全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放血管性血友病因子和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 观察全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放血管性血友病因子(vWF)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,探讨全蝎抗凝作用的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),选择生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶组及全蝎纯化液高、中、低剂量组,每组10个复孔.全蝎纯化液高、中、低剂量组加入凝血酶10 kU/L后,分别加入全蝎纯化液24、12、6 mg/L;凝血酶组加入凝血酶10 kU/L;空白对照组加入等量RPMI1640培养液.各组均培养12 h后收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液中vWF、6-keto-PGF1α的含量.结果 与空白对照组比较,凝血酶组细胞培养上清液中vWF含量显著升高[(17.01±0.54)%比(6.05±0.49)%]、6-keto-PGF1α含量显著降低[(20.40±1.18) ng/L比(35.20±1.37) ng/L,均P＜0.01];与凝血酶组比较,全蝎纯化液高、中、低剂量组vWF均显著降低[(7.18±0.44)%、(8.91±0.47)%、(9.81±0.48)%],6-keto-PGF1α含量均显著升高[(30.10±1.50)、(25.50±1.43)、(23.30±1.47) ng/L],差异有统计学意义(均P＜0.01).结论 全蝎纯化液能抑制凝血酶诱导HUVEC释放vWF,并对抗凝血酶抑制HUVEC释放6-keto-PGF1α,提示全蝎纯化液对凝血酶诱导的VEC损伤具有保护作用.     

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞纤溶活性的影响

目的观察不同浓度全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性的影响。方法以凝血酶和不同剂量的全蝎纯化液同时作用于培养的人脐静脉内皮细胞(VEC-340),12h后收集细胞液测定t-PA和PAI活性。结果与空白组比较,凝血酶组t-PA活性降低,PAI活性增高,差异有统计学意义(P0.01),与凝血酶组比较,全蝎大剂量、中剂量、小剂量组t-PA活性均增高,PAI活性降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论凝血酶对VEC-340细胞具有损伤作用,可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化。全蝎纯化液可促进血管内皮细胞释放t-PA,抑制PAI分泌,对纤溶平衡具有调节作用。提示这可能与全蝎纯化液增加血管内皮细胞抗血栓能力有关。     

全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠纤溶和凝血系统的影响

目的通过观察全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠凝血和纤溶系统的影响,探讨全蝎抗静脉血栓形成的作用机制。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组和全蝎纯化液大、中、小剂量组,全蝎纯化液各剂量组由颈外静脉分别注入全蝎纯化液,空白组和模型组注入等体积的生理盐水。采用结扎大鼠腹腔主静脉造成静脉血栓模型,观察其对激活部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、组织型纤溶酶原激活物（tPA）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）等凝血和纤溶指标的影响。结果全蝎纯化液大、中、小剂量能明显减轻血栓重量,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）,血栓形成的抑制率分别为75．23％、61．50％、51．05％;能明显延长APTT、PT、TT时间,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）;模型组tPA明显降低、PAI-1明显升高,而全蝎纯化液各剂量组能明显抑制PAI-1活性升高、增加tPA活性,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论全蝎纯化液具有明显的抑制血栓形成的作用,其作用机制可能与其抗凝血及促纤溶作用有关。     

全蝎纯化液对凝血酶所致血液凝固的影响

目的 探讨全蝎纯化液对凝血酶所致凝血/纤溶系统变化的影响.方法 实验1:将18只SD大鼠随机分为对照组、凝血酶组和全蝎纯化液组,每组6只.凝血酶组颈外静脉注射凝血酶70 U/kg,15 min内注完;全蝎纯化液组于注射凝血酶前腹腔注射全蝎纯化液20 mg/kg;对照组给予16 ml/kg生理盐水.于注射凝血酶后10 min取颈总动脉血,测定血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT).实验2:将15只家兔随机分为对照组、凝血酶组和全蝎纯化液组,每组5只.实验方法同实验1,凝血酶剂量为50 U/kg,药物均经耳缘静脉注射.于注射凝血酶后3 h经颈总动脉取血,测定血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)及其抑制物(PAI)含量.结果 全蝎纯化液可明显延长APTT[(43.6±1.3) s比(28.2±0.9) s]、PT[(13.1±0.7) s比(9.8±0.3) s]、TT[(19.9±1.1) s比(13.9±0.9) s],明显降低血浆TXB2[(56.8±23.2) ng/L比(133.4±21.3) ng/L]、PAI含量[(4.9±0.5) kAU/L比(8.5±1.1) kAU/L],增加血浆6-keto-PGF1α[(35.3±2.5) ng/L比(21.4±2.8) ng/L]、tPA含量[(4.6±0.9) kU/L比(2.3±0.5) kU/L],与凝血酶组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 全蝎纯化液可降低内、外源性凝血系统因子的活性,增加纤溶系统活性,进而抑制凝血酶的作用.     

水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放凝血因子的影响

目的 观察水蛭提取液对凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的影响,探讨水蛭抗凝的作用机制.方法 体外培养 HUVECs,将生长良好的2～3代细胞分为对照组、凝血酶刺激组及水蛭提取液高、中、低剂量组5组.将生药浓度600、300、150 mg/L的水蛭提取液加入到10 kU/L凝血酶刺激的HUVECs培养12 h,对照组加等量RPMI 1640培养液.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中vWF、PAI-1、t-PA的含量.结果 与对照组比较,凝血酶刺激组细胞培养上清液中vWF、PAI-1(μg/L)含量显著升高[vWF:(11.01±0.54)%比(7.05±0.49)%;PAI-1:72.26±0.85比55.89±1.26,均P<0.01],t-PA(μg/L)含量显著降低(15.15±1.41比34.29±1.22,P<0.01).与凝血酶刺激组比较,水蛭提取液高、中、低剂量组vWF、PAI-1含量[vWF:(9.48±0.64)%、 (8.57±0.50)%、 (7.97±0.44)%;PAI-1:58.30±0.90、 62.69±1.01、 67.47±1.28]显著降低,t-PA含量(32.59±1.46、 26.40±0.82、 21.06±1.13)显著升高(均P<0.01).说明水蛭提取液能显著减弱凝血酶诱导HUVECs释放vWF、PAI-1,增强凝血酶促进HUVECs表达t-PA.结论 水蛭具有明显的抗凝作用,其作用机制可能为参与调节内皮细胞释放vWF,调节纤溶平衡及保护受损的血管内皮细胞.     

全蝎抗凝研究进展

正全蝎为节肢动物门蛛形纲钳蝎科动物东亚钳蝎的干燥全体,主产于河南、山东、河北等地。历代医学记载全蝎具有熄风止痉、攻毒散结、通络止痛的功效,是治疗惊风抽搐,中风半身不遂、口眼歪斜、偏头痛,风湿痹病,风疹疮肿之要药。现代医学实验表明全蝎具有抗惊厥,抗癫痫,抗肿瘤,镇痛,抗凝,抗血栓等作用[1]。现将其在抗凝抗血栓方面的研究概况综述如下。     

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞纤溶活性的影响

目的观察不同浓度全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞（VEC）释放组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活物抑制物（PAI）活性的影响。方法以凝血酶和不同剂量的全蝎纯化液同时作用于培养的人脐静脉内皮细胞（VEC-340）,12h后收集细胞液测定t-PA和PAI活性。结果与空白组比较,凝血酶组t-PA活性降低,PAI活性增高,差异有统计学意义（P〈0.01）,与凝血酶组比较,全蝎大剂量、中剂量、小剂量组t-PA活性均增高,PAI活性降低,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论凝血酶对VEC-340细胞具有损伤作用,可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化。全蝎纯化液可促进血管内皮细胞释放t-PA,抑制PAI分泌,对纤溶平衡具有调节作用。提示这可能与全蝎纯化液增加血管内皮细胞抗血栓能力有关。     

全蝎纯化液抗实验性血栓的研究

目的 探讨全蝎纯化液对实验性血栓形成的影响.方法 (1)采用结扎家兔两侧颈外静脉血栓模型.(2)胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠体内血栓形成和血块溶解实验,观察全蝎纯化液的抗血栓作用.结果 全蝎纯化液能明显减轻家兔静脉血栓重量,与盐水组相比较(P＜0.01),全蝎纯化液抑制率分别为66.6%、50.5%.对胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠体内血栓所致死亡有显著保护作用,保护率分别为64.7%、47.1%.具有明显血凝块形成的抑制作用.结论 全蝎纯化液具有明显抑制血栓形成的作用,其作用机制可能与其抗凝有关.     

全蝎纯化液对实验性动脉血栓形成血栓素B2和6酮-前列腺素F1α的影响

目的 观察全蝎纯化液对新西兰白兔颈总动脉血栓形成血栓素B2(TXB2)、6酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的作用.方法 采用随机数字表法将50只健康新西兰白兔分成5组:空白组、模型组、全蝎纯化液大剂量组(20 mg/kg)、全蝎纯化液中剂量组(10 mg/kg)和全蝎纯化液小剂量组(5 mg/kg).耳缘...     

我院2017—2019年23例细辛脑注射液药物不良反应分析

目的:分析细辛脑注射液药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:对娄底市中心医院2017—2019年发生并上报国家药品不良反应监测系统的23例细辛脑注射液ADR报告进行分析,对发生ADR的23例患者按性别、年龄、用药原因、ADR发生时间、给药剂量与给药途径、不合理用药情况、临床表现等进行分析。结果:23例ADR患者均为静滴给药;60岁以下6例(占26.09%),60岁及以上17例(占73.91%);男15例(占65.22%),女8例(占34.78%);无适应证用药6例(占26.09%)。ADR主要发生在用药后5min以内,主要累及呼吸系统,未见致死病例。结论:中老年人发生ADR较多,以呼吸系统反应为主,多系统损害较为常见。