僵蚕抗凝成分对内毒素休克伴弥散性血管内凝血大鼠的保护作用研究

目的：探讨僵蚕抗凝成分（ACBB）对大鼠内毒素休克伴弥散性血管内凝血（DIC）的保护作用。方法：60只雄性SD大鼠被随机分为空白对照组、模型组及ACBB高、中、低剂量组，每组12只。采用静脉注射脂多糖（LPS）的方法复制大鼠内毒素休克伴DIC模型。ACBB高、中、低剂量组于注射LPS即刻分别由静脉注射ACBB36、18和9mg／kg;空白对照组给予等量生理盐水。注射LPS前及LPS后1、3和6h记录大鼠平均动脉压（MAP）f并于LPS后6h经颈总动脉取血，测定血浆副凝实验（3P实验）阳性率、D-二聚体含量、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（Fbg）含量及抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）活性。结果：与空白对照组比较，随时间延长，模型组MAP显著下降，6hPLT、Fbg、AT-Ⅲ均显著降低，D-二聚体、3P实验阳性率均明显升高，各指标比较差异均有显著性（P均〈0．01）。与模型组比较，ACBB各剂量组可明显抑制LPS引起的MAP降低，抑制3P实验阳性率，增加D-二聚体含量，防止休克后PLT、Fbg、AT-Ⅱ活性降低，两组比较差异均有显著性（P均〈0．01），且ACBB高剂量组各指标几乎接近于空白对照组。结论：ACBB对内毒素休克伴DIC大鼠具有保护作用。     

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放血管性血友病因子和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 观察全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放血管性血友病因子(vWF)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,探讨全蝎抗凝作用的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),选择生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶组及全蝎纯化液高、中、低剂量组,每组10个复孔.全蝎纯化液高、中、低剂量组加入凝血酶10 kU/L后,分别加入全蝎纯化液24、12、6 mg/L;凝血酶组加入凝血酶10 kU/L;空白对照组加入等量RPMI1640培养液.各组均培养12 h后收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液中vWF、6-keto-PGF1α的含量.结果 与空白对照组比较,凝血酶组细胞培养上清液中vWF含量显著升高[(17.01±0.54)%比(6.05±0.49)%]、6-keto-PGF1α含量显著降低[(20.40±1.18) ng/L比(35.20±1.37) ng/L,均P＜0.01];与凝血酶组比较,全蝎纯化液高、中、低剂量组vWF均显著降低[(7.18±0.44)%、(8.91±0.47)%、(9.81±0.48)%],6-keto-PGF1α含量均显著升高[(30.10±1.50)、(25.50±1.43)、(23.30±1.47) ng/L],差异有统计学意义(均P＜0.01).结论 全蝎纯化液能抑制凝血酶诱导HUVEC释放vWF,并对抗凝血酶抑制HUVEC释放6-keto-PGF1α,提示全蝎纯化液对凝血酶诱导的VEC损伤具有保护作用.     

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞纤溶活性的影响

目的观察不同浓度全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性的影响。方法以凝血酶和不同剂量的全蝎纯化液同时作用于培养的人脐静脉内皮细胞(VEC-340),12h后收集细胞液测定t-PA和PAI活性。结果与空白组比较,凝血酶组t-PA活性降低,PAI活性增高,差异有统计学意义(P0.01),与凝血酶组比较,全蝎大剂量、中剂量、小剂量组t-PA活性均增高,PAI活性降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论凝血酶对VEC-340细胞具有损伤作用,可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化。全蝎纯化液可促进血管内皮细胞释放t-PA,抑制PAI分泌,对纤溶平衡具有调节作用。提示这可能与全蝎纯化液增加血管内皮细胞抗血栓能力有关。     

僵蚕抗凝血酶诱导血管内皮细胞释放作用的研究

目的研究僵蚕抗凝血酶诱导血管内皮细胞释放作用的影响。方法将不同浓度的僵蚕注射液（600μg/mL,300μg/mL,150μg/mL）加入凝血酶诱导的血管内皮细胞中,培养12h后收集细胞液,观察不同浓度的僵蚕注射液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放作用的影响。结果僵蚕大、中、小剂量组较凝血酶组均能明显增加组织型纤溶酶原激活物（t-PA）活性,分别为（0.460±0.010）U/mL,（0.457±0.019）U/mL,（0.366±0.014）U/mL（P〈0.01）;同时也可降低纤溶酶原活化素抑制物（PAI）活性,降低血管性假血友病因子（vWF）含量,与凝血酶组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论僵蚕注射液可以明显抑制凝血酶诱导的内皮细胞释放作用,此作用与僵蚕的抗凝作用有关。     

全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠纤溶和凝血系统的影响

目的通过观察全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠凝血和纤溶系统的影响,探讨全蝎抗静脉血栓形成的作用机制。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组和全蝎纯化液大、中、小剂量组,全蝎纯化液各剂量组由颈外静脉分别注入全蝎纯化液,空白组和模型组注入等体积的生理盐水。采用结扎大鼠腹腔主静脉造成静脉血栓模型,观察其对激活部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、组织型纤溶酶原激活物（tPA）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）等凝血和纤溶指标的影响。结果全蝎纯化液大、中、小剂量能明显减轻血栓重量,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）,血栓形成的抑制率分别为75．23％、61．50％、51．05％;能明显延长APTT、PT、TT时间,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）;模型组tPA明显降低、PAI-1明显升高,而全蝎纯化液各剂量组能明显抑制PAI-1活性升高、增加tPA活性,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论全蝎纯化液具有明显的抑制血栓形成的作用,其作用机制可能与其抗凝血及促纤溶作用有关。     

僵蚕的现代研究进展

僵蚕为蚕蛾科昆虫家蚕BombyxmoriL 4～ 5龄的幼虫感染 (或人工接种 )白僵菌Beauveriabassiana(Bals)Vuill而致死的干燥体 ,为传统中药。早在《神农本草经》中已有记载 ,僵蚕具熄风止痉、活血通络、化痰散结等功效。现代药理研究发现其具抑菌、抗惊厥、抗凝、抑瘤等作用 ,现就其研究现状作一综述。1　成分分析及检测方法1 .1　蛋白质、脂肪僵蚕含蛋白质 6 7.4 4 % ,脂肪 4 .38% [1 ] 。李振荣等[2 ] 用纸层析的方法检测僵蚕水煎液 ,以正丁醇∶冰醋酸∶水 (4∶1∶5 )作展开剂 ,在立式层析缸中饱和 2h ,上行展开 7h ,0 .5 %茚三酮丙酮溶液喷…     

僵蚕抗凝活性及其成分的分析

目的对僵蚕不同部位抗凝活性及其主要成分的含量进行测定 ,为僵蚕的质量控制和用药提供依据。方法用凝血酶时间 (TT)和经典化学方法为指标测定生、制僵蚕以及制僵蚕的不同部位的抗凝血活性大小以及总氮、铵态氮、蛋白质和草酸铵的含量。结果制僵蚕的抗凝活性、蛋白质和草酸铵含量均大于生僵蚕。制僵蚕不同部位凝血酶时间和蛋白质含量比较 ,其顺序是 :透明胶状物 >全药 >僵蚕皮 >绿褐色物。结论生、制僵蚕以及僵蚕不同部位抗凝活性和蛋白质等成分含量不一致 ,建议根据用药目的选择生、制僵蚕 ,作为抗凝药物应用时 ,可选择制僵蚕或其某一个或几个部位     

蟾山合液抗内毒素休克疗效及其机理的实验研究

以大剂量大肠杆菌内毒素粗制品注入狗静脉内造成内毒素休克。蟾酥与山莨菪硷均有一定的抗休克作用,二者合用(蟾山合液)可使疗效明显提高。蟾山合液的疗效可能系两者共同作用,从而较好地抑制弥散性血管内凝血、减少纤维连结素消耗和改善血液流变性及红细胞膜功能。     

地龙提取液的抗凝作用与毒性

地龙提取液对小鼠、家兔的血液均具有抗凝作用,且呈明显量效关系;对凝血酶—纤维蛋白原反应的直接抑制作用是其主要机制之一。地龙提取液的小鼠半数致死量为40.7g/kg。     

全蝎不同部位抗凝活性的比较研究

目的 采用不同提取方法比较全蝎不同部位的抗凝活性.方法 用凝血酶时间(TT)为指标,测定全蝎不同部位水提醇沉和冻融法提取液的抗凝血活性.结果 水提醇沉法全蝎凝血酶时间长于冻融法,两种提取方法中,各部位的凝血时间比较是蝎尾>蝎全体>蝎身.结论 全蝎抗凝活性成分提取方法中水提醇沉优于冻融法,抗凝活性成分主要集中于蝎尾.