双特异性抗体与T淋巴细胞抗肿瘤免疫

导向免疫效应细胞的双特异性抗体可以同进结合靶细胞的肿瘤相关抗原和效应细胞２表面的触发分子，能引发正常的细胞防御机制到肿瘤细胞上来，是一种新型高铲的肿瘤免疫制剂。其中根据Ｔ细胞活化的双信号识别理论发展而来的导向Ｔ淋巴细胞的双特异性抗体用于某些肿瘤的免疫治疗临床前研究报告了令人瞩目的抗肿瘤免疫效应。     

单核细胞条件培养基对体外培养人血液树突状细胞的促成熟作用

树突状细胞 (dendritic cell,DC)为基础的新型肿瘤疫苗正在临床试验中。目前的多种制备方法中,以动员人外周造血祖细胞为主要细胞来源,用血细胞分离机分离、体外加入 GM-CSF和 IL-4培养扩增制备树突状细胞是一种新的制备技术,具有获得的细胞数量多、均质性好等优点 [1]。但是,在 GM-CSF和 IL-4中培养 2周得到的仍是未成熟的树突状细胞。未成熟树突状细胞具有很强的摄取和加工处理抗原的功能,但它们刺激处女型 T细胞的能力则很弱,因此在瘤苗制备步骤中,用肿瘤抗原冲击致敏树突状细胞后,必须先加入促成熟因子使之进入成熟期,然后才能回输给患者 [2]。单核细胞条件培养基（ monocyte condictioned medium, MCM）和脂多糖（ lipopolysaccharide, LPS）是两种较好的促成熟因子 [3～ 5],本实验研究了这两种因子应用于人外周造血祖细胞来源的树突状细胞后细胞形态和共刺激分子和 MHC分子表达的变化,为制备新型瘤苗筛选合适的技术途径。     

大剂量他莫昔芬逆转晚期结肠癌多药耐药性的临床研究

目的:研究大剂量他莫昔芬(tamoxifen,TAM)逆转晚期结肠癌经氟尿嘧啶草酸铂化疗方案产生的耐药性的作用。方法:挑选外周血淋巴细胞Pgp表达阳性并接受多次化疗的晚期结肠癌患者59例,随机分成两组。A组(31例)应用大剂量TAM(100mg,2次/d,5d)逆转耐药治疗后,行氟尿嘧啶+草酸铂方案化疗;B组(28例)仅完成上述化疗。结果:A组有效率为25.8%(8/31),均为PR,无CR,生存时间9～82周,中位生存期为10.31个月,1年生存率为32.3%(10/31);B组有效率为0(0/28),生存时间7～63周,中位生存期为5.67个月,1年生存率为10.7%(3/28)。A组Pgp转阴率为32.3%(10/31),B组为0(0/28)。A组的总有效率及Pgp转阴率与B组间差异有统计学意义,P1=0.0067,P2=0.0043。两组的毒副反应均较轻,两组间差异无统计学意义。结论:大剂量TAM对Pgp阳性的结肠癌多药耐药性有一定的逆转作用,临床应用可提高这部分患者的化疗敏感性。     

树突状细胞为佐剂的肿瘤疫苗疗法进展

本文综述树突状细胞瘤苗疗法的概况和原理 ,树突状细胞免疫学研究进展 ,树突状细胞瘤苗的体外实验、动物实验及临床试验结果。对不同形式瘤苗的疗效作了比较 ,并总结了该疗法的临床应用经验。     

快速活检枪穿刺活检对肿瘤的诊断价值

1998-2005年。我们应用快速活检枪对120例肿瘤患者进行组织活检，诊断效果满意。现报告如下。     

组胺联合LAK/IL-2疗法治疗转移性黑色素瘤

目的： 研究组胺对C57BL/6小鼠脾源性LAK细胞体内杀伤活性的调控作用及可能的机理。方法： 以B16恶性黑色素瘤肺转移的C57BL/6小鼠作为治疗对象,比较LAK/IL-2/组胺疗法与LAK/IL-2疗法导致的近期疗效和远期疗效之间的差异。结果: 组胺可明显增强LAK/IL-2疗法的体内抗肿瘤转移活性,产生明显的肿瘤消退,近期疗效优于LAK/IL-2疗法;组胺与单纯LAK/IL-2治疗相比,LAK/IL-2/组胺疗法显著提高了荷B16恶性黑色素瘤小鼠的生存时间和生存率,具有较好的远期疗效; 组胺的这一协同效应可被H2受体拮抗剂雷尼替丁完全阻断,H2受体激动剂dimaprit则可模拟这一效应。结论: 用组胺和LAK/IL-2联合应用在C57BL/6小鼠体内具有较强的协同效应,对B16恶性黑色素瘤细胞的杀伤效果明显优于传统的LAK/IL-2疗法;组胺的这一效应是通过体内单核巨噬细胞上的组胺H2受体介导的。     

组按联合LAK／IL—2疗法治疗转移性黑色素瘤

目的：研究组胺对C57BL／6小鼠脾源性LAK细胞体内杀伤活性的调控作用及可能的机理。方法：以B16恶性黑色素瘤肺转移的C57BL／6小鼠作为治疗对象,比较LAK／IL－2／组胺疗法与LAK／IL－2疗法导致的近期疗效和远期疗效之间的差异。结果：组胺可明显增强LAK／IL－2疗法的体内抗肿瘤转移活性,产生明显的肿瘤消退,近期疗效优于LAK／IL－2疗法;组胺与单纯LAK／IL－2治疗相比,LAK／IL－2／组胺疗法显著提高了荷B16恶性黑色素瘤小鼠的生存时间和生存率,具有较好的远期疗效。组胺的这一协同效应可被H2受体拮抗剂雷尼替丁完全阻断,H2受体激动剂dimaprit则可模拟这一效应。结论：用组胺和LAK／IL－2联合应用在C57BL／6小鼠体内具有较强的协同效应,对B16恶性黑色素瘤细胞的杀伤效果明显优于传统的LAK／IL－2疗法;组胺的这一效应是通过体内单核巨噬细胞上的组胺H2受体介导的。     

大剂量他莫昔芬逆转晚期结肠癌多药耐药性的临床研究

目的：研究大剂量他莫昔芬（tamoxifen，TAM）逆转晚期结肠癌经氟尿嘧啶一草酸铂化疗方案产生的耐药性的作用。方法：挑选外周血淋巴细胞P—gp表达阳性并接受多次化疗的晚期结肠癌患者59例，随机分成两组。A组（31例）应用大剂量TAM（100mg，2次／d，5d）逆转耐药治疗后，行氟尿嘧啶＋草酸铂方案化疗；B组（28例）仅完成上述化疗。结果：A组有效率为25．8％（8／31），均为PR，无CR，生存时间9～82周，中位生存期为10．31个月，1年生存率为32．3％（10／31）；B组有效率为0（0／28），生存时间7～63周，中位生存期为5．67个月，1年生存率为10．7％（3／28）。A组P-gp转阴率为32．3％（10／31），B组为0（0／28）。A组的总有效率及P-gp转阴率与B组间差异有统计学意义，P1=0．0067，P2=0．0043。两组的毒副反应均较轻，两组间差异无统计学意义。结论：大剂量TAM对P-gp阳性的结肠癌多药耐药性有一定的逆转作用，临床应用可提高这部分患者的化疗敏感性。     

大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的比较大剂量艾迪注射液联合TCF化疗方案与单纯TCF方案对进展期胃癌的疗效、毒副作用及生存质量评分。方法A组应用Taxol+DDP+5-Fu方案化疗同时联合艾迪注射液80~100 mL/(次.d),B组单用Taxol+DDP+5-Fu方案。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果A组有效13例(54%),B组有效10例(43%),2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P均<0.05)。A组生存质量评分提高率明显高于B组(P<0.05)。结论大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌,能降低化疗毒副作用,提高患者生存质量。     

动员人外周造血祖细胞定向诱导树突状细胞

目的 探讨由动员人外周造血祖细胞体外培养扩增获得的树突状细胞（ＤＣ）的生物学特性。为临床应用肿瘤树突状细胞疫苗建立制备方法。方法 用ＣＳ－３０００血细胞分离机分离预经干细胞动员的患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）,去除淋巴细胞和单核细胞,阴性选择得到外周造血祖细胞。加入ｒｈＧＭ－ＣＳＦ和ｒｈＩＬ－４培养１０￣１４ｄ成为树突状细胞,然后进行形态学检测、细胞表型和Ｔ细胞刺激能力分析。结果 由外周造血祖细