新生儿败血症患儿的护理

1 护理评估1.1健康史
　　1.1.1病原菌 致病菌随地区和年代而各异。我国以葡萄球菌最多见，其次为大肠埃希菌等革兰阴性杆菌。近年来由于NICU的建立，各种侵入性医疗技术的开展、广谱抗生素的广泛应用和极低出生体重儿的存活率的提高，使机会致病菌(表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌即绿脓肝菌)、厌氧菌、耐药菌株感染有增加趋势。
　　1.1.2感染途径 ①产前感染：孕妇菌血症时致病菌经胎盘侵入血循环而感染胎儿；羊膜囊穿刺术等操作不慎亦可致胎儿感染。致病菌以大肠杆菌多见。②产时感染：胎膜早破、产程延长时阴道细菌上行导致胎膜、脐带和胎盘炎症，胎儿吸入污染的羊水；产时医疗操作污染。致病菌以大肠杆菌多见。③产后感染：细菌经脐部、皮肤、黏膜或呼吸道、消化道侵入血液，以脐炎所致者最常见。近年来医源性感染亦有增多趋势。致病菌以葡萄球菌多见。     

浅谈提高晚自习效率

中专生采用学分制管理方式,学生只要通过考试,即可顺利毕业。因此,学生出现3个层次的学习状况：（1）学习最高层次,即具有良好的自律性及积极向上的学习态度,努力取得最好的学习成绩。     

针灸配合补阳还五汤加减治疗脑血管病后痉挛性瘫痪的疗效分析

目的:观察针灸配合补阳还五汤加减治疗脑血管病后痉挛性瘫痪的临床疗效。方法:将我院2009年1月至2012年12月期间收治的64例脑血管病后痉挛性瘫痪患者,随机分为观察组与对照组两组,每组32例。给予对照组患者补阳还五汤加减治疗,在此基础之上给予观察组患者针灸治疗。对两组患者的临床疗效进行对比。结果:对两组患者的临床疗效进行对比,对照组总有效率为75%,观察组总有效率为93.75%,观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论:针灸配合补阳还五汤对治疗脑血管病后痉挛性瘫痪具有显著疗效,值得在临床推广应用。     

腹腔镜下病灶切除、子宫动脉阻断联合戈舍瑞林皮下注射治疗子宫腺肌瘤76例

目的：观察腹腔镜下病灶切除＋子宫动脉阻断联合戈舍瑞林皮下注射治疗子宫腺肌瘤的疗效。方法子宫腺肌瘤患者76例,采用腹腔镜下病灶切除＋子宫动脉阻断术,术后使用戈舍瑞林皮下注射治疗。观察手术前、后患者痛经情况、月经量、子宫体积,采用ELISA法检测血清促卵泡刺激素（ FSH）、黄体生成素（ LH）和雌二醇（E2）。结果与术前比较,术后3～12个月,患者痛经程度减轻,月经量减少,子宫体积变小（P均＜0．05）;与术前比较,术后3个月,患者血清E2、FSH、LH水平降低（P均＜0．05）。结论腹腔镜下病灶切除＋子宫动脉阻断联合戈舍瑞林皮下注射治疗子宫腺肌瘤疗效显著,且较为安全。     

临床护理工作任务调查对护理学基础操作训练的启示

运用临床护理工作任务调查表,对从事临床护理工作2年以上的护士及护师进行护理工作任务频次和重要性调查,以了解目前临床常用且重要的护理操作,为确立实习前强化训练教学内容及授课重点提供依据。     

小剂量低浓度硬脊膜外麻醉在体外震波治疗肾输尿管上段结石的应用

我院于1988年2月～8月使用小剂量低浓度硬脊膜外麻醉于水浴式体外震波碎石术(ESWL)对肾、输尿管上段结石治疗671例,其中男402,女269,年龄14～70岁。麻醉前均肌注苯巴比妥钠0.1g。经 T_(10～11)穿刺,用0.25%布吡卡因10ml 及芬太尼0.1mg 混合液一次注入硬膜外腔,注药后20min 进行 ESWL。在 ESWL 过程中完全无痛或不适者601例(89.57%),有少许不适但无需加镇痛剂者24例(3.57%),有疼痛或不适需加用     

利用重组痘苗病毒表达人CD20基因

目的获得重组人 CD2 0分子并研究编码人 CD2 0的基因在痘苗病毒中的表达。方法从 p GEM- T- EASY/ CD2 0载体上酶切下编码人 CD2 0分子的 c DNA,亚克隆到 p JSA1175载体上 ,重组质粒与野生痘苗病毒共转染 TK- 143细胞。结果APAAP检测到重组病毒感染的细胞表面有 CD2 0分子表达 ,富集后病毒滴度约为 1× 10 9pfu/ ml。结论人 CD2 0基因在痘苗病毒中表达 ,为研究其功能以及研制单克隆抗体奠定了基础     

浅析血透室的护理纠纷原因与防范措施

近几年来,随着我国法律制度的不断完善,患者的法律意识也得到不断提升,临床的医疗纠纷和护理纠纷呈逐年上涨的趋势,血透室是肾衰竭患者进行血液透析的场所,由于其特殊性也绝对了出现护理纠纷的几率非常高,如果不能及时的采取防范措施,就会对患者的身体健康和心理都造成极大的影响,严重的还会导致患者出现死亡,造成恶劣的后果。一旦出现纠纷,就会对医生和患者及家属都造成身心的创伤,因此也会对医院的发展早晨更严重的影响。提高护理质量,加强对医疗事故和护理纠纷的防范是血透室临床必然要求。     

除菌过滤器验证(四):兼容性验证

兼容性验证是过滤器工艺验证项目之一,以证实工艺及工艺条件对过滤器的特定性能没有产生负面影响。文中介绍了兼容性的概念、兼容性验证的目的和除菌过滤器兼容性验证实验的方法,同时介绍了重复使用过滤器的兼容性验证和同系列药品在兼容性验证中的分组原则。     

除菌过滤器验证(二):除菌效率验证

目前,过滤除菌技术已广泛应用于制药领域。根据药品的特性选择合适的除菌级过滤器,并结合特定的工艺条件对其除菌效率进行充分的验证是保证药品达到相应无菌保证水平的关键和必要条件。本文从过滤除菌工艺的有效性和安全性角度出发,对验证除菌级过滤器除菌效率的3个阶段、验证的必要性、工艺特定验证的原理和方法、最差条件的选择等进行了综述。