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目的 探讨门脉高压症时脾静脉类粥样硬化改变的发生率、形态及其临床意义。 方法 对尸检正常脾静脉和门脉高压症切除脾静脉各20例进行光镜观察。后者5例斑块进行电镜观察。 结果 正常脾静脉有瓣膜样结构。门脉高压症时脾静脉内膜结节性斑块及弥漫性增厚;中膜显著增厚;外膜多见急慢性炎。斑块以平滑肌细胞增生为主。 结论 门脉高压症时脾静脉皆有类粥样硬化改变,但与动脉粥样硬化有区别。了解脾静脉的病理改变及程度,对脾肾分流术选择合适的术式及吻合口部位以减少吻合口栓塞有一定意义。 相似文献
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研究人单纯庚型肝炎病毒感染肝组织中糖复合物表达的特点,探讨单纯庚型肝炎病毒感染的机理。正常肝组织标本10例为对照组,单纯庚型肝炎病毒感染肝组织22例为观察组。以九种植物凝集素做为I抗,利用印法对两组标本行免疫组化染色,统计两组阳性率,x^2检验差异显著性。对照组肝细胞膜上DSL、PHA—E、DBA、STL等四种凝集素受体呈弱阳性,观察组DBA受体表达增强且出现了PHA—L、UEA—I、ECL三种新的凝集素受体。庚型肝炎病毒感染后肝组织尤其肝细胞表面糖复合物的表达在数量及结构上发生变化,这些变化为探讨其感染机理提供了有益的资料。 相似文献
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乙二醇甲基丙烯酸酯(GMA)作为光学显微镜标本的包埋剂可进行形态学观察,同时很好地保存了酶的活性。我们应用改进的GMA低温真空包埋技术对不脱钙的小鼠骨髓作连续切片进行酶组织化学染色取得了令人满意的结果。 相似文献
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氯沙坦对实验性糖尿病大鼠肾脏功能的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨氯沙坦对糖尿病肾病肾脏功能的保护作用。方法 :制作糖尿病大鼠模型 ,分成 3组 ,每组 15只 ,糖尿病治疗组给予氯沙坦灌胃 ,糖尿病组和正常对照组均给予等量生理盐水灌胃。分别于实验的wk 1,2 ,4取材 ,测定血糖、血肌酐、尿清蛋白、尿肌酐、尿α1 微球蛋白排泄率和血浆内皮素(ET)水平。结果 :糖尿病组大鼠出现血糖升高、肌酐清除率下降、尿清蛋白和尿α1 微球蛋白排泄率升高 ,与正常对照组相比差异有非常显著和显著意义(P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,血浆ET水平升高 ,wk 2时与正常对照组间差异有非常显著意义 ;肌酐清除率、尿清蛋白和尿α1 微球蛋白排泄率等指标 ,治疗组与糖尿病组比较差异均有显著或非常显著意义。结论 :动物实验证实氯沙坦可减轻糖尿病肾病的肾功能损害 ,改善肾功能 ,具有肾脏保护作用 相似文献
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目的:研究丹参注射液对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用及其作用机制。方法:采用高脂饲料加大剂量VitD3复制大鼠AS模型,用全自动生化分析仪检测血清甘油三酯、总胆固醇含量。用Westernblot和RT-PCR方法分别检测动脉壁细胞间粘附分子-1(ICAM-1)蛋白及mRNA含量。结果:丹参注射液组大鼠血清甘油三酯、总胆固醇明显低于AS大鼠,丹参注射液组大鼠血管壁ICAM-1蛋白及mRNA的表达显著低于AS大鼠。结论:丹参注射液可抑制动脉粥样硬化大鼠血脂及ICAM-1蛋白及mRNA的表达。 相似文献
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通过手术造成狗侧颅底骨及硬脑膜大面积缺损,用阔筋膜、浅筋膜修复,交对阔膜及硬脑膜进行了拉力测试,结果显示阔筋膜单位宽度承受拉力大于硬脑膜,阀筋膜体外组织培养可以存活3个月以上,并有大量成纤维细胞生长,其修复硬脑膜缺损不是起支架作用,而是其本身成活,通过1~15周连续组织学观察,修复之阔筋膜等细胞结构正常存活,有大量毛细血管及成纤维细胞增生,阔筋膜暴露组(骨缺损直径为3.0cm×4.0cm左右)肉芽组织表面可见鳞状上皮形成,与阔筋膜连于一体,逐渐向修复中心爬行,无骨移植或植皮未见脑膜脑膨出现象。 相似文献
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不同种属脱细胞真皮与自体皮复合移植的比较性研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 观察不同种属脱细胞真皮基质 (acellulardermalmatrix,ADM)与自体皮复合移植的效果 ,为异种ADM的临床应用提供理论依据。 方法 本地产白色小猪 6头 ,分为异种 (人 )ADM +自体刃厚皮组 (A组 )、同种异体 (猪 )ADM +自体刃厚皮组 (B组 )、单纯自体刃厚皮组 (C组 )及单纯自体中厚皮组 (D组 )。观察术后 2、4、8、12、2 4周内移植物存活率 ,以及移植皮片收缩程度、移植区组织学变化等情况。 结果 A、B组移植后皮片外观光滑、有弹性 ;两组均获得了满意的皮片成活率 ,并可迅速诱导成纤维细胞、血管内皮细胞等宿主修复细胞的长入 ;两组移植皮片收缩面积有大于C、D组的趋势 (P <0.0 5);术后 2 4周移植区组织与单纯中厚皮移植组织结构一致。 结论 在观察期内(复合移植后 2 4周 ) ,与自体皮复合移植时 ,同、异种ADM具有相近的生物学作用 ,异种来源的ADM可能具有更广阔的应用前景 相似文献
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目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18~22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH. 相似文献