原发性皮肤侵袭性亲表皮CD8+细胞毒性T细胞淋巴瘤1例

患者女，74岁，右背部红斑伴糜烂、溃疡8个月余，加重1个月。皮疹初起为红斑，迅速增大伴糜烂、溃疡。皮损组织病理示：真皮浅中层中小异型淋巴细胞弥漫浸润，免疫组织化学示：CD3(80%+)、CD8(80%+)、CD4(50%+)、CD30(背景细胞+)、CD20(背景B细胞+)、CD56(10%+)、CD138(-)、TIA-1(80%+)、Granzyme B(60%+)、ALK(-),Ki67(60%+)。T细胞基因重排：TCR-β(+)。诊断：原发性皮肤侵袭性亲表皮CD8⁺细胞毒性T细胞淋巴瘤。经8次CHOP化疗后患者皮损愈合，随访3个月后患者病情复发。     

巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤

报告1例巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。患者男,29岁,左眼眶外侧及颞部出现红色丘疹20年,增大为结节和斑块8年。皮肤科检查:左眼眶外侧暗红色结节,部分与额部暗红色斑块相连,结节和斑块表面见多处凹陷,质地软,无触痛,无内容物挤出。左眼眶外侧结节组织病理检查:真皮中部可见多个畸形的毛囊结构,毛囊漏斗部扩张,与增生的皮脂腺小叶相连,周围有增生硬化的胶原,真皮浅中层可见增生的毛细血管。诊断:巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。     

恶性萎缩性丘疹病

<正>患者女,44岁。主诉:躯干和四肢坏死性丘疹2年余,加重伴腹痛2周。现病史:患者2年前无明显诱因躯干和四肢出现散在丘疹,初为淡红色粟粒大,逐渐增大,中央萎缩凹陷,呈白瓷色,形成环状皮损,无疼痛及瘙痒。2周前患者因"急性腹膜炎,小肠穿孔"于我院普外科住院。腹部CT提示肠穿孔。剖腹探查发现多处缺血改变,穿孔约0.5 cm。     

成人线状苔藓7例临床及组织病理分析

目的分析7例成人线状苔藓的临床及组织病理特点。方法采用回顾性分析对7例成人线状苔藓的临床及组织病理资料进行分析。结果 7例患者中男1例,女6例,平均年龄39.1岁(20~61岁)。皮损位于躯干及颈部者5例,四肢者2例;左侧4例,右侧3例。临床上主要表现为沿Blaschko线分布的肤色或淡红色鳞屑性丘疹,部分有色素沉着;组织病理上局灶性或苔藓样界面皮炎及附属器周围淋巴细胞浸润具有特征性,是重要的诊断线索。结论成人线状苔藓临床上少见,临床表现结合组织病理检查是诊断的关键。     

表现为红斑和皮下结节的结节病一例

报告1例同时表现为红斑和皮下结节的结节病。患者女,55岁。左眉暗红斑,颞部多发皮下结节2个月余。皮肤科检查:左侧眉弓直径约1 cm暗红斑,颞部多发皮下结节,直径0.5~1.5 cm,质硬,边缘不规则。皮损组织病理示:真皮或皮下脂肪层大量的上皮样细胞肉芽肿及多核巨细胞浸润,大部分呈裸结节。诊断:结节病。     

蕈样肉芽肿免疫表型分析及分子遗传学研究进展

 蕈样肉芽肿（MF）是最常见的原发皮肤T细胞淋巴瘤，临床上病程缓慢、迁延。MF肿瘤性T细胞最常见的免疫表型是 α/β T辅助细胞表型 (  βF1⁺、TCR-γ^-、CD3⁺、 CD4⁺、CD5⁺、CD8^-、CD45Ro⁺、TIA-1^-)，占80%左右。但仍有一部分MF免疫表型很少见，如表达细胞毒性T细胞的标记(  CD8⁺, TIA-1⁺)、表达B细胞的标记（  CD20⁺）、表达间变大细胞的标记（  CD30⁺）、等，这些少见的免疫表型很容易与其它侵袭性较高的淋巴瘤相混淆，造成误诊、误治。本文对MF的免疫表型进行分析总结，并探讨其分子遗传学研究进展。     

血浆置换在中毒急救中的应用

目的　应用血浆置换术治疗急症中毒性疾病。方法　用血细胞分离机 ,采用间断性血浆单采技术 ,同时输注相应置换液。结果　抢救重度中毒病人 93例 ,成功率 98.92 %。结论　PE治疗抢救重症中毒急症与置换量和治疗时间有直接效果关系。置换量大 ,治疗时间短 ,成功率高。是抢救重症中毒急症的有效方法。     

开封市回族人群红细胞血型系统的调查分析

开封是一座中等城市 ,是回族人口居集地区 ,为了解该人群红细胞血型系统分布特点 ,指导临床输血治疗工作 ,保证临床输血安全 ,我站于 2 0 0 2年 2月～ 1 1月对我市 1 361回族人口进行了红细胞血型系统分布的调查 ,同时对 1 35 3汉族人口进行对照分析 ,现将调查结果报告如下 :1　调查方法1 .1　调查对象　回族对象 :从我市 7个回族集中居住区 ,按户口本随机抽取 1 361户回族人家的1 361人。汉族对象 :从参加我市无偿献血人群中随机抽取 1 35 3人。1 .2　血型检测1 .2 .1　血样采集　取中指末梢血 ,配成 5 %的红细胞悬液进行血型鉴定。1 .2 .2…     

血浆置换术救治重症血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜 (thromboticthrombocytopenilpurpuraTTP) ,为一罕见的微血管血栓—出血综合征 ,其主要特征是发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血 ,中枢神经系统和肾脏受累等 ,以往本病的预后差 ,病程短 ,死亡率达 80 %～ 90 %。近年来 ,由于血细胞分离机引进 ,血浆置换术是治疗此病的一种安全有效的方法之一 ,2 0 0 2年 ,笔者采用血浆置换 (plasma,exchonge ,PE)辅助治疗法 ,成功治愈 2例重症TTP患者 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　资料　 2例女患者均为 2 2～ 2 4岁的未婚女青年 ,以月经多、有血块、头晕、乏力、…     

多核细胞血管组织细胞瘤一例并文献复习

患者，男, 62 岁。因右手背丘疹、结节就诊。皮损组织病理检查示：真皮浅中部有较多增生的薄壁小血管，真皮内胶原增生性改变，真皮胶原纤维束间散在组织细胞和有棘突的多核细胞，CD68阳性，结合临床、组织病理改变和免疫组化染色可明确诊断为多核细胞血管组织细胞瘤。我们报道国内第3例典型病例，以提高对该病的认识，并通过文献回顾阐明这一疾病的临床和组织病理学特征。