舟山群岛地区蝙蝠博卡病毒的初步鉴定与分析

为进一步了解我国蝙蝠携带博卡病毒(Bocavirus)的分布状况和遗传多样性特征,本研究采集舟山群岛地区4种蝙蝠的肠组织样本,使用套式PCR方法进行蝙蝠博卡病毒检测,分析该地区蝙蝠携带博卡病毒的遗传多样性。结果显示,从141只蝙蝠(菲菊头蝠、马铁菊头蝠、大卫鼠耳蝠和渡濑式鼠耳蝠)体内共检测出7份博卡病毒的DNA目的条带,经测序后获得5条博卡病毒序列,系统进化分析表明蝙蝠源博卡病毒同已发现的其他博卡病毒属于不同的进化分支。序列遗传进化分析显示,5条序列的同源性介于98.9%～100%之间,与其他博卡病毒的同源性介于50.8%～77.2%之间;根据ICTV关于博卡病毒属新种的判定标准,该地区检测出蝙蝠源博卡病毒为新的博卡病毒种类。     

某海岛部队新兵营一起水痘疫情的调查处理与分析

目的：通过对某海岛部队新兵营一起水痘疫情的调查处理与分析,为部队水痘疫情防控提供经验和建议。方法通过现场调查描述本次疫情的流行病学特征,分析疫情发生原因及防控措施的效果,重点提出有针对性处理措施。结果经流行病学调查得知,病例分两批出现,呈现空间聚集性。及时采取隔离、消毒、预防性服药、健康教育等防控措施后,疫情得到有效控制,未出现二代病例。结论水痘是近年来部队较常见的公共卫生事件。一般性的防控措施效果较好但不能杜绝二代病例,防控关键仍是尽早启动应急接种工作。     

3种杀虫胶饵对小黄家蚁和德国小蠊的杀灭效果观察

目的测试1.05%氟虫腈·残杀威、0.1%茚虫威、0.05%氟虫腈3种饵剂对小黄家蚁和德国小蠊的杀灭效果。方法根据国家农业部GB/T13917.7-2009第七部分,在国家农合部标准药效测试室进行室内药效测试和模拟现场测试。结果 3种胶饵对小黄家蚁和德国小蠊均有较好的杀灭效果。1.05%氟虫腈·残杀威对小黄家蚁的杀灭率第2天达到86%以上,第3天达到100%,对德国小蠊的杀灭率第5天达到90%以上,第6天达到100%;0.1%茚虫威对小黄家蚁的杀灭率第2天达到80%以上,第3天达到100%,模拟现场第5天达到100%;0.05%氟虫腈胶饵对小黄家蚁的杀灭率第3天达到92%以上,第4天达到100%,对德国小蠊的杀灭率第8天达到100%。结论 3种胶饵对小黄家蚁和德国小蠊均有较好的杀灭效果,可根据防治需求进行选择。     

油基拟除虫菊酯复配气雾剂实验室杀虫效果观察

目的筛选几种油基拟除虫菊酯复配气雾剂,在实验室观察其对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的杀灭效果。方法根据GB/T13917.2-2009,用圆筒法测定气雾杀虫剂对3种昆虫的半数击倒时间(KT50),根据GB/T13917.10-2009,测试模拟现场实验效果。结果对淡色库蚊的杀灭实验中,1号和3号配方的KT50均<1min,其他2种配方均<2min;对家蝇的杀灭实验中,3号配方的击倒时间最短,为0.90min,其他3种配方均<2min;对德国小蠊的杀灭实验中,KT50值均<1min;3种试虫的24h死亡率均为100%。模拟现场实验中,4种配方对3种试虫的1h击倒率和24h死亡率均为100%。结论 4种复配杀虫剂配方均达到了快速杀灭蚊、蝇和蜚蠊的效果,可以进入下一步实验。     

一种光触媒消毒机对物体表面和室内空气消毒效果观察

目的观察一种光触媒消毒机对物体表面和实验室空气的消毒效果。方法采用模拟现场消毒试验和理化分析方法,检测消毒机开启时紫外线辐射照度、对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果、对气雾室空气中白色葡萄球菌的杀灭率及对密闭房间空气中自然菌的杀灭率。结果该光触媒消毒机内紫外线辐射照度为1061μW/cm^(2)。启动该消毒机作用3 min,对距离1 m处物体表面污染的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥3.00;消毒机作用30 min对实验室内空气中白色葡萄球菌的杀灭率达99.98%,消毒机作用60 min,对自然菌的杀灭率达98.63%。结论该光触媒消毒机对物体表面和室内空气均具有良好的消毒效果。     

徐州地区三带喙库蚊胃血来源分析

应用PCR技术检测江苏徐州地区三带喙库蚊Culex tritaeniorhynchus蚊胃血来源,研究其吸血习性.根据三带喙库蚊可能吸血对象(猪、人、牛、羊、鼠、鸡)的线粒体DNA细胞色素b序列的差异,设计种特异引物,建立聚合酶链反应(PCR)体系鉴定三带喙库蚊胃血来源.同时,用该方法检测猪血、人血、牛血、羊血、鼠血、鸡血中提取的DNA,验证其特异性;对吸饲人血后不同时间(1、12、24、36、48、60h)的中华按蚊进行检测,测试该方法的敏感性.该方法可从已知动物血样提取的DNA中分别扩增得到689(人)、561(牛)、453(猪)、225(羊)、485(鼠)、266 bp(鸡)大小的特异性条带;吸人血36 h内的中华按蚊均能扩增出特异性条带,在吸人血后48、60 h的中华按蚊中,均未扩出特异性条带.共检测24只现场三带喙库蚊,血源来自猪、人、鸡、牛、鼠、羊分别为7、6、3,2、2、1只,其中5只蚊虫兼吸吸血.建立的PCR检测方法可鉴定三带喙库蚊蚊胃血来源,结果稳定可靠;徐州地区三带喙库蚊不仅嗜吸猪血和人血,也可兼吸其他动物血.     

蝙蝠携带重要人兽共患病毒研究进展

蝙蝠是多种重要人兽共患病毒的储存宿主,迄今为止已在蝙蝠体内分离到80多种病毒,随着二代测序等技术的发展,新的蝙蝠病毒还将不断被发现.研究显示,有25个病毒科病毒能够感染脊椎动物,其中有10个科被证实与蝙蝠有关,包括黄病毒科、布尼亚病毒科、副粘病毒科、丝状病毒科、弹状病毒科、冠状病毒科、披膜病毒科、正粘病毒科、呼肠孤病毒科等.除此之外,蝙蝠还被证实可携带禽流感病毒、森林脑炎病毒等.大部分病毒曾引起人或动物间的疾病流行,有些病毒还会导致蝙蝠个体的发病和死亡.因此,从人类健康和蝙蝠生态保护角度来看,研究蝙蝠携带病毒的病毒谱、蝙蝠和病毒的关系、可能的传播途径以及潜在危害性等,对我们全面认识蝙蝠携带病毒特性及加强蝙蝠传播病毒的防治十分重要.     

寨卡病毒E蛋白及第三结构域的原核表达和多克隆抗体制备

目的 在大肠杆菌中克隆表达和纯化寨卡病毒(Zika Virus,ZIKV)包膜糖蛋白(Envelope Protein,E)及第三结构域(Envelope DomainⅢ,EDⅢ),并制备两种免疫原的鼠多克隆抗体。方法 通过Vero-E6细胞培养扩增ZIKV,提取病毒总RNA并反转录为cDNA,利用E和EDⅢ基因的cDNA序列构建原核表达载体pET32a/E和pET28a/EDⅢ,转入E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,采用Ni⁺柱亲和层析法纯化蛋白。以纯化的重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,采集抗血清,间接ELISA法测定效价,Western Blot检测特异性。结果 成功表达并纯化重组蛋白E和EDⅢ,获得的多克隆抗体效价均达到1:409 600,Western Blot检测多克隆抗体可特异性识别重组E蛋白和EDⅢ以及天然E蛋白。结论 成功制备出特异性抗寨卡病毒E蛋白和EDⅢ的鼠源多克隆抗体,为深入探索寨卡病毒致病机制、检测方法和免疫策略奠定了研究基础。     

5种菊酯类杀虫制剂对蚊、蝇、蟑螂的室内生测效果

目的探索12%高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂、10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂、12.5%高效氟氯氰菊酯悬浮剂、2.5%高效氟氯氰菊酯悬浮剂和5%高效氯氟氰菊酯水乳剂对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的杀灭效果。方法强迫试虫与涂药的板面接触30 min后,将全部试虫收集到清洁的养虫笼或器皿内进行标准饲养24 h(德国小蠊72 h),比较死亡率。结果 5种药物对3种表面进行处理,45 d后对试虫的杀灭率不吸收面>半吸收面>吸收面。家蝇对这5种药物最敏感,在不吸收面和半吸收面45 d的杀灭率均可达到95%以上,吸收面的杀灭率也在85%以上。12%高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂的杀虫效果最好,3种表面45 d后对3种试虫的杀灭率均在90%以上。总体看来不同含量的高效氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯均有良好的杀虫效果,达到了国家标准。结论上述几种制剂对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊均有良好的药效,可根据防治需要进行选择。