异尖线虫分子分类方法概述

异尖线虫传统的分类主要基于形态学方法,但该方法在种属鉴定上较困难.多种分子生物学方法,如多重PCR、PCR-限制性片段长度多态性、PCR-单链构象多态性、DNA序列分析等,应用于异尖线虫分类鉴定,具有快速、准确和特异性高等优点.该文综述了这些技术的基本原理、影响因素及其在异尖线虫分类中的应用.     

补肾中药对核受体共调节因子表达的影响

目的 通过检测含药血清培养的人乳腺癌细胞中核受体共激活因子(steroid receptor coactivator-1,SRC-1)和核受体共抑制因子(nuclear receptor corepressor,NCOR)的mRNA表达,从分子水平上探讨补肾中药对核受体共调节因子表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为3个大组,每大组再分雌雄2组,每大组分别用淫羊藿、女贞子、蒸馏水灌胃14 d,制备含药血清,并用含药血清培养雌激素受体缺失的乳腺癌细胞MDA-MB-231,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测SRC-1和NCOR的mRNA表达.结果 补肾阳中药淫羊藿雄性大鼠含药血清上调了SRC-1的表达,对NCOR没有显著影响;而补肾阴中药女贞子下调了SRC-1共激活因子的表达,上调了NCOR的表达.结论 补肾中药淫羊藿、女贞子对核受体共调节因子的表达有调节作用.     

SRC家族蛋白通过自身修饰对基因表达的调节

最早认识SRC家族蛋白是将其作为一组与转录调控有关的蛋白辅助因子,它们发挥作用是通过与其它的核受体超家族成员的相互作用实现的.后来发现,SRC与其它转录因子的转录调控有关系,这些转录因子是不同的信号途径的重要组分,并在细胞过程的信号途径中发挥重要的作用.SRC家族成员能够和肌细胞生成素、MEF-2、转录增强子、NF-KB、AP-1、STAT、p53和E2F1等发生相互作用,这表明SRC共激活因子能参与到多个细胞代谢过程中.近来的研究表明,多种SRC蛋白的自身修饰在决定转录产物和招募特定的SRC共激活因子过程中发挥重要的作用.本文就SRC家族蛋白自身修饰的特点予以综述.     

尼帕病毒巢式RT-PCR方法的建立和初步应用

目的 建立灵敏、特异的检测尼帕病毒的巢式RT-PCR方法。方法 根据GenBank公布的尼帕病毒N基因序列,设计2对特异性引物(外引物和内引物),建立巢式RT-PCR方法,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,并进行临床样品的检测。结果 该方法扩增的片段序列与源序列同源性均为100%。特异性试验结果表明本试验设计的内外侧引物不能从新城疫病毒、牛瘟病毒和日本乙型脑炎病毒中扩增出条带。敏感性试验结果表明,该方法最低能检测出的标准模板RNA浓度为39 fg/μL。100份临床样品检测结果全部为阴性。结论 初步建立了快速、灵敏、特异的检测尼帕病毒 N基因的巢式RT-PCR方法,可用于动物疫病监测和检验检疫等领域。     

应用解磷注射液伍用阿托品抢救有机磷农药中毒的体会(附20例病例报告)

<正> 有机磷农药中毒在农村常见,传统的治疗,除一般对症处理外,主要应用阿托品、氯磷啶等药物。近年来,应用解磷针,同时配伍阿托品抢救有机磷农药中毒,在临床上取得了满意效果,提高了抢救成功率。现报道如下。     

Q-DAY活动在检验检疫实验室标准化管理中的作用

对于实验室标准化体系的维护,我们的经验之一是深化IS017025管理要素中的预防措施,作为管理要素内部审核的补充工作,使体系维护工作程序化,做到重在预防."Q-day"是Qualityday的缩写,即"质量日"的意思,把每个月的某一天定为"Q-day"活动日,成立了专门的活动小组,轮流安排好每次活动的主题,进行体系检查,总结检查结果,在例会上公布并限期分析改正,下一个"Q-day"对其进行跟进.经过一段时间的运行,发现取得了较好的效果,问题也相应地少了,对体系的维护起到了积极的作用.     

牛分枝杆菌抗体的时间分辨荧光检测方法的建立

牛结核病(Bovine tuberculosis,BT)主要是由牛分枝杆菌([WTBX]Mycobacterium bovis [WTBZ])引起的动物和人的一种慢性细菌性疾病,以在多种组织器官中形成结核结节,继而结节中心干酪样坏死或钙化为病理特征[1]。世界动物卫生组织(OIE)将牛结核病列为 B 类动物传染病,在我国被列为二类动物疫病。牛分枝杆菌不仅可以感染牛,还可以感染人和多种动物,人可以通过吸入含菌的气溶胶或食入受污染的乳制品而感染,约10%左右的人结核病是由牛分枝杆菌引起的。2010年11月OIE的结核报告中指出,全球1/3的人口感染结核杆菌,2009年新增结核病人约940万,死于结核的人数约为130万,其中约95%的结核病发生在发展中国家[2]。