氯硝柳胺乙醇胺盐喷雾剂的研究Ⅱ预防耕牛日本血吸虫感染效果的现场观察

目的现场观察氯硝柳胺乙醇胺盐喷雾剂预防耕牛日本血吸虫感染的效果,为实施以传染源控制为主的血吸虫病综合防治策略提供技术支撑。方法以血吸虫病流行区江西省永修县吴城镇160头耕牛为实验对象,对实验耕牛逐一编号,收集牛粪采用顶管孵化法检查耕牛血吸虫感染情况。在给予吡喹酮治疗后,全部粪检阴性实验耕牛随机分成A、B、C 3组:A组每隔15 d采用氯硝柳胺乙醇胺盐喷雾剂对耕牛全身喷药1次,剂量为每次500 ml/头;B组每隔30 d采用氯硝柳胺乙醇胺盐喷雾剂对耕牛全身喷药1次;C组为对照组,每隔15 d采用不含氯硝柳胺乙醇胺盐的空白剂对耕牛喷药1次。试验期间,每隔30 d采用顶管孵化法检查全部试验耕牛血吸虫感染情况。结果持续喷药90 d后,喷药组A、B及对照组耕牛血吸虫病患病率分别为4.00%、4.08%和24.49%;与对照组相比,喷药组A和喷药组B耕牛血吸虫病患病率分别下降83.67%和83.34%。结论采用氯硝柳胺乙醇胺盐喷雾剂对耕牛进行全身喷药可预防耕牛感染日本血吸虫,降低耕牛血吸虫病患病率。     

氯硝柳胺乙醇胺盐降解规律研究 Ⅱ同位素示踪及光解终产物含量测定

目的观察同位素示踪技术解析氯硝柳胺乙醇胺盐(NES)在水体中的稳定性及测定光解终产物CO2的变化。方法实验室配制pH5的0.05μg/ml、pH7的0.5μg/ml和pH9的2.5μg/mlNES溶液,采用氙灯光源作为模拟日光照射上述NES溶液,照射8、16、24、32、40、48h和72h后,分别测定NES溶液在光解管顶的气态样品,采用GasBenchⅡ进样针插入直接分析;液体样品则取2.5ml注入用高纯氦吹过的密封顶空样品瓶中,用加酸泵滴加无水磷酸,30℃超声反应1h,再插入GasBenchⅡ进样针进行分析;与DELTAPLUS/XP稳定同位素质谱仪联用测定光解产物CO2的量及碳稳定同位素。结果在氙灯光光照条件下,pH70.5μg/ml和pH92.5μg/mlNES溶液的光解,随光照时间的增加,CO2的量也增加,并呈线性增长,72h时其产量接近NES的实际产量。同位素结果显示,随光照时间的增加,CO2的碳同位素值逐渐变负,72h时接近NES原药的碳同位素值,为-25.36±0.11,光降解已接近完全。而pH50.05μg/mlNES溶液的光解,随光照时间的增加,CO2的量也在增加,但其产量超出了NES的实际产量;同位素结果显示,随光照时间的增加,产出CO2的碳同位素值逐渐变负,但在光照16h后其产CO2的碳同位素值比NES的碳同位素值偏负。结论 NES能够在水中快速光解,终产物为CO2。     

预警哨鼠抗Sj23HD IgG抗体Western blot检测方法的改进及应用

目的改进检测预警哨鼠血清抗日本血吸虫23ku膜蛋白大亲水肽段（Sj23HD）IgG抗体的Western blot方法,并观察其现场应用价值。方法预先制备转印有重组si23HD蛋白的NC膜条,采用化学发光Western blot检测哨鼠血清抗sj23HD IgG,观察方法的稳定性和敏感性,并对2012年江苏省潜在血吸虫感染高风险水域监测预警哨鼠回收后第14、21、35d血样进行检测,同时以ELISA检测方法作为对照,对免疫检测结果与解剖查虫结果进行统计学分析。结果改进后的Western blot操作简便,比常规方法节省142周时间。预制NC膜条至少可低温保存6个月,其敏感性与新鲜制备的NC膜条的敏感性相似。使用改进后的Western blot方法检测预警哨鼠14、21和35d血清标本,阳性率分别为0．90％,3．50％和5．06％,ELISA阳性率分别为0．45％、3．00％和5．06％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两种免疫学方法的敏感性均高于解剖查虫法。结论改进后的Western blot操作简便,敏感性高,可用于预警哨鼠血吸虫感染检测。     

蛋白质组学技术及其在血吸虫研究中的应用

本文就蛋白质组学研究的核心技术,即蛋白质分离、鉴定、蛋白质生物信息学,及其在血吸虫研究中的现状和应用作一综述。     

氯硝柳胺3种剂型杀螺效果的比较研究

目的 比较25%氯硝柳胺悬浮剂(SCN)、25%氯硝柳胺乳油(ECN)和50%氯硝柳胺乙醇 胺盐可湿性粉剂(WPN)的杀螺效果,为制定血吸虫病现场防治措施提供参考。方法 用脱氯自来水 配制SCN、ECN和WPN有效成分浓度分别为0.250、0.125、0.063、0.032 mg/L和0.016 mg/L药 液待用。将100 ml不同浓度的上述药液,分别倒入100 ml烧杯中,再放入10只钉螺成螺或幼螺,上 盖塑料纱网防止钉螺爬出液面。设立清水对照。在(25土1)℃的恒温实验室浸泡钉螺24、48 h和72 h 后,倒去药液,清水冲洗钉螺,用敲击法鉴别钉螺死活并计数,计算LCso并进行统计学分析。结果 25℃实验室,药液有效成分浓度0. 125 mg/L以上,SCN、ECN和WPN均有较高的杀成螺和幼螺作 用,杀螺率差异无统计学意义(P>0.05);药液有效戍分浓度0. 063 mg/L,SCN和ECN的杀螺率高 于WPN,杀螺率差异有统计学意义(P相似文献   

去势骨质疏松症大鼠模型防治效果的参数比较

目的：评价防治骨质疏松症大鼠模型药物疗效的各项指标,方法：采用卵巢切除术建立骨质疏松症预防和治疗大鼠模型,分别灌喂阿仑膦酸内和埃本膦酸钠,持续处理6个月,以骨密度,骨生化标志物,骨矿含量,骨生物力学和骨组织形态学方面的参数为指标,评价它们的价值,结果：两组大鼠模型用药后,各部位的骨密度明显升高,评价药物疗效时,敏感度,特异度,准确度最高的是全身骨密度和骨小梁面积,用药大鼠的股骨最大弯曲载荷,骨挠度,股同干重,灰重,骨钙含量虽有不同程度的增高,血清骨钙素有一定程度的下降,但与对照组相比基本均无统计学意义。结论,全身骨密度是评价防治骨质松症药物疗效的最佳指标,骨切片计算骨小梁面积也是评价防治骨质疏松症药物疗效的敏感指标。     

Zoledronic acid inhibits hepatocellular carcinoma cells growth in vitro and in vivo

背景 越来越多的临床前研究表明,唑来磷酸能抑制多种肿瘤细胞生长,但其对肝癌细胞的作用尚未见报道。本研究我们通过体内体外实验验证唑来磷酸对肝癌细胞的作用。 方法 SRB及流式细胞术验证唑来磷酸对肝癌细胞生长及周期的影响。westernblot验证周期蛋白表达变化。H22腋下核瘤小鼠及H22腹水瘤小鼠模型验证唑来磷酸在体内对肝癌细胞效应。 结果 唑来磷酸可能通过下调CDC2和上调cyclin A表达诱导S期阻滞从而抑制肝癌细胞株SK-HEP-1、H22细胞生长。在体内试验中,唑来磷酸显著抑制核瘤小鼠肿瘤生长且可显著延长腋下核瘤小鼠及腹水瘤小鼠生存。 结论 唑来磷酸体内外均可抑制肝癌细胞生长且可延长核瘤小鼠生存。本研究结果将为唑来磷酸直接应用于肝癌的治疗提供一定的理论和试验基础。     

血吸虫对吡喹酮抗药性的研究Ⅺ日本血吸虫中国大陆现场分离株虫卵毛蚴尾蚴对吡喹酮的敏感性

目的测定日本血吸虫中国大陆主要流行区现场分离株虫卵、毛蚴和尾蚴阶段对吡喹酮的敏感性，为建立日本血吸虫吡喹酮敏感性检测技术提供基础。方法分别从中国湖南、湖北、江西、安徽、江苏和云南6省日本血吸虫病流行区病人粪便标本中分离虫卵，建立日本血吸虫现场分离虫株；采用实验室已有的3株曼氏血吸虫株为对照。将各虫株虫卵分别孵育于5×10-6、10-6、5×10-7、l0-7mol／L吡喹酮溶液中24 h后移至清水孵化，观察虫卵的孵化率。将各虫株毛蚴分别暴露于5×10-6、   10-6、5×10-7、10-7mol/L吡喹酮溶液中，0、1、5 min后观察比较毛蚴的运动及形态学变化。将各虫株尾蚴分别暴露于 10-5、6×10-7，4×10-7、10-7 moI/L吡喹酮溶液中，0、20、40、60、80、100 min后，解剖镜下观察尾蚴的泳动、收缩和断尾率的变化。并将结果与曼氏血吸虫株进行比较。结果 经10-6，5×10-7、10-7 mol／L吡喹酮溶液中24 h后，日本血吸虫虫卵的孵化率分别为0. 52%、11. 90%和49.15%，曼氏血吸虫分别为4.17%、31. 37%和92. 53%。当暴露于10-6 mol/L 吡喹酮1 min后，日本血吸虫毛蚴的变形率为100.00%，曼氏血吸虫为55. 73%；当分别暴露于5×10-7、10-7mol／L吡喹酮5 min后，日本血吸虫毛蚴的变形率为96. 82%和21. 80%，曼氏血吸虫毛蚴为21. 80%和0。当暴露于10-5 mol／L吡喹酮中40 min，日本血吸虫尾蚴的断尾率为96. 75%，曼氏血吸虫为28. 30%；暴露于4×10-7mol/L吡喹酮中100 min，日本血吸虫尾蚴的断尾率为95. 82%，曼氏血吸虫为11. 40%；当暴露于l0-7mol／L吡喹酮中80 min，日本血吸虫尾蚴的断尾率为29. 65%，曼氏血吸虫尾蚴为0。结论 日本血吸虫各现场分离株间在虫卵、毛蚴和尾蚴阶段财吡喹酮的敏感性无明显差异，但均明显高于曼氏血吸虫。研究提示，将毛蚴移人5×l0-7mol/L吡喹酮溶液中1 min，镜下观察其变形率，可作为日本血吸虫对吡喹酮敏感性的观察指标，可用于现场判断病人化疗失败的原因是否是由于吡喹酮不敏感株产生所引起。将尾蚴移入 4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中80～100 min，镜下观察其断尾率，可用于螺体内虫株吡喹酮敏感性监测。