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1.
目的 评估认知行为干预对肺癌患者化疗治管中的影响,以提高肺癌患者的认知行为能力,以最佳状态配合化疗。方法 运用SPDDQ社会心理疾病诊断问卷对干预组与对照组进行测评。结果 干预组与对照组对疾病的认知率、行为方式提高率分别为84.1%和92.5%,经统计学处理均有显著意义。结论 实施认知行为干预能提高肺癌化疗患者的适应行为,纠正患者对疾病的态度,改善患者的情绪,提高生存质量。  相似文献   
2.
目的:观察厄洛替尼联合放疗对人胃癌MKN45细胞周期和凋亡的影响,了解厄洛替尼对放疗增敏的作用机制.方法:通过MTT法和集落形成实验,检测厄洛替尼和放射线对MKN45细胞的生长抑制作用,计算出半数抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50)和放射生物学参数平均致死剂量(mean lethal dose,D0)、准阈剂量(quasi-threshold,Dq)值,得出放射增敏比;流式细胞仪检测MKN45细胞经厄洛替尼及联合放射线处理后细胞的凋亡率及周期分布情况;Westernblot法检测厄洛替尼及联合放射线对MKN45细胞的Bax与Bcl-2蛋白表达的影响.结果:厄洛替尼及放射线均能抑制MKN45细胞的生长,随用药浓度或剂量的增高,抑制作用增强(P<0.01).厄洛替尼与放射线联合对MKN45细胞的抑制作用大于单药和单纯照射(P<0.01);两者联合使S期细胞比率明显降低,放射敏感的G2/M期和G0/G1期细胞比率明显增加(71.87±0.77vs60.72±0.26,P<0.01),细胞凋亡率增加;厄洛替尼联合放射线作用于细胞后,Bcl-2蛋白表达明显减少,Bax蛋白表达则明显增加.结论:厄洛替尼通过增加G2/M和G0/G1期细胞比率,降低Bcl-2、升高Bax蛋白表达,从而降低Bcl-2/Bax比率,增加细胞凋亡,以此提高MKN45细胞的放射敏感性.  相似文献   
3.
食管癌是世界许多国家包括中国常见的恶性消化道肿瘤之一,全世界每年新发食管癌病例约30万,我国的食管癌发病率居世界之首,发病人数占世界发病总数的60%,男性的发病率为女性的2倍.食管癌早中期主要采用手术治疗联合放化疗的综合治疗方式,而中晚期食管癌已失去手术适应证,则主张采用同步放化疗的治疗方法[1].本研究对2010年5月至2011年2月于我科同步放化疗的48例中晚期食管癌患者进行科学合理的心理、饮食等全方面护理,疗效显著,现报道如下.  相似文献   
4.
病例资料 患者女性,35岁.以左乳腺导管内癌改良根治术后化疗入院,既往无过敏史.人院后血常规、肝肾功能及B超等检查无异常,给予吡柔吡星及紫杉醇化疗.用紫杉醇前常规给予预处理,预防过敏反应及胃肠道反应:即用紫杉醇前12小时、6小时分别口服地塞米松9.75 mg,前30分钟静脉注射西米替丁400 mg,地塞米松5 nag,本海拉明40 mg,恩丹西酮8 mg.  相似文献   
5.
6.
背景:对恶性肿瘤患者的治疗,以往提倡实行保护性医疗措施,即不把患者的真实诊断告知,但随着癌症知识的普及以及人们文化素质的提高,保护性措施下的治疗与护理和患者知情状况的矛盾日益突出。目的:分析不同文化程度恶性肿瘤患者对疾病的真实诊断是否知情,以及与配合治疗和护理工  相似文献   
7.
研究发现肿瘤患者普遍存在焦虑、抑郁等负性情绪问题,心理因素在其发生、发展、预后的全过程中起重要作用[1].认知行为干预(cognitive-behavioral therapy,CBT)通过纠正患者的错误认知,并结合行为训练,可以缓解患者负性心理,提高患者的生活质量和临床疗效[2-3].本文从护理的角度出发,观察在常规护理基础上加CBT 对直肠癌术后行放疗患者焦虑、抑郁情绪的影响.  相似文献   
8.
目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组:观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效(包括有效率及稳定率)、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.325,P〉0.05),观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.550,P〈0.01)。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。  相似文献   
9.
由于肿瘤性疾病的特殊性,医护人员尤其需要注重诊治期间的护理质量,科学的护理对肿瘤患者的诊治疗效有重要影响。我院采用临床护理路径护理小细胞肺癌化疗患者,以观察其在治疗过程中所发挥的作用。现报告如下。  相似文献   
10.
应用瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察瑞替普酶(r—PA)静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效及安全性。方法符合入选标准的80例患者随机分为治疗组(40例)和时照组(40例),治疗组给予瑞替普酶10mU+10mU静脉溶栓治疗方案:对照组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,观察临床症状,溶栓后2h内部分活化凝血酶原时间(Am)和EF值,2周内发生休克、心力衰竭、心律失常、脑卒中、缺血复发及再梗死、死亡的发生率作为复合临床终点,出血并发症及过敏反应等。结果治疗组临床疗效、胸痛症状缓解率及再通率明显改善;治疗组部分活化凝血酶原时间延长,但与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),EF值高于对照组(P〈0.05);治疗组AIVR、全部心律失常的发生率与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组严重心律失常的发生率高于对照组(P〈0.05);治疗组复合临床事件发生率低于对照组(P〈0.05);两组均未出现重度或致命性出血及过敏反应。结论临床上应用瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死是安全、有效的。  相似文献   
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