗8周末,两组患者的阳性、阴性症状量表分数及量表总分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末,A组患者的阳性、阴性症状量表分数及量表总分数与B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:快步行走能明显改善精神分裂症患者的临床症状,促进病人康复。