树枝状大分子的抗菌作用研究进展

目的 对各种树枝状大分子抗菌效能及其毒性的研究进展进行总结,为该类物质的进一步开发及应用提供参考。方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果 具有抗菌活性的树枝状大分子主要包括糖、阳离子、肽、阴离子类及聚酰胺-胺类等树枝状大分子,上述大分子抗菌谱广,活性高,不容易诱导细菌耐药且生物相容性较好。 结论 树枝状大分子是一类潜在的抗菌候选分子及抗菌涂层材料,有良好的应用前景。     

1例重症幼年皮肌炎患儿的药学监护

目的探讨临床药师在重症幼年皮肌炎患儿药学监护中的作用。方法临床药师参与1例重症幼年皮肌炎患儿治疗方案的制定,对患儿幼年皮肌炎治疗、抗感染治疗进行疗效监护,并监护患儿的肝肾功能、电解质和感染情况,根据患儿病情提供个体化给药方案建议。结果与结论患儿病情稳定,皮肌炎治疗有效,抗感染治疗有效,等渗脱水、低钙血症、低钾血症得到纠正,肝肾功能损害没有进一步加重。临床药师参与个体化治疗方案的制定,为医护和患儿提供药学服务,促进了临床用药的安全性、有效性和合理性。     

N-乙酰基L-半胱氨酸促进胰岛素经TR146细胞层渗透转运的研究

目的：研究促吸收剂肚乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）对胰岛素经TR146口腔上皮细胞层渗透转运的影响。方法：应用TR146细胞系,采用Millicell插入式细胞培养皿,建立口腔上皮细胞渗透转运模型,研究1．25％、2．5％、5％、10％各浓度NAC对胰岛素经口腔上皮渗透转运的影响,计算相应的胰岛素表观渗透系数Papp和NAC促渗比ER,并用MTF方法研究不同浓度NAC对细胞活力的影响。结果：5％、10％NAC可显著促进胰岛素经TR146口腔上皮细胞层的渗透转运,其Papp分别为4．92±0．62、5．04±0．52（×10^-6cm／S,n=5）,ER值分别为5．22±0．88、6．05±0．18（n=5）,明显高于对照组（P〈0．05）;10％NAC组细胞相对酶活性显著下降,而其余各组与对照组相比均无统计学差异。结论：5％NAC能显著促进胰岛素经TR146口腔上皮细胞层的渗透转运,且对细胞活力影响较小,可作为一种安全有效的促吸收剂。     

中青年血压异常人群危险因素干预研究

目的:采用全程健康管理理念和方法对中青年血压异常人群进行危险因素的分析及干预效果评价?方法:选取105例中青年正常高值血压及高血压病患者为研究对象,进行全程健康管理并随访1年,对干预1年前后生活方式?血压?血脂等干预因素的变化情况进行分析?结果:①1年后吸烟?饮酒?饮食?运动方面的变化均有统计学意义?②经过全程健康管理,半年后高血压人数比例由52.38%降至23.81%,1年后进一步下降至5.71%,变化有统计学意义(P < 0.000 1)?③单纯生活方式改变与兼服降压药患者?正常高值人群和高血压人群干预前后血压水平变化均有统计学意义(P<0.05)?④干预前后危险因素水平除高密度脂蛋白胆固醇外,血脂?血糖?肥胖等其他因素均有下降,P值均<0.05,说明各指标水平的下降均有统计学意义?结论:对中青年血压异常人群进行全程健康管理和干预能改变不良生活方式,控制血脂?血糖?肥胖等危险因素,达到有效控制血压的目的?     

阿苯达唑抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长

目的 探讨阿苯达唑（ABZ）对胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长的影响。方法 将术中获取的胶质母细胞组织消化为单细胞悬液用无血清干细胞培养基进行培养胶质母细胞瘤干细胞（GSC）,用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养胶质瘤细胞系U87、U251、U172,以25、50、100、200 ng/ml的终浓度ABZ作用细胞,采用MTT法检测细胞增殖。右侧腋窝皮下注射0.2 ml（5×106个细胞）GSC及U87细胞悬液构建胶质瘤裸鼠模型,将30只胶质瘤裸鼠模型随机分为6组,GSC和U87细胞移植各3组,每种移植瘤模型均分为模型组（腹腔注射等体积DMSO）、低剂量ABZ组（腹腔注射ABZ,50 mg/kg）、高剂量ABZ组（腹腔注射ABZ,100 mg/kg）。定时测量肿瘤长径与短径,计算肿瘤体积;PCR法和免疫印迹法检测裸鼠肿瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）mRNA和蛋白表达水平。结果 ABZ对GSC、U87、U251和A172细胞生长均具有明显抑制效果（P<0.05）,而且抑制效果具有浓度依赖性（P<0.05）,浓度>50 ng/ml抑制效果较好。腹腔注射ABZ后,高剂量和低剂量ABZ组移植瘤体积增长较对照组均明显减慢（P<0.05）。高剂量ABZ组和低剂量ABZ组肿瘤VEGF mRNA和蛋白表达水平较对照组均明显降低（P<0.05）。结论 ABZ可以抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长,可能与抑制肿瘤细胞增殖和血管生成有关。     

计算机辅助设计抗MRSA耐药基因mecR1的10-23型脱氧核酶

应用Primer Premier 5.0和RNA structure 4.6两种软件设计和筛选有效抗mecR1的10-23型脱氧核酶（DRz）,采用电转化的方法将其导入细菌体内,实时PCR的方法定量检测其对mecR1转录的影响,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶抑制细菌生长的情况。结果表明,计算机辅助设计合成的5条抗MRSA耐药调控基因mecR1的10-23型脱氧核酶,它们能不同程度的降低mecR1的转录水平,有效抑制临床耐药菌MRSA080309的生长,其中DRz6抑制效果最显著。说明联合应用这两种计算机软件设计抗mecR1的10-23型脱氧核酶,是一种经济实用而有效的方法,能够大大缩短有效反义药物的筛选时间。     

HA-40vol%Ti复合材料与动物骨组织相容性体内研究

采用热压烧结法制备HA-40vol%Ti复合材料,并通过体内植入试验,研究了该复合材料的生物相容性.结果表明,HA-40vol.%Ti复合材料具有良好的生物相容性和骨引导性,可以与骨发生骨整合,早期骨整合和骨引导性优于纯Ti.在整个植入时间段内,HA-40vol.%Ti复合材料与周围骨组织的结合强度均比纯钛的高,且增长的快.植入3月后,复合材料与新骨的结合强度已达到4.73MPa.     

Effects of sympathetic histamine on vasomotor responses of blood vessels in rabbit ear to electrical stimulation

Objective

To investigate the effects of histamine receptor antagonists on vasoconstriction induced by electrical stimulation (ES) on posterior auricular nerve, and to explore the pre- and post-synaptic effects of sympathetic histamine on the vasomotor responses of vascular smooth muscle in rabbit ear.

Methods

ES was applied to posterior auricular nerves of the whole rabbit ear at 10 Hz, 20 Hz and 40 Hz, respectively. Besides, the whole ear was perfused with different histamine receptor antagonists under constant perfusion pressure, and the changes in the flow rate of perfusate were observed.

Results

The flow rate of venous outflow was decreased by ES at all the 3 frequencies. The ES-induced vasoconstriction at 20 Hz and 40 Hz could be partly inhibited by H₁ receptor antagonist chlorpheniramine (P < 0.05). After exhaustion of histamine in mast cells by pretreatment with specific mast cell degranulator compound 48/80, chlorpheniramine could still inhibit the ES-induced flow rate reduction. In contrast, H₂ receptor antagonist cimetidine could enhance the 40-Hz ES-induced flow rate reduction (P < 0.05). Moreover, ES-induced vasoconstriction at the 3 frequencies could all be enhanced by H₃ receptor antagonist thioperamide (P < 0.05).

Conclusion

Stimulation on the auricular nerve may evoke histamine release from sympathetic nerves rather than from mast cells. Moreover, the functions of sympathetic histamine vary from pre-synaptic modulation to post-synaptic vasoconstriction or vasodilatation, via activation of different histamine receptors.     

1,2-二亚油酸-3-二甲基氨丙烷类阳离子脂质纳米粒的研究进展

阳离子脂质纳米粒具有安全、高效和粒径可控的优点,现已成为核酸药物体内外递送载体的研究热点。该纳米粒的重要组分为阳离子脂质,其中以1,2-二亚油酸-3-二甲基氨丙烷(DLinDMA)及其衍生物为代表的新型材料,因递药效能高,生物相容性好而受到广泛关注。本文介绍了此类阳离子脂质的结构及特点,并对DlinDMA纳米粒的构造、药物递送机制和临床应用进行了综述。