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1.
目的 探讨血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)与宫颈癌病理类型之间的相关性,评价血清SCC-Ag检测在宫颈癌诊断中的临床应用价值.方法 收集88例宫颈癌患者和103例健康体检者血液标本和资料;采用酶联免疫法测定所有对象血清SCC-Ag水平.分析血清SCC-Ag与宫颈癌病理类型之间的关系.结果 88例宫颈癌中,鳞癌37例、腺癌31例、腺鳞癌20例.与健康对照组比较,各病例组肿瘤标志物水平均有明显升高(P<0.05).SCC-Ag水平为鳞癌大于腺癌大于腺鳞癌(P<0.05).结论 血清SCC-Ag与宫颈癌病理类型存在相关性,血清SCC-Ag检测有利于鳞癌的检出.  相似文献   
2.
PGC-1α基因多态性与冠心病的相关性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体7共激活因子1α(PGC-1α)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)住点rs2970847与中国汉族人群冠心痛(coronaryheartdisease,CHD)的相关性。方法本研究共选取中国汉族冠心病患者231人(男性151,女性80),正常对照组478人(男性297,女性181)。采用限制性酶切片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)的方法对rs2970847进行基因分型。并测定所有入选对象的体重指数、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标。结果冠心病患者中,rs2970847位点的CC基因型为144人(62.3%),CT基因型为75人(32.5%),TT基因型为12人(5.2%);而正常对照中,CC基因型为235A-(49.2%),CT基因型为201人(42.1%),TT基因型为42人(8.8%)。rs2970847位点与冠心痛显著相关(P=0.0009),纯合子CC基因型可以增加冠心病的患病风险(ORCC:2.14,95%CI=1.09-4.21)。结论PGC—1α基因多态位点rs2970847与冠心痛具有显著相关性,其CC基因型是冠心病的危险因素。  相似文献   
3.
目的研究PPAP2B基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)发病的相关性。方法共收集525例CHD患者和650例正常对照(NC),采用病例-对照关联研究的方法 ,选取PPAP2B基因的4个标签SNP,包括已有报道的rs17114036位点,采用单碱基延伸法(SNaPshot)进行基因分型,并分析其与冠心病的相关性。结果 PPAP2B基因4个标签SNP:rs6588635、rs17114036、rs2404715和rs17407790的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs6588635P=0.00167、rs17114036P=0.00581、rs2404715P=0.0174、rs17407790P=0.00124)。通过单倍体型分析发现,这4个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域,其中风险单倍体型TACC可以增加冠心病易感性0.73倍(P=0.0012),而保护型的单倍体型CGTT可降低冠心病的患病风险47%(P=0.0025)。结论 PPAP2B基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因可增加冠心病的易感性。  相似文献   
4.
5.
目的检测原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者血浆内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和D-二聚体(DD)的水平变化及分析其临床意义。方法选取94例原发性高血压患者作为研究对象,以62例健康人作为正常对照。分别采用放射免疫法测定血浆内皮素水平,硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮水平和散射免疫比浊法测定D-二聚体水平,并进行统计学分析。结果与正常对照相比较,原发性高血压患者血浆ET-1和DD水平明显升高(P〈0.01),而NO水平则降低(P〈0.01);经过治疗之后患者血浆ET-1和DD水平降低(P〈0.01),而NO水平升高(P〈0.01)。结论血浆ET-1、NO和DD联合检测,能够较好地反映原发性高血压患者的病情及进展,为其早期治疗和预测发展趋势提供重要依据。  相似文献   
6.
目的研究慢性丙型肝炎(CHC)患者血清微小RNA(miR)-122、miR-222水平变化及其临床意义。方法选取2016年2月至2019年2月CHC患者173例(CHC组)及同期体检合格的健康者120例(对照组)。检测并比较两组肝功能指标及血清miR-122、miR-222水平,同时在超声引导下穿刺获取CHC患者肝组织进行肝炎活动度分级和肝纤维化分期,观察不同分级和分期患者血清miR-122、miR-222水平,采用Spearman秩相关分析miR-122和miR-222与CHC患者肝功能、肝炎活动度分级及肝纤维化分期的关系。结果CHC组血清miR-122、miR-222、ALT、AST、GGT、ALP及TBIL水平均高于对照组,ALB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着肝炎活动度分级增加,CHC患者血清miR-122和miR-222水平明显升高(P<0.05);随着肝纤维化分期增加,CHC患者血清miR-122水平明显降低(P<0.05),血清miR-222水平明显升高(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,miR-122与ALB和肝纤维化分期呈负相关(P<0.05),与肝炎活动度呈正相关(P<0.05);miR-222与ALT、ALB、肝炎活动度及肝纤维化分期均呈正相关(P<0.05)。结论CHC患者血清miR-122和miR-222水平明显升高,miRNA-122水平随肝纤维化分期的增加而降低,miR-222水平随肝纤维化分期的增加而升高,对CHC病情监测和预后评估具有参考价值。  相似文献   
7.
目的采用受试者工作特征曲线(ROC)分析法评价血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平检测在宫颈癌诊断中的临床应用价值。方法收集88例宫颈癌患者和103例健康体检者血样和资料,采用酶联免疫吸附试验测定所有对象血清SCC-Ag水平。采用MedCalc软件绘制ROC,对血清SCC-Ag诊断宫颈癌的准确性进行评价。结果与健康对照组相比较,宫颈癌组血清SCC-Ag水平均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);ROC显示,血清SCC-Ag诊断宫颈癌的灵敏度为78.4%,AUC特异性为80.5%,ROC下面积为0.80。结论血清SCC-Ag水平与宫颈癌的发生密切相关,血清SCC-Ag水平检测在宫颈癌的诊断中有较好的临床应用价值。  相似文献   
8.
CA-125和肿瘤相关物质(TSGF)联检在卵巢癌诊断中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤 ,其死亡率在妇科恶性肿瘤中列为首位。由于缺乏有效的诊断方法 ,卵巢恶性肿瘤确诊时多属晚期 ,临床疗效和预后较差。CA - 12 5是卵巢癌辅助诊断和病情监测的重要标志物 ,但在卵巢癌早期阶段的敏感性较低[1] 。肿瘤相关物质 (TSGF)是一种新型广谱肿瘤标志物 ,对恶性肿瘤具有早期诊断价值。我们对卵巢癌患者进行血清CA - 12 5和TSGF联合检测 ,以探讨其在卵巢癌诊断中的应用价值 ,现报道如下。材料和方法一、对象 :本院和重医附二院妇科收治的经手术或病理检查确诊的卵巢肿瘤患者 114例 ,其中卵巢癌组 72…  相似文献   
9.
目的探讨前清蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)在感染性疾病中相互关系及应用价值。方法对410例常见感染性疾病的患者同时进行PA、CRP及WBC检测并统计分析。结果 WBC增高组CRP为(37.99±50.6)mg/dl,PA为(17.9±3.98)mg/dl,WBC正常组CRP为(8.12±11.23)mg/dl,PA为(21.01±3.89)mg/dl,两组间比较CRP、PA的差异有统计学意义(P<0.05)。CRP增高组WBC为(19.99±6.32)×109/L,PA为(17.88±2.85)mg/dl,而CRP正常组WBC为(8.80±4.59)×109/L,PA为(22.26±3.85)mg/dl,两组间比较WBC、PA的差异有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析WBC与CRP呈直线正相关,CRP与PA、WBC与PA呈直线负相关。结论 WBC、CRP和PA对感染性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果的评价有一定价值。但需要三者同时检测。  相似文献   
10.
杨驭媒  李岑 《西部医学》2012,24(1):155-157
目的研究生长激素促泌素受体(GHSR)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2922126在中国汉族人群中与高胆固醇血症、血脂水平的相关性。方法本研究中高胆固醇血症(HTC)组537例(其中男性255例,女性282例),胆固醇正常组(NTC)621例(其中男性286例,女性335例)。采用多聚酶链式反应(PCR),单碱基延伸法(SNaPSHOT)进行基因分型,并分别测定所有研究对象的血清高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)和葡萄糖(GLU)水平。结果 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症显著相关(P=0.006,ORAA=1.57,95%CI=1.13-2.17)。rs2922126位点与血压、血糖以及高密度脂蛋白(HDL-C)水平不相关,与甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平显著相关。校正年龄、吸烟、饮酒等危险因素后OR值分别为1.58(95%CI=1.13-2.20,P=0.011),1.54(95%CI=1.10-2.17,P=0.014)。结论 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症及血脂水平相关。  相似文献   
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